成教护理医学专业临床营养学教学模式探索

为提高成人教育护理医学临床营养学教学效果,使在职护士尽快满足临床和社会的需要。分别从精选教材、优化教学内容,改进教学方法,重视实践技能培养,改革考核方式方面进行实践探索;结果发现临床营养学教学成绩和实践技能均较好。     

徐州市居民代谢综合征患病调查

目的 调查江苏省徐州市居民代谢综合征(MS)流行现况,分析徐州市居民MS的患病分布.方法 采用分层整群抽样方法,进行生活方式与疾病史的问卷调查、体格检查与身体测量(包括身高与体重、腰围与臀围以及血压等)、实验窒生化检查(包括空腹血糖、血脂等).运用中华医学会糖尿病分会(CDS)2004MS诊断定义,使用SPSS13.0软件进行统计分析.结果 城市社区居民MS的患病率为15.2%(男、女性分别为19.1%与86%);男性总患病率显著高于女性(P＜0.01).随着年龄增加,人群MS患病率升高,特别是60岁～女性人群患病率超过男性;不同经济条件、教育程度和职业问人群MS患病率之间差异有统计学意义.结果 苏北城市社区人群具有较高的MS患病率,结合人群的患病特点,采取针对性预防措施.将更有利于MS的防治.     

五种先天性畸形病的国际疾病分类、统计、分析的研究

目的将我院建院1979年～2003年二十四年来收治的五种先天性畸形患者资料进行国际疾病ICD-10的分类,并就患者的就诊治疗年限、年龄、职业、来源进行分析、分类,研究.结果提供医,教,研参考;为医院了解该类病人数量、来源,更好地为病人服务:对开展科研,医院发展思路提供依据,进行更深入的研究;方便检索、节省收集资料的时间、精力、提高效率;有利于临床医师和研究生进行回顾性调查、总结、分析、搜索资料方便,撰写论文参加国际交流.方法把2001年以前的ICD-9编码数据库(采用Fox Pro),2002年以后ICD-10编码数据库(网络版采用Visual Basic)转换成Visual Fox Pro数据库进行了大量的艰辛工作,转换编辑新的检索软件,进行统计、分析、研究.结果将我院建院二十四年来收治的五种先天性畸形患者资料进行国际疾病ICD-10的分类,ICD-9对照建立了一个随意检索数据库,可以细到查每个病人情况,方便科研资料收集.结论1979年10月～2003年12月出院病员14103例共有五种先天性畸形病,病员6岁以下3623例.18岁以下7208例,18岁以上成人3272例.以18岁以下学生来院治疗的最多,占总数的51.1%.职业分布:学生5920例,农民593例,其他7590例(包括学龄前儿童,除农民以外所有职业者).病员来自30个省,香港,印尼都有病人来我院治疗.2003年我院因收治非典型肺炎病还有1383例病人来我院住院治疗.     

伴有t(3;5)(q25;q34)的骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变患者的分子特征

目的研究t(3;5)(q25;q34)的分子特征。方法R显带染色体核型分析和染色体涂染分析确定t(3;5)(q25;q34)存在。RT-PCR法检测患者NPM-MLF1融合基因、MLF1基因表达。PCR联合序列分析检测NPM基因突变。实时定量RT-PCR(Real-time PCR)检测Evi-1,MDS1／Evi-1表达。免疫组化染色确定MLF1和NPM-MLF1蛋白细胞定位分布。Western blot法检测bcl-2蛋白表达。结果染色体核型分析和涂染分析均证实存在染色体t(3;5)(q25;q34),NPM-MLF1融合基因阳性,经诱导治疗获得完全缓解后转为阴性。患者白血病细胞仅表达MLF1基因非编码蛋白剪接体,不表达Evi-1基因,弱表达MDS1／Evi-1。无NPM基因突变,未检出bcl-2蛋白表达。MLF1蛋白定位于细胞质,而NPM-MLF1则主要定位于胞核。结论t(3;5)(q25;q34)是髓系肿瘤的一种少见的染色体易位,该染色体易位导致形成NPM-MLF1融合基因是其发病的分子学基础。     

RAD51G135C和XRCC3C241T多态性与急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的发生及其染色体异常相关性研究

目的探索同源重组修复基因RAD51和XRCC3多态性与急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）发生及染色体异常之间的关系。方法对306例AML患者、52例MDS患者和458名与患者无血缘关系的正常人，用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RFLP）方法分析RAD51、XRCC3、NQ01基因型，用多重PCR方法检测GSTF1和GSTM1基因型。结果AML患者RAD51G135CG／C基因型比例（35．3％）与正常对照组（26．9％）比较差异有统计学意义（P=0．023），RAD51cmcG／C基因型患AML的相对风险性（OR值）为1．441（95％CI：1．052～1．973）。inV（16）和（或）t（16；16）／CBFB-MYH11（＋）患者，XRCC3G241T，杂合子基因型的比例（41．2％）明显高于正常对照组（10．0％）（P=0．000），XRCC3C241T，杂合子基因型患inv（16）和（或）t（16；16）AML的OR值为6．133（95％CI：2．227—16．887，P=0．000）；且不同基因之间有显著的协同效应，XRCC3C241T，和RAD51G135C同时为变异基因型，0R值增高至8．697，在此基础上同时GSTM1为缺失型，OR值增至12．656，同时NQ01C609-为变异基因型，0R值增至17．091。MDS患者RAD51cⅢc和XRCC3。㈨，各基因型比例与正常对照组比较差异无统计学意义。结论XRCC3C241T，基因型与inv（16）和（或）t（16；16）／CBFB—MYH11（＋）AML发生高度相关，此相关性与XRCC3C241T，和RAD51C135C之间，及与GSTM1和NQ01C509-基因之间存在显著的协同效应。RAD51G135C和XRCC3C241T基因型与MDS发生及MDS染色体异常之间未发现有相关性。     

完善医疗服务项目规范 强化医疗收费价格管理

2001年国家发展改革委、卫牛部和中医药管理局共同颁发了《全国医疗服务价格项目规范(试行)》(以下简称《项目规范》)文件,根据此规范陕西省制定了《陕西省医疗服务项目价格》(以下简称《项目价格》)并于2002年7月1日起正式在全省执行.     

原花青素对MPP+暴露的SH-SY5Y细胞线粒体质量控制系统的影响

目的 探究原花青素(proanthocyanidins, PAC)对N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物(MPP⁺)诱导的SH-SY5Y细胞线粒体质量控制系统的影响。方法 用MPP⁺处理SH-SY5Y细胞建立帕金森病细胞模型。将SH-SY5Y细胞随机分为对照组(control)、模型组(MPP⁺)、PAC低剂量组(MPP⁺+1.0μg/mlPAC)、PAC中剂量组(MPP⁺+5.0μg/mlPAC)和PAC高剂量组(MPP⁺+10.0μg/mlPAC)。以MTT法检测细胞活力、ROS检测试剂盒检测ROS生成量、Westernblot法检测线粒体分裂、融合、生物发生、自噬相关蛋白的表达情况。结果 与对照组比较，MPP⁺处理后SH-SY5Y细胞活力显著降低，活性氧(ROS)的积累显著增加。此外，与对照组相比，MPP⁺处理使线粒体分裂相关蛋白(FIS1和DRP1)表达水平显著升高、线粒体融合相关蛋白(MFN1、MFN2、OP...