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人参中41种有机磷农药多残留分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立人参中41种有机磷农药多残留的气相色谱分析方法。方法样品以乙腈为提取剂,PSA固相萃取柱(填料为N-丙基乙二胺)净化,丙酮-正己烷洗脱,采用火焰光度检测器(FPD)检测和ZB-1701毛细管柱分离,程序升温,进行气相色谱测定。结果 41种有机磷农药在5~1000μg/kg范围内线性关系良好,相关系数在0.991~0.998之间。在50、100、500μg/kg浓度水平的平均回收率在69.8%~99.7%之间,RSD在1.9%~15.3%之间。各种农药的定量限在9~45μg/kg。结论本方法准确度高,灵敏度好,操作简便。 相似文献
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摘要:目的:观察重症感染患者替考拉宁血药谷浓度(Cmin)不达标的相关因素,为临床合理使用替考拉宁提供依据。方法:回顾性分析2018年5月~2019年3月入住我院重症监护室并监测替考拉宁Cmin的重症感染患者,根据替考拉宁Cmin的分布分为达标组(≥10μg·ml-1)和不达标组(<10μg·ml-1)。采集入组患者的性别、年龄、体质量、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)、血浆白蛋白信息进行Logistic回归分析,寻找替考拉宁Cmin不达标的影响因素。结果:监测替考拉宁Cmin共57例次其中达标16例次不达标41例次。Logistic分析结果显示,单次给药剂量为重症感染患者Cmin达标的影响因素(P<0.05)。单次给药剂量为800 mg的患者谷浓度达标率最高(52.9%)。结论:单次给药剂量对替考拉宁Cmin达标率有明显影响,建议监测替考拉宁Cmin,并根据Cmin调整给药剂量优化治疗方案。 相似文献
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目的 通过DPPH法测定沙枣花水提物各组分的清除自由基的能力.方法 将沙枣花水提物依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇进行萃取,各组分都配置成相当于原药材100 mg/ml的溶液,通过DPPH法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的IC50.结果 萃取后的水层清除自由基的能力最强,IC50为1.634 mg/ml,其次是正丁醇层(IC50为2.46mg/ml),乙酸乙酯层(IC50为6.172 5 mg/ml)和石油醚层(IC50为12.562 2 mg/ml).结论 沙枣花水提物各组分对DP-PH·均具有一定清除作用,具有体外抗氧化性,可作为有效的天然自由基清除剂,具有很大的开发利用前景. 相似文献
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目的 建立测定根茎类中药材中50种有机氯及菊酯类农药多残留分析的方法.方法 以乙腈为提取剂,提取液用弗罗里硅土柱净化,乙酸乙酯-正己烷(15∶85,v/v)洗脱,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱分离,GC-ECD检测器进行检测.结果 在5种根茎类中药材样品基质、3水平添加条件下,50种农药的回收率大多在70.0% ~120.0%,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于10 μg/kg,符合农药多残留检测的要求.结论 本方法灵敏度高,稳定性好,可用于根茎类中药材中有机氯及拟除虫菊酯类农药多残留的检测. 相似文献
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顶空气相色谱法测定大黄中代森锰锌农药残留 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立大黄中代森锰锌农药残留量的顶空气相色谱分析方法(火焰光度检测器)。方法:对顶空气相实验条件进行了优化。样品与氯化亚锡酸溶液在80℃烘箱中反应120min,在顶空进样器的样品槽平衡15min,采用DB-624毛细管柱分离样品,GC-FPD测定样品中代森锰锌农药的残留量。结果:代森锰锌在0.02-5mg/kg范围内峰面积和进样量成良好的线性关系(R2=0.9986),回收率在81.2%-110.8%之间,变异系数在5.1%-8.0%之间,最低检出浓度为0.005mg/kg。结论:该方法简便、快速、灵敏度高。 相似文献
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目的:通过对住院医嘱实行前置审核+人工审核的结果汇总分析,促进临床规范用药,保障患者用药安全。方法:采取回
顾性分析方法,利用Excel 软件对我院住院电子病历系统和临床合理用药智能管理系统(前置审核系统)中2020 年的医嘱审核
数据进行汇总,分别对医嘱前置审核和人工审核数据进行分析,并将分析结果进行归纳总结、讨论。结果:住院医嘱前置审核系
统预审医嘱913 742 份,干预不合理医嘱总数22 014 份,不合理医嘱占比2. 41%,其中不合理医嘱类型排名前3 位的是给药剂
量不适宜、药品剂型或给药途径不适宜、重复用药等;人工审核医嘱数量455 676 份,提供用药建议6 875 份,医师响应率达
82. 05%。其中不合理医嘱类型排名前3 位的是用法用量不适宜、遴选药品不适宜、适应证不适宜。结论:前置审核和人工审核
医嘱模式相辅相成,二者结合能够及时发现住院医嘱中存在的不合理用药,有效保障患者用药安全,提升药学服务能力水平。 相似文献
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目的:建立超高压液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定儿童血清中阿米卡星药物浓度的分析方法,并将该方法应用于临床样本的检测,指导临床合理用药。方法:血清样品经甲醇蛋白沉淀,以异帕米星为内标,采用Agilent Poroshell120 HILIC-Z(2.1 mm×100 mm,2.7 μm)色谱柱分离,流动相A:100 mM醋酸铵溶液(含1%甲酸),流动相B:乙腈(含1%甲酸),梯度洗脱。电喷雾离子源,多反应离子监测模式,采用正离子模式进行检测,检测离子通道为m/z 586.2/163.1(阿米卡星)和m/z 570.2/411.4(内标)。结果:阿米卡星在0.625~40.000 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间精密度<11.14%,准确度为91.76%~110.31%,基质效应95.02%~103.23%,提取回收率90.24%~96.29%。结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,适用于人血清阿米卡星浓度分析测定。将该方法用于临床6例儿科患儿阿米卡星药物浓度监测,测定结果显示患儿的稳态谷浓度和峰浓度个体差异较大,提示阿米卡星在治疗过程中应进行药物浓度监测。 相似文献
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摘要:本文分析1例术后行连续性肾脏替代治疗(CRRT)的重症感染患者经验性和目标性治疗时,抗菌药物品种及剂量选择的思路。临床药师运用临床药学知识,积极参与重症感染患者治疗,分析感染部位、药物在体内过程特点、用药方案的选择以及病原菌的特点,监测血药浓度计算24 h药-时曲线下面积(AUC)/最低抑菌浓度(MIC),个体化调整万古霉素剂量,提供有效的个体化监护和治疗方案,在治疗团队中发挥了重要的作用。 相似文献
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沙枣叶醇提物各组分清除DPPH自由基的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过DPPH抗氧化活性体外评价体系测定沙枣叶醇提物各组分的抗氧化活性、清除自由基的能力。方法将沙枣叶乙醇提取物依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇进行萃取,各组分都配置成适当倍数的的水溶液,通过DPPH法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的IC50。结果 萃取后的水层清除自由基的能力最强,IC50为0.70 mg/m l,其次是正丁醇层(IC50为3.47 mg/m l),醋酸乙酯层(IC50为13.9mg/m l)和石油醚层(IC50为63.6 mg/m l)。结论 沙枣叶醇提物各组分对DPPH·均具有一定清除作用,具有体外抗氧化性,可作为有效的天然自由基清除剂,具有很大的开发利用前景。 相似文献