禾本科植物叶片表皮结构细胞主要类型的演化与系统分类和发育途径的探讨（续）

禾本科植物叶片表皮结构细胞主要类型的演化与系统分类和发育途径的探讨（续）蔡联炳,郭延平（中国科学院西北高原生物研究所,西宁８１０００１）（河南大学生物系,开封４７５００１）３类群的系统位置及演化途径３．１竹亚科Ｓｕｂｆａｍ．ＢａｍｂｕｓｏｉｄｅａｅＮ...     

叶绿素荧光仪饱和脉冲光作用前后温州蜜柑叶温的变化

用营养液培养的方法,研究了叶绿素荧光仪3 000 μmol·m-2·s-1饱和脉冲光对不同磷水平和光照处理的温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.)叶温的影响.结果表明:饱和脉冲光作用前后,缺磷强光组(-P900)、缺磷中强光组(-P600)和缺磷弱光组(-P100)的叶温差(△t)依次升高,并且培养光强越弱,处理时间越长,升高幅度越大;而供磷强光组( P900)、供磷中强光组( P600)和供磷弱光组( P100)之间,△t无明显差异;用二硫苏糖醇(DTT)处理后,无论缺磷与否,各处理组之间△t差异显著;△t的日变化随光强的升高而增大;各组叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量均随培养光强的升高而下降,而蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度差异不大;说明温州蜜柑叶温差与光强、磷水平、DTT处理和缺磷胁迫时间有关.     

杨梅光合作用的低温光抑制

利用便携式调制叶绿素荧光仪和光合作用测定系统研究了短期低温光照对杨梅幼树光合作用的影响。结果表明,低温光照处理后,杨梅叶片的Pn（净光合速率）、Gs（气孔导度）、Fv／Fm（最大的光系统Ⅱ光化学效率）、qP（光化学猝灭系数）和①PSⅡ（光系统Ⅱ的量子产量）下降,Ci／Ca（细胞间隙CO2浓度／环境CO2浓度）、Fo（初始荧光）、qN（非光化学猝灭系数）和（Fi—Fo）／（Fp—Fo）（失活的PSⅡ反应中心数量）上升。此外在同一水平低温下,中等强光（350μmol m^-2s^-1）加剧了PSⅡ反应中心的失活或破坏并且需要更长时间来恢复。这些结果说明低温和有光照条件下引起的杨梅光合作用下降是由于光合机构活性下降所致,即主要是PSⅡ反应中心的失活或破坏：我们推测QA^-（还原态质体醌A）和非还原QB（质体醌B）数量的积累可能是导致PSⅡ反应中心失活或破坏的原因,在低温光抑制过程中非辐射能量耗散对保护光合机构起着重要作用。     

高等植物6-磷酸海藻糖信号调控研究进展

6-磷酸海藻糖(T6P)在植物体内广泛分布,对植物的生长发育起着重要的调节作用,其信号途径伴随植物胚胎发育直至衰老的整个过程。T6P是海藻糖的代谢前体物质,其主要通过抑制蔗糖非酵解相关激酶1(SnRK1)的催化活性,进而调控植物生长代谢,故称为T6P/SnRK1信号。在T6P/SnRK1信号调控植物代谢过程中,转录因子b ZIP11、己糖激酶HXK及PIF信号途径也参与到植物T6P/SnRK1信号调控路径。     

关于保持盐池草原畜牧业生态平衡的建议

草原生态平衡是草原生态系统结构与功能关系的最优协调。为了保持草原生态系统的相对稳定,我们对宁夏盐池县草原畜牧业提出以下建议,供大家讨论。1.作好草原保护、管理和建设工作,为牧草转化为畜产品创造良好条件草原畜牧业生产过程要完成从牧草生产到畜产品生产的年度生产周期。如果某一环节失调或配合不好,就会直接影响产品获得。天然草场和人工草场是牧草转化为畜产品的基本     

秀丽白虾精子发生的研究

利用透射电镜观察秀丽白虾的精子发生，并根据染色质及细胞形态的变化将精子发生的全过程划分为五个时期，即精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子。在精子发生过程中，细胞器经历了由少到多，到最后解体特化的过程。晚期精细胞中出现单个中心粒，但在成熟精子中消失。棘突由片层复合体衍生物汇集并延伸而成。染色质在精原细胞中为部分异固缩，在精母细胞中高度凝聚为染色体，在精细胞及精子中为均匀非致密态。减数分裂同步率较高。成熟精子中帽状体和棘突构成顶体复合体。     

温州蜜柑叶片光合作用光抑制的保护机理

晴天条件下,使用便携式调制荧光仪和分光光度计观察了温州蜜柑叶片光合作用光抑制发生过程中几个主要荧光参数（初始荧光F0、最大荧光Fm、PSⅡ的光化学效率Fv/Fm、非光化学猝灭qN及其快相qNf和慢相qNs）、电子传递速率（ETR）和玉米黄素相对含量的日变化,结果表明,随着光强的增强,ETR、qN及其qNr与qNs以及玉米黄素相对含量升高,Fv/Fm、Fm和F0下降。用DTT处理后,qNs较对照明显下降,F0较对照明显上升,可以认为,柑橘在光合作用日变化中存在依赖于叶黄素循环和类囊体膜质子梯度两种非辐射能量耗散方式,而且它们在防御光破坏方面起着重要作用。     

三角帆蚌精子的形态及超微结构

运用电子显微镜技术对三角帆蚌精子的形态和超微结构进行研究。结果发现,三角帆蚌精子为原生型,分为头部、中段和尾部,头部呈子弹头形,电子致密且均匀,主要是核所在的区域。核前端由3－4个小的电子致密颗粒组成一个浅弧形的囊泡,为顶体结构,中段具有5个球形线粒体,环绕着两个相互垂直的中心粒。中段末端具有的鞭毛质领结构（flagellar collar)为一电子致密环,与远端中心粒之间由9个分叉的电子致密小片连接。尾部为典型的9＋2结构。     

高温胁迫对柑橘光合速率和光系统Ⅱ活性的影响

用红外CO2分析仪和叶绿素荧光仪测定了温州蜜柑和脐橙叶片的净光合速率(Pn)、初始荧光(Fo)、最大光能转换效率(Fv／Fm)及电子传递速率(ETR)．结果表明,与常温(25℃)相比,高温胁迫(38～40℃)使温州蜜柑和脐橙叶片的Pn、Fv／Fm及ETR下降,Fo升高．胁迫25d后温州蜜柑和脐橙叶片的Pn分别下降55．6％和39．8％．Fv／Fm下降22．0％和6．7％,ETR下降55．0％和41．5％,Fo分别上升了113．8％和14．9％．柑橘经高温胁迫后,在25℃下处理10d,叶片的Pn、Fv／Fm、Fo及ETR恢复明显．这些结果说明柑橘的光合速率下降与PSⅡ反应中心失活有关．     

光质对植物光合作用的调控及其机理

光合作用是植物生长发育的基础.光质对植物光合作用的调控主要包括可见光对植物气孔器运动、叶片生长、叶绿体结构、光合色素、D1蛋白及其编码基因和光合碳同化等的调节,以及紫外光对植物光系统Ⅱ的影响.蓝光和红光能促进气孔的开张,而绿光能够逆转这种作用.蓝光有利于叶绿体的发育,红、蓝、绿复合光有利于叶面积的扩展,而红光更有利于光合产物的积累;不同光质对不同植物、不同组织器官叶绿素积累的影响不同.蓝光和远红光可以促进psbA基因转录物质的积累.大多数高等植物和绿藻在橙、红光下光合速率最高,蓝紫光其次,绿光最低.紫外光可以导致光系统Ⅱ的电子传递活性下降.此外,针对光质与光合作用研究领域中存在的问题,对今后的研究方向进行了讨论.