首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   89篇
  免费   3篇
  国内免费   6篇
医药卫生   98篇
  2022年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2017年   2篇
  2016年   2篇
  2015年   4篇
  2014年   2篇
  2013年   5篇
  2012年   6篇
  2011年   12篇
  2010年   6篇
  2009年   7篇
  2008年   6篇
  2007年   3篇
  2006年   9篇
  2005年   3篇
  2004年   11篇
  2003年   8篇
  2002年   3篇
  2001年   4篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有98条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
黄蜀葵总黄酮对MCAO大鼠脑细胞凋亡的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 观察黄蜀葵总黄酮(TFA)对MCAO大鼠脑细胞凋亡的影响。方法 透射电镜观察TFA对脑细胞超微结构的影响,TUNEL法对TFA脑细胞凋亡的影响进行半定量观察。结果 透射电镜观察发现 TFA 50、100mg·kg~(-1)能改善脑细胞超微结构的变化,TUNEL法观察发现TFA25、50、100mg·kg~(-1)能剂量依赖性地减少凋亡细胞的数目。结论 TFA能通过抗脑细胞凋亡发挥脑缺血损伤保护作用。  相似文献   
22.
山茶花总黄酮TFC对实验性心肌缺血的保护作用   总被引:7,自引:2,他引:7  
目的观察山茶花总黄酮(TFC)对心肌缺血损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法采用挟闭气管造成小鼠心肌缺氧模型和舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)制备大鼠心肌缺血模型.结果TFC80,40mg/kg显著延长挟闭气管后小鼠心电消失的时间;60,30mg/kg对iv Pit引起的大鼠ST段和T波的异常心电图变化有明显的抑制作用,并且能显著减少心肌组织及血清中丙二醛(MDA)含量,抑制血清中乳酸脱氢酶(LDH)活力的升高.结论TFC对心肌缺血有明显的保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关.  相似文献   
23.
 目的 研究重组人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体(reteplase,Ret)的溶栓作用以及对离体家兔血小板聚集功能和对血小板静息状态胞浆内游离钙浓度的影响。方法 家兔血栓模型采用动-静脉旁路法,血小板聚集实验采用比浊法,血小板静息状态胞浆内游离钙浓度采用Fura-2荧光测定法。结果Ret(3.75×105,7.50×105,15.0×105U·kg-1)对家兔动-静脉旁路所形成的血栓有明显溶栓作用,可明显减轻血栓干湿重量,并呈一定的剂量依赖性。Ret(1 000,3 000,10 000 U·mL-1)对ADP诱导的血小板聚集可产生浓度依赖性的抑制作用,并可明显降低血小板静息状态的[Ca2+]i,并呈一定的浓度依赖性。结论Ret具有明显的血栓溶解作用,可明显抑制ADP诱导的血小板聚集,并明显降低血小板静息状态的[Ca2+]i。  相似文献   
24.
目的 研究钾通道阻断剂四乙铵(TEA)对卵巢癌细胞(SKOV3)凋亡的影响.方法 将浓度为2×104/ml的卵巢癌细胞分别设对照组和不同浓度(1、5、10、20mmol/L)TEA组.将TEA作用于卵巢癌细胞,用MTT法检测细胞活性,采用Hoechest33258染色检测细胞凋亡,同时通过碘化丙啶(PI)染色,采用流式细胞仪检测细胞凋亡比率.结果 在TEA浓度为1、5、10、20mmol/L时,对SKOV3细胞增殖的抑制率分别为8.61%、18.86%、46.63%和65.22%,表明TEA对SKOV3细胞的增殖有抑制作用并呈现明显的剂量依赖性,当TEA浓度=5mmol/L时,对SKOV3细胞增殖的抑制效应明显;Hoechst33258染色结果显示,TEA能诱导SKOV3细胞凋亡;流式细胞仪检测结果表明,SKOV3细胞经TEA浓度为1、5、10、20mmol/L处理后48h,其细胞凋亡率分别为9.23%、21.57%、54.22%和71.06%,与对照组(2.08%)比较,差异有显著性(P<0.01),提示TEA可诱导SKOV3细胞凋亡,且TEA促进SKOV3细胞凋亡作用具有一定的剂量依赖性.结论 钾通道对SKOV3细胞增殖具有重要调控作用,钾通道阻断剂TEA阻断钾通道后可促进细胞凋亡.  相似文献   
25.
人类表现出的过度依赖某种药物且自身不能控制其对药物的摄取与寻觅的行为,即“药物成瘾”(drug addiction)。药物成瘾过程通常伴随着一系列脑机能的改变,脑内的多巴胺(DA)、阿片肽、γ-氨基丁酸能等系统都与药物成瘾有密切联系。中脑边缘多巴胺系统则是目前公认的与成瘾有关的最重要的脑区,多巴胺是奖赏机制的主要递质。人吸食某种成瘾物质后,大脑就会释放出大量的多巴胺。  相似文献   
26.
董六一  江勤  范丽  郭岩  陈志武 《安徽医药》2008,12(11):1030-1032
目的初步确定注射用蝰蛇巴曲酶的安全性,研究注射用蝰蛇巴曲酶对家兔纤溶系统的影响。方法本文分别采用小鼠急性毒性试验;家兔静脉给予注射用蝰蛇巴曲酶,通过测定家兔血液纤溶相关参数指标观察注射用蝰蛇巴曲酶对家兔纤溶系统功能的影响。结果小鼠iv给予注射用蝰蛇巴曲酶,其LD50值为(712.5548±191.4479)KU·kg^-1,95%可信区限为539.7626~922.6584KU·kg^-1。注射用蝰蛇巴曲酶0.05~0.20KU·kg^-1三个剂量组均可使家兔优球蛋白溶解时间(ELT)明显延长;0.10KU·kg^-1注射用蝰蛇巴曲酶可使家兔血浆纤维蛋白原含量(FBG)有明显升高,注射用蝰蛇巴曲酶(0.05~0.20KU·kg^-1)三个剂量组对家免血小板(PLT)均无明显影响。结论注射用蝰蛇巴曲酶是一安全的制剂,能抑制家兔体内纤溶系统活性。  相似文献   
27.
黄蜀葵花总黄酮抗炎解热作用   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 研究黄蜀葵花总黄酮(TFA)的抗炎、解热作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳片肿胀的急性炎症模型和皮下埋植棉球致肉芽组织形成的慢性非特异性炎症模型观察TFA的抗炎作用;采用sc松节油或iv大肠杆菌液两种诱发家免发热的模型观察TFA的解热作用。结果 TFA(200、100、50mg/kg)均能有效减轻小鼠右耳肿胀程度,TFA50mg/kg可明显抑制大鼠新生肉芽组织形成;由sc松节油或iv大肠杆菌液诱发的家兔体温升高,TFA可产生不同程度地降低作用。结论 TFA具有良好的抗炎、解热作用。  相似文献   
28.
黄蜀葵花总黄酮抗感染性口腔粘膜溃疡及体外抗菌作用   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的研究黄蜀葵花总黄酮(Total flavone of abelmoschus m an ihot L m ed ic,TFA)对感染性豚鼠口腔粘膜溃疡的治疗作用及体外抗菌作用。方法采用感染性豚鼠口腔粘膜溃疡模型观察黄蜀葵花总黄酮的治疗作用;采用二倍稀释法观察黄蜀葵花总黄酮的最小抑菌浓度M IC。结果黄蜀葵花总黄酮能显著缩短感染性豚鼠口腔粘膜溃疡的愈合时间和50%缩小时间;体外抗菌结果显示,TFA对表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(M IC)为3.125 g.L-1,对白色念珠菌的抑菌浓度为1.562~3.125 g.L-1。结论黄蜀葵花总黄酮对感染性口腔溃疡有一定疗效。  相似文献   
29.
红花提取物预处理对缺血再灌注心肌的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的;观察红花提取物预处理对心肌缺血再灌注损伤的影响。方法:采用离体心脏Langendorff装置,观测经红花提取物预处理后心功能指标和冠脉流量的改变;同时采用在体心脏结扎左冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注模型,在心肌缺血前各组心脏分别用红花提取物或维拉帕米治疗,并贯穿于实验全过程中。缺血再灌注组实施20分钟缺血和40分钟再灌注。分别检测心肌组织中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和心肌激酶(CK)活性、心率等变化。结果:红花提取物能减少缺血再灌注心肌中的MDA含量,降低SOD和CK活性.减慢心率,改善心功能指标。结论:红花提取物能改善心功能,保护缺血心肌,其机制可能与其清除自由基,抑制自由基的释放有关。  相似文献   
30.
目的 探讨RT0 0 1 6的溶栓作用机制。方法 采用家兔动 -静脉旁路血栓法检测RT0 0 1 6对血栓的溶解作用 ,并测定其对血液纤溶和凝血系统相关参数指标的影响 ,同时研究并分析了RT0 0 1 6对离体家兔血小板聚集功能以及对血小板静息状态胞浆内游离钙的影响 ,结果 ①RT0 0 1 6(3 75、7 5 0、1 5 0MIU/kg)静脉注射给药 ,对家兔动 -静脉旁路所形成的血栓有明显的溶解作用 ,可明显减轻血栓干、湿重量 ,并呈一定的剂量依赖性。②RT0 0 1 6(3 75、7 5 0、1 5 0MIU/kg)可明显降低纤溶酶原含量 ,使血浆纤维蛋白降解产物转呈阳性反应 ,缩短优球蛋白溶解时间 ,并能延长血浆凝血酶时间、凝血酶原时间及活化部分凝血活酶时间 ,提示RT0 0 1 6可促进血液纤溶系统活性和抑制凝血系统活性。③RT0 0 1 6(1× 1 0 7、3× 1 0 6、1× 1 0 6IU/L)对ADP诱导的血小板聚集可产生浓度依赖性的抑制作用。④RT0 0 1 6(1× 1 0 7、3× 1 0 6、1× 1 0 6IU/L)可明显降低血小板静息状态的 [Ca2 + ]i,并呈一定的浓度依赖性。结论 RT0 0 1 6具有明显的血栓溶解作用 ,可促进血液纤溶系统活性和抑制凝血系统活性 ;RT0 0 1 6可明显抑制ADP诱导的血小板聚集 ,并明显降低血小板静息状态的[Ca2 + ]i。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号