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翼两针法治疗中风后遗症临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
在长期的临床实践中 ,我们探索出翼两针疗法 ,治疗中风后遗症有一定疗效。 1 996~ 1 998年 ,我们共收治中风偏瘫患者 2 0 0例 ,采用随机分组对照的方法严密观察比较了翼两针法同体针的临床疗效 ,翼两针法疗效满意 ,现将结果报告如下。1 一般资料按照 1 986年中华医学会第二次脑血管病学术会议第三次修订各类脑血管病诊断要点及标准 [1]诊断。所选择病例皆为住院病人 ,对意识不清及有严重器质性疾病患者予以排除。2 0 0例患者病程最长 2 74日 ,最短 1日 ;年龄最大 80岁 ,最小 1 2岁 ;中经络者1 92例 ,中脏腑者 8例。2 0 0例随机分为 2组 ,… 相似文献
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化脓性脑膜炎致颅内积气一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,女,61岁。因头痛7天,意识障碍4天入院。患者7天前不明原因发热,体温380C,伴持续性头痛。自服抗感冒药后体温正常,但头痛加重且意识逐渐变差,不进饮食,右侧肢体无力,4天前开始嗜睡渐至意识不清,发病以来无抽搐,无呕吐。查体:T36.30C,R... 相似文献
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Snow;张氏等创用指掌测推进皮瓣及手指“套式”皮瓣修复指端皮肤缺损取得了成功。 相似文献
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“消疲怡神”配方颗粒干预肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的前瞻性随机双盲安慰剂对照试验 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:亚健康对人们生活、工作的影响及其高发生率使得对其有效干预措施的需求日益突显,而如何发挥中医药在调治亚健康方面的优势及评价中医药干预亚健康的效果,是今后亚健康干预研究的一个重要研究方向。目的:评价"消疲怡神"配方颗粒干预肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的有效性及安全性。设计、场所、受试者和干预措施:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,观测时间为18周,其中干预6周,随访12周。将来自北京小汤山医院、河南中医学院第一附属医院及辽宁中医药大学附属医院的体检中心及门诊的200例肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态的受试者随机分为"消疲怡神"配方颗粒组(简称消疲怡神组,n=100)和安慰剂组(n=100),分别给予"消疲怡神"配方颗粒和安慰剂干预6周。主要结局指标:运用疲劳量表-14(Fatigue Scale14,FS-14)总分来判断疲劳状况,并进行中医证候(肝郁脾虚证)积分评价。结果:消疲怡神组有3例失访,最后200例进入全分析集(full analysisset,FAS),197例进入符合方案集"(per-protocol set,PPS)。消疲怡神组与安慰剂组疲劳状态的疗效(FS-14分值)显示,完全缓解率分别为14.0%和9.0%(FAS)与14.4%和9.0%(PPS),显效率分别为19.0%和15.0%(FAS)与19.6%和15.0%(PPS),有效率分别为39.0%和26.0%(FAS)与39.2%和26.0%(PPS),总有效率分别为72.0%和50.0%(FAS)与73.2%和50.0%(PPS)。Ridit分析显示"消疲怡神"配方颗粒改善疲劳状态的疗效优于安慰剂(P〈0.05)。消疲怡神组与安慰剂组肝郁脾虚证候的疗效比较显示,完全缓解率分别为1.0%和0.0%(FAS)与1.0%和0.0%(PPS),显效率分别为20.0%和7.0%(FAS)与19.6%和7.0%(PPS),有效率分别为29.0%和24.0%(FAS)与29.9%和24.0%(PPS),总有效率分别为50.0%和31.0%(FAS)与50.5%和31.0%(PPS)。Ridit分析显示"消疲怡神"配方颗粒改善肝郁脾虚证候的疗效优于安慰剂(P〈0.05)。第12周和18周随访表明,消疲怡神组的FS-14分值明显低于安慰剂组。未发现试验药物的不良反应。结论:"消疲怡神"配方颗粒治疗肝郁脾虚型疲劳性亚健康状态安全有效。 相似文献
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王庆波报道 《解放军预防医学杂志》2011,(1):29-29
为在更高层次、更高起点上推进省军区部队卫生工作又好又快的发展,高标准、高质量完成军事斗争和非战争军事行动卫勤保障任务,湖南省军区在大项工作、大型活动多的情况下,站在有效履行使命的高度,更加重视卫生工作,省军区张永大司令员、杨忠民政委和后勤部李昌进部长亲自倡导,并批准举办一期卫勤领导干部培训班,这也是继2010年上半年卫生员集训后,省军区组织的又一次卫生业务训练。 相似文献