血源传播疾病的研究进展

输注血液或血液制品是一项重要的医疗救治手段 ,但由于技术条件、检测项目、方法及试剂灵敏度等因素所限 ,也成为潜伏在血液或其制品中的病原微生物直接感染受血者的主要途径。由此引起的急慢性疾病严重影响着受血者的健康 ,不仅给国家和人民带来巨大的损失 ,而且对儿童及青少年的侵害还会影响到未来全民族的整体素质。因此 ,为了更全面地认识血源传播疾病 ,控制其发生、确保受血者的安全和治疗效果 ,本文就其近年研究进展综述如下。1　血源传播疾病的种类和病原体近年来 ,新的血源传播疾病不断被发现 ,对输血安全构成了严重威胁 ,已引起国…     

河北省1984年流行性出血热调查和疫情态势分析

流行性出血热(EHF),以其疫情发展和广泛分布受到关注。河北省于1980年冬首次发现血清学证实的病人,到1983年底呈少数市县的散发。1984年病例明显增多,共63例,波及19个市县,并有两个城市出现局部流行,兹报告调查结果并讨论疫情态势。     

阳离子抗菌肽结构与抗菌活性的关系

过去60年中，随着抗生索的大量及广泛使用，造成众多致病菌的抗药性大大增强。更为严重的是由于细菌基因突变积累和新抗生素的不断涌现，出现了耐药的超级菌，而近30年内。人们对新型抗生素的研究并未取得明显进展。世界卫生组织在1994年就已宣布。抗生素的使用将成为全世界医疗卫生的一个严重问题。随着1975年第一个抗菌肽的发现，至今已从多种生物中发现700余种抗菌肽，可在抗菌肽序列数据库中查到（http：／／www．bbcm．univ．trieste．it／～tossi／antimic．html）。由于抗菌肽的使用不易产生耐药和交叉抗性。且具有抗细菌、真菌、病毒、原生动物、后生动物寄生物及肿瘤等活性。抗菌肽将有望成为替代普通抗生素的一类新型药物。现综述如下。     

丙型肝炎病毒再感染与初次感染对比研究

用套武PCR法检测HCVRNA,对比研究了HCV再感染与初次感染.10例初次感染HCV者,9例为临床型肝炎,1例亚临床型,首次ALT升高距输血的时间为15～60天(平均37.9±13.9);抗-HCV和HCV-RNA阳性1年以上分别为10/10和7/10.5例再感染者,4例为临床型肝炎,1例亚临床型,ALT首次升高距输血时间为30～46天(平均34.8±6.4),抗-HCV和HCV RNA阳性1年以上分别为5/5和3/5.结果表明,HCV再感染与初次感染在临床表现、ALT异常、抗-HCV和HCV RNA阳性持续时间等均无明显差异,提示HCV感染后诱发的免疫力较差,再感染仍可发病.     

γ-干扰素诱导因子的研究进展

近来,7一干扰素(IFN一7)产生的调控机制已成为研究T辅助细胞和NK细胞产生和分化的热点领域。IFN一1,是由激活的T细胞和NK细胞产生的,人IFN一了基因位于第12号染色体,编码一个143个氨基酸的碱性蛋白和一个23个氨基酸的信号肽。鼠。[FN一7基因定位于第lO号染色体。人与小鼠IFN一7编码序列核苷酸的同源性为65％,氨基酸的同源性仅为40％。     

Ampligen及其与Ganciclovir和Coumermycin Al联合应用对血清中鸭乙型肝炎病毒抑制效果

Ａｍｐｌｉｇｅｎ是一种免疫调节剂或干扰素诱导剂。单独和联合Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ和／或ＣｏｕｍｅｒｍｙｃｉｎＡｌ治疗了鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）阳性鸭模型。结果表明,上述三种治疗方。案对鸭血清中ＤＨＢＶ均有抑制作用,但治疗结束ＤＨＢＶ回升到治疗前水平。任何一种方案对血清循环ＤＨＢＶ表面抗原（ＤＨＢｓＡｇ）均未产生明显抑制效果。本研究结果为人乙型肝炎治疗时合理使用抗病毒药物和免疫调节、诱导剂提供了重要参考。     

一起农村乙型流感暴发的调查分析

1998年 5～ 6月间 ,河北省某县一农村发生一起类似流行性感冒疾病暴发的疫情。我们对其进行了流行病学、临床表现和病原学等方面的调查分析。材料和方法1 试剂与细胞 :狗肾传代细胞 (ＭＤＣＫ)由日本国立预防卫生研究所惠赠。细胞生长液为 1 0 %小牛血清Ｅａｇｌｅ’ｓＭＥＭ培养基 ,维持液含 2 μｇ/ｍｌ胰酶。1　河北省卫生防疫站 (保定 0 710 0 0 )2　河北省行唐县卫生防疫站2 咽拭子标本 :采取发病 2天内且有较典型症状者咽拭子 2 1份 ,分离病毒。3 双份血清 :在采取咽拭子的同时 ,采集 2 9份急性期血清标本 ,4周后采集恢复期血清标本…     

滤纸片采样法用于丙型肝炎病毒感染的检测

本文首次将滤纸片采样法用于丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测,同时与常规血清方法做了比较,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测获得满意结果。证实本法是一种检测抗-HCV的实用性样本采集方法。     

抗人红细胞血型糖蛋白A非凝集性单克隆抗体的研制及其生物特性研究

目的研制优质的抗人红细胞血型糖蛋白A单克隆抗体(MCAB-GPA),因为该抗体是研制快速全血凝集试剂中双功能抗体的关键成份.为在我国研制能诊断多种疾病的快速全血系列诊断试剂创造条件.方法首先用MN亚型GPA(购于美国Sigma公司)免疫小鼠,采用常规杂交瘤细胞技术进行融合和克隆.用EIA和血凝方法进行生物特性鉴定.结果建立了12个MCAB-GPA株.12个抗体株与GPA发生特异性反应,但对A、B、AB和O 4个不同血型的红细胞不产生自凝,属于人红细胞GPA的特异性抗体.在12株抗体中,7株为IgG1亚型,4株为IgG2a亚型,1株为IgG2b亚型.结论本文研制的7株IgG1亚型抗体可用于全血凝集试剂中双功能抗体的制备,为研制快速全血凝集系列试验奠定了重要的基础.