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木瓜蛋白酶产业之开发 总被引:5,自引:0,他引:5
“木瓜蛋白酶”指的是木瓜(Caricapapaya L.)乳汁的干制品,它实质上是几种关系密切的蛋白酶的混合物.由于其中各种酶本身分子中氨基酸肽链结构的差异,作用时可各按一定位置劈开基质蛋白质分子上的长肽链,使之呈短肽链结构.木瓜蛋白酶这种选译性强、作用和缓和操作简便、节省投资等优点,使它在分解蛋白质工序中大受欢迎. 相似文献
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针对棋盘洲长江公路大桥锚碇基坑地下连续墙+内衬的支护形式,采用有限元软件对基坑开挖施工全过程进行数值模拟,并与现场实测数据对比,分析了基坑开挖对支护结构受力变形及周边环境的影响。结果表明,地下连续墙径向应力主要位于墙身嵌岩部分,地下连续墙环向应力曲线与径向位移曲线呈内凹形,地下连续墙环向最大应力及径向最大位移的位置随开挖而逐渐下移;在开挖0~39m时,最大值位置位于开挖面以下,开挖39~49.8m时,最大值位置位于开挖面以上;地下连续墙顶部产生向上的竖向位移,地下连续墙背土压力主要位于嵌岩段范围内,且随基坑开挖深度增加而增大;周边地表沉降主要由施工荷载导致,地表沉降在2倍开挖深度范围外基本无影响。 相似文献
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“1050”和“GA11—56”番石榴果实在20℃下仅能贮藏约1周时间.O~10℃低温保藏,可使贮藏寿命延至2周.在这有限的保鲜期间,果实的主要变化是发生腐烂和果肉组织降解.0℃下的贮藏虽能大大减少腐烂,但果肉会受到伤害.贮藏的最适温度是5℃. 相似文献
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北江鱼类群落结构多样性及其演替趋势 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解北江鱼类群落结构状况,结合1981-1983年北江鱼类调查数据分析其演替趋势,于2014-2016年对北江5个采样点进行逐月的鱼类资源调查,共采集鱼类86种,隶属于11目25科64属。其中鲤形目49种,鲈形目14种;鲇形目10种,鲱形目4种。其余脂鲤目、颌针鱼目、鳉形目、合鳃目、鲑形目、鲻形目以及鳗鲡目种数均少于5种。北江鱼类群落以定居性、杂食性种类为主。与历史数据相比,鱼类种类减少,洄游性、半洄游性鱼类所占比例下降,定居性、杂食性鱼类所占比上升,鱼类群落组成偏向小型化、低龄化。群落多样性分析表明,相同生境类型河段的鱼类物种相似性较高,上游鱼类多样性高于下游。河道水利、过度捕捞和生境退化是北江鱼类群落演替的主要原因。 相似文献
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[目的]通过试验考察生品及醋炙品夏天无水提取物的急性毒性以及镇痛作用。[方法]采用Bliss法计算生品、醋炙夏天无水提取物的半数致死量(LD50),连续观察14 d后进行解剖学检查,计算小鼠心、肝、脾、肺、肾脏器指数,检测血液生化指标(ALT、AST、CK、LDH、UREA、CREA)的水平,观察各脏器HE染色病理切片结果;以冰醋酸致小鼠扭体反应对夏天无及其醋炙品提取物进行镇痛评价。[结果]生品夏天无和醋炙夏天无的原生药半数致死量(LD50)分别为48、54 g/kg;急性毒性差异不明显,分别相当于人体(体质量60 kg)安全用量的240和270倍;与正常组相比,生化指标除AST有差异外(P<0.05),ALT、CK、LDH、UREA、CREA的水平差异不显著(P<0.05);与正常组对比,醋炙夏天无组能明显减少小鼠扭体次数(P<0.05)。[结论]夏天无及其醋炙品水提取物LD50>10 g/kg原生药,属于实际无毒性,生品夏天无的毒性作用略大于醋炙品夏天无,说明醋炙夏天无具有一定的减毒作用;醋炙... 相似文献
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为了研发非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)的免疫学诊断试剂,试验将ASFV B646L基因克隆至pET-30a(+)载体中构建表达载体pET-30a(+)-p72,利用大肠杆菌表达系统表达重组蛋白,采用SDS-PAGE分析诱导表达的大肠杆菌,以镍柱对重组蛋白进行纯化,通过SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定纯化的重组蛋白。用纯化后的重组蛋白免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合方法制备杂交瘤细胞。采用间接ELISA方法筛选并检测单克隆抗体,以Western-blot及IFA方法鉴定单克隆抗体的特异性,并通过Mouse Monoclonal Antibody Isotyping ELISA Kit鉴定单克隆抗体的亚型。结果表明:PCR扩增得到大小约为1 941 bp的B646L基因,并成功构建了表达载体pET-30a(+)-p72。诱导表达的大肠杆菌在72 ku处出现目的条带,纯化后的重组蛋白p72在72 ku处出现目的条带。筛选出4种单克隆抗体2C7D8、2E6D12、3B10E3、4G5E6,其效价在1∶100 000~1∶500... 相似文献
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CCL2作为一种典型的促炎因子,在病毒感染、各类肿瘤、自身免疫疾病等许多病症的发生、发展中都有着举足轻重的意义,然而猪的CCL2研究鲜有报道。本研究使用PCR方式扩增CCL2基因,将其克隆于大肠杆菌原核表达系统的pET-28a(+)表达载体中,成功构建重组表达质粒pET-28a(+)-CCL2,转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,再经0.1mmol/L的IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果表明猪CCL2蛋白在大肠杆菌中获得可溶性表达。将CCL2蛋白纯化后免疫新西兰大白兔,4次免疫后收集血清,通过ELISA方法检测其效价达到1∶128 000。Western blot和IFA测定结果显示本研究获得的猪CCL2多克隆抗体具有较好的特异性。本研究获得的猪CCL2蛋白和针对CCL2的兔多克隆抗体为未来研究猪CCL2的在疾病中的相关作用及生物学功能提供了试验材料。 相似文献