无载体186Re的制备

用１６ ＭｅＶ质子轰击１８６Ｗ 同位素靶,经１８６Ｗ（ｐ,ｎ）１８６Ｒｅ 反应生成１８６Ｒｅ。采用酸性Ａｌ２Ｏ３ 柱分离１８６Ｒｅ,并继而通过阴离子交换树脂柱浓缩等处理,得到可供标记用的无载体１８６Ｒｅ的生理盐水溶液。１８６Ｒｅ的总收率约为８５％ ,１８６Ｒｅ 的纯度大于９９．２％ ,１８６Ｒｅ的厚靶产额为１．５９ＴＢｑ／（Ａ·ｈ）,１８６Ｗ 的回收率大于９２％ 。     

从氘束照射后的186W靶中分离无载体186Re

以188Re为示踪剂测定了N-235对铼酸根的萃取曲线,及硝酸溶液和氨水溶液的反萃曲线,获得了萃取分离的最佳条件.采用酸性Al2O3柱和萃取方法联用的放化分离流程,成功地将无载体186Re从氘束照射过的186W同位素靶中分离出来,并经蒸干、灼烧等处理,最终制成了可供标记用的无载体186Re生理盐水溶液.186Re的总放化回收率约85 %.     

一种基于声调特征映射的无载体信息隐藏方法

搜索式无载体信息隐藏方法无需修改载体即可嵌入秘密信息,可有效维持秘密信息的不可感知特性,但算法性能极度依赖文本大数据集。基于此,提出一种基于声调特征映射的文本无载体信息隐藏方法。该方法通过声调特征编码获取文本的特征序列,利用特征匹配与指定匹配算法构建文本与秘密信息的映射关系,直接从文本集中检索符合映射关系的文本并发送,以此实现秘密信息的隐蔽传输。实验结果表明,所提方法在小规模文本集条件下性能稳定,显著降低了搜索式无载体信息隐藏方法对文本大数据集的依赖。     

混合菌氧化性能及其对铁锰去除效果研究

目的 检测混合细菌对铁锰氧化过程各因素的变化,深入了解微生物除铁除锰的过程及其特性,为微生物在实际工程中的应用提供依据.方法 采用亚铁杆菌属分离培养基、嘉氏铁柄杆菌分离培养基、缠绕纤发杆菌分离培养基和PYCM分离培养基对细菌进行驯化培养,后分别混合,通过在不同条件下的对比试验,检测细菌氧化铁锰时各因素的变化.结果 细菌在氧化铁锰时所引起的溶液pH值的变化与细菌在氧化锰过程中,锰去除率的变化曲线有着一定的线性关系;每种混合菌对锰的去除率都能达到50%以上,对铁的平均去除率在80%以上.结论 有无载体对细菌除铁影响并不是很大.在有砂摇动和无砂摇动情况下由嘉氏铁柄杆菌分离培养基、缠绕纤发杆菌分离培养基和PYCM培养基培养出的细菌混合后对铁锰的去除效果好,在有砂不摇动情况下由亚铁杆菌属分离培养基、嘉氏铁柄杆菌分离培养基、缠绕纤发杆菌分离培养基和PYCM培养基培养出的细菌混合后对铁锰去除效果好.细菌对铁锰的氧化作用影响着溶液的pH值.     

化学和酶促兼用的方法研制5''''-[α-~(32)P]脱氧三磷酸腺苷

本文采用化学和酶促合成兼用的方法,使用无载体~(32)P-正磷酸(或盐)标记5’-[α-~(32)P]脱氧三磷酸腺苷。产物的比活度达到20—160 Ci/m M,实际收率21—40%,放化纯度94—97%,化学合成中生成的~(32)P-脱氧单磷酸腺苷占总放射性量的69—86.7%。反应所需的二种激酶采用高速离心的方法除去抑制酶反应的硫酸铵。本工作还对影响化学合成的因素进行了一些研究。     

无载体水溶性聚卟啉纳米粒用于肿瘤的光动力治疗

光敏剂是光动力治疗的核心要素,普遍具有大环共轭结构。为了解决大环共轭类光敏剂存在的聚集诱导猝灭（ACQ）效应与强疏水性,本文引入不用长度的醚基柔性链合成了一系列水溶性聚卟啉（P-1O, P-3O, 和P-5O）,其中,P-5O具有最优的水溶性、最高的单线态氧产率（单线态氧产率是四羧基苯基卟啉单体的1.95倍）;在不借助外源载体的情况下自组装形成粒径在100 nm左右纳米粒,该纳米粒具有良好的pH稳定性、血清稳定性、稀释稳定性、冻干稳定性以及时间稳定性。本文对P-5O纳米粒进行了体外光暗毒性表征,结果表明,P-5O纳米粒在肿瘤细胞（Hep1-6）以及正常细胞（293T）中均具有较低的暗毒性（细胞存活率80%以上）,并且在Hep1-6中具有明显的光毒性（细胞存活率低于30%）,具有典型的光动力杀伤肿瘤的效果。     

基于部件直方图和随机文本选择的无载体信息隐藏

目前利用传统文本搜索式进行的无载体信息隐藏方法中,信息隐藏容量小,隐藏成功率低.为此,提出了一种基于部件直方图和随机文本选择的无载体信息隐藏方法.首先对文本数据库构建部件直方图,利用哈希算法生成文本标签作为文本索引,并根据给定的阈值随机选择一定量的文本对象作为载体文本集;然后对秘密信息进行转换,得到"部件+运算符"的组...     

酸性木聚糖酶交联酶聚集体的制备条件优化

交联酶聚集体法是一种新型的无载体酶固定化方法,为提高酸性木聚糖酶的稳定性,使用该法固定化微紫青霉产酸性木聚糖酶,制备无载体固定化木聚糖酶,并对其制备条件进行优化。结果表明,优选的制备条件为将质量浓度0.36 mg/m L的酸性木聚糖酶粗酶液在冰水浴中经饱和质量分数为85%的硫酸铵沉淀30 min后,于40℃,加入终体积分数为0.14%的戊二醛,交联4 h可获得较高活性的交联酶聚集体,酶活保留率达42.2%。这有助于酸性木聚糖酶更好地在工业中应用。