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21.
23.
《Planning》2017,(30):132-135
目的:探讨医联体牵头医院在慢病管理中的应用效果及实践思考。方法:选取2014年7月-2017年3月医院收治的慢病患者90例,按照随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组采用常规方法管理,观察组采用医联体牵头医院管理,采用SF-36生活质量量表对两组管理前后生活质量进行评估,比较两组管理效果及知晓率情况。结果:观察组管理后慢病知晓率、中医养生知晓率、家庭行为改变及药物依从性,均高于对照组(P<0.05)。两组管理前自我管理行为、自我效能及健康状况评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组管理后自我管理行为、自我效能及健康状况评分,均高于对照组(P<0.05)。两组管理前生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组管理后生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论:慢病患者治疗过程中采用医联体牵头医院管理效果理想,有助于改善患者健康状态,提高管理与控制效果,值得推广应用。 相似文献
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为研究低活化铁素体/马氏体(Reduced Activation Ferritic/Martensitic,RAFM)钢的辐照损伤机理,利用慢正电子技术研究了H~+辐照RAFM钢时所产生的空位型缺陷及其对于材料微观结构的影响。H~+能量和剂量分别为100 keV和1×10~(15)cm~(-2)、1×10~(16) cm~(-2)、1×10~(17)cm~(-2)。慢正电子束多普勒展宽测量结果可得,S参数随着剂量的增大而增大,W参数呈现正相反的趋势。样品中主要辐照区域为142~348 nm,此范围内有大量缺陷产生,辐照产生的主要为空位型缺陷,其中多为氢-空位复合体缺陷,辐照缺陷的浓度随着H~+剂量的增大而增加。空位型缺陷的尺寸大小也随着辐照剂量的增大而有所变化,辐照剂量达到10~(17)cm~(-2)时,S-W曲线斜率发生变化,故辐照缺陷类型发生明显变化,有较大尺寸的缺陷产生。 相似文献
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<正>铜,本身是属于中国的。中国是最早发现和使用铜的国家,我们的文明,曾有相当长一段时间的青铜时代,司母戊、大方鼎等礼器,在当时代表着权利和地位。走进博物馆,最能见证中华民族历史的就是铜器,全国各地大大小小博物馆收藏的青铜器可以证明曾有的辉煌。铜的颜色自然,且丰富、有生命,这也是为什么许多艺术家喜欢用铜的原因。铜有很多的合金,只有紫铜是99,99%的纯铜,合金铜有黄铜、青铜、白铜,不同的合金体现出铜不同的色彩。不同时期的铜,也会有不同的色彩,就像人生的经历一样:紫铜最开始有点金光闪闪,像人年轻的时候,活力"四射"。两三年后铜慢慢氧化,变成单棕 相似文献
27.
本期刊出的《从昆明自来水的创建看供水技术的传播》一文,从昆明的供水往事谈起,引出近代供水技术在我国西南地区的传承的话题。文章视角颇为新颖,它不像其他"谈往"文章,以一城一地为限,而是把若干相关城市的集中供水历史串联起来,相互对照比较,勾描出一条清晰的技术传承的脉络,使人读后茅塞顿开,恍然解悟。没有对照,就难有发现;没有比较,更难获根据。读罢本文,让人顿生感慨——原来一项看起来生冷的技术落地某处,却并非生冷偶然,一项自然科学成果与该地自有其内在的人文的因缘。谓予不信,请读此文。 相似文献
28.
《Planning》2014,(4)
慢病管理是基层社区医疗服务机构"六位一体"功能中的一项重要工作,而针对社区内心血管病人的早期预警、指导用药以及随访管理,是属于慢病管理的其中一项重要工作。本文阐述了如何通过运用现代物联网技术来感知并采集这些心血管慢病患者在日常生活中的心电变化信号,甄别运动状态,并把这些参数通过GPRS实时传送到服务器上,社区医生可以随时在任何一个授权终端上访问这些数据,对出现异动信号的及时诊断并联系慢病患者或家属对其进行干预处置。 相似文献
29.
《Planning》2014,(1)
如何有效地进行钢琴练习是众多钢琴学习者一直关注的问题,其中慢速练习更是被广泛讨论的热门话题。"慢练"可以解决钢琴学习中的一系列问题,如乐谱的准确性、手指的力度、演奏的速率等,得出针对这些问题总结出的解决方法,慢练还能达到排除心理障碍的作用。本文详细论述了慢练在钢琴学习中的重要作用,并介绍了几种"慢练"的常用方法,以供钢琴学习者研究和实践。 相似文献
30.
《中国生物制品学杂志》2014,(5)
目的构建稳定表达转录因子增强子结合蛋白α(CCAAT-enhancer-binding proteinα,C/EBPα)基因的白血病髓性细胞系。方法利用DNA重组技术将C/EBPα基因插入到慢病毒表达载体PLVX-EGFP-3FLAG-Puro中,构建重组慢病毒质粒PLVX-C/EBPα-3FLAG-Puro,与慢病毒包装辅助质粒plp1、plp2、plp/VSVG(1∶1∶1)共转染293细胞,包装出慢病毒,实时荧光定量PCR法检测病毒滴度;收集病毒,分别以10、20 MOI感染K562细胞,G418筛选阳性克隆,利用有限稀释法筛选稳定转染的单克隆细胞株,并采用Western blot法检测C/EBPα蛋白的表达。结果重组慢病毒质粒PLVX-C/EBPα-3FLAG-Puro经菌落PCR及测序鉴定证明构建正确;包装后的慢病毒pSB957的病毒滴度为5×106 TU/ml;pSB957-K562细胞中C/EBPα蛋白的表达水平较高,且20和10 MOI pSB957感染的K562细胞中,C/EBPα蛋白的表达水平无明显差异。结论成功构建了pSB957-K562白血病细胞株,为进一步研究C/EBPα在白血病发生发展中的作用提供了良好的细胞模型。 相似文献