层状基础的动力响应分析

基于剪切梁理论,利用振型叠加法及振型函数正交性,求得体系的参与系数及稳态动力响应的封闭型解析式;最后针对算例,利用龙格—库塔法得出土层的最大响应图（位移、剪应力、加速度）。     

世构体系框架结构模型振动台试验研究

为了研究预制预应力混凝土装配整体式框架结构(世构体系)抗震性能,以某实际工程世构体系框架结构为原型,对其底部两层进行缩尺模型振动台试验研究。观察试验模型在不同振动工况下的损伤及破坏情况,对模型在各水准地震作用下的动力特性、加速度、位移、应变及扭转反应进行分析,并根据试验现象与试验结果,对世构体系框架整体进行抗震性能的综合评价。结果表明：该预制装配框架体系在多遇地震作用下未出现明显损伤,在罕遇地震作用下节点核心区未出现裂缝,模型仍能保持较好的整体性,抗震性能良好;试验模型结构布置合理,地震作用下主要运动形式为平动;罕遇地震作用下,模型自振频率最大降幅为21.89%,最大层间位移角为1/122;虽然模型存在一定程度的损伤,但其弹塑性层间位移角均小于GB 50011—2010《建筑抗震设计规范》中的限值,满足我国“小震不坏”、“大震不倒”的抗震设防目标。     

海口滨海地区某小区深基坑支护技术研究

以海口滨海地区某小区高层住宅楼项目的深基坑支护设计方案及施工过程为研究对象,在综合考虑工程结构特点、场地概况及地质条件的基础上,采用土钉墙支护及放坡挂钢筋网喷射混凝土支护形式,并在施工过程中对基坑变形进行持续性监测,由监测数据可知,最大累计水平位移为32.10 mm,最大累计竖向位移为21.8 mm,其他基本监测项目均没有达到报警值,基坑变形满足设计要求,获得了较为满意的社会及经济效益,为今后的类似基坑工程提供一定的参考及借鉴作用。     

黄河冲积平原地区超大型深基坑开挖现场监测分析

介绍了黄河冲积平原地区某开挖范围为271 m×192 m,开挖深度为18.7～19.5 m,采用土钉、预应力锚索加钻孔灌注桩作为支护结构的超大型深基坑开挖现场监测实例,研究了超大型深基坑开挖过程中围护结构变形、地表沉降、锚索轴力的变化规律。研究表明：围护桩水平位移随开挖深度的增加而增大,围护桩最大水平位移随开挖深度的增加逐渐向深部发展。基坑外纵向地表沉降大致呈马鞍形分布,地表沉降最大值位于基坑中部附近,基坑角部沉降约为基坑中部沉降的33.9%,纵向沉降影响范围大于基坑开挖范围。基坑分层开挖过程中锚索轴力随开挖深度的变化而动态调整,下层锚索施工完成后,上层锚索的锚固力先减小后缓慢增长并最终趋于稳定。锚索钻孔和高压注浆施工过程中对周围已有锚索的扰动影响不容忽视。     

浅谈SDH系统故障定位及排除方法

根据多年SDH系统的调试及维护经验,概括了SDH系统故障定位的基本思路及常用排除方法,并结合案例分析介绍了SDH系统故障定位最常用的环回法。     

一种基于AD9857的信号发生器的设计

信号发生器是电路系统设计、测试的重要环节,也是电路课程相关实验的基本组成模块。现有的信号发生器硬件规模大,发生信号种类少,功能扩展需更改硬件电路,不能完全满足系统设计、测试和复杂实验需求。AD9857可工作于正交调制、单音、内插DAC等三种模式,内部集成DDS、DAC等模块,实现信号发生的基本硬件功能。对以AD9857为核心设计的基于计算机和基本硬件电路的信号发生器进行探讨。为信号发生器设计提供借鉴：为系统设计和测试,特别是为电路课程实验中信号源种类多的问题提供一种解决方案。     

基于ADL5385的128QAM发送器设计

幅度与相位相结合的多进制正交幅度调制（MQAM）技术利用载波幅度和相位传递信息比特,具有充分利用带宽、抗噪声能力强等优点,广泛应用于电视、微波通信、光传输等系统。MQAM发送器是研究MQAM调制解调技术的基础。ADL5385是一款硅半导体单片正交调制器件,其频率范围为50—2200MHz。探讨了利用ADL5385设计的155Mb／s（STM-1）128样点QAM发送器,为研究MQAM提供借鉴。     

AD9856在短波信号发生中的应用

短波通信是唯一不受网络枢纽和有源中继体制制约的远程通信手段．广泛应用于电报、电话、低速传真通信和广播等。短波信号是构建短波通信环境的基础,对研制短波通信设备和模拟电磁环境具有重要意义。给出采用AD9856设计的基于正交调制方法的短波信号发生模块,可为研究短波通信和模拟电磁环境提供借鉴。     

人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白的原核表达及纯化

目的表达并纯化人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白。方法用RT-PCR法从人甲型流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)中扩增NS1基因,克隆入原核表达载体pTXB1,构建重组原核表达质粒pTXB1/NS1,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达形式和表达量。经几丁质柱亲和层析纯化表达蛋白,串联飞行时间质谱仪检测其相对分子质量。结果所构建的重组表达质粒pTXB1/NS1序列完整,插入的基因片段全长690bp。以1.0mmol/LIPTG37℃诱导4h,重组蛋白表达量最高,占菌体总蛋白的50%以上。破菌上清及沉淀中均有目的蛋白表达。纯化的NS1蛋白纯度达95%以上,相对分子质量约为26000。结论已成功表达并纯化了人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白,为其进一步的研究奠定了基础。