间接ELISA检测蛔虫抗体方法的建立

目的 寻找能更准确地对蛔虫感染进行检测的方法。方法 以蛔虫虫卵可溶性蛋白为抗原,建立检测蛔虫特异性抗体的间接ELISA方法。结果 ELISA的最佳工作条件是：抗原包被浓度为1 μg/mL,血清最佳稀释度为1: 80,酶标二抗的最佳工作浓度为1: 8 000。对100份人血清样本采用本方法进行检测,其阳性检出率为10.0 %;血清样本对应粪便样本进行现场粪检虫卵法确定阳性率为2.0 %。结论 本研究建立了稳定而特异的抗蛔虫体IgG 的间接ELISA检测方法,可用于蛔虫感染的临床监测。     

抗类风湿人源单链抗体库的制备及筛选

目的 通过噬菌体展示技术构建抗类风湿人源单链抗体库,为其进一步的临床应用研究奠定基础。方法提取患者外周淋巴细胞总RNA,逆转录合成cDNA,以人源免疫球蛋白H链和L链可变区的扩增引物,分别扩增出H链和L链可变区基因。采用SOE—PCR法将VH和比片段随机拼接成scFv片段,并克隆入噬菌粒载体pCANTAB5E中,构建噬菌体单链抗体库。结果初级库库容量为3×10^6,在大肠杆菌TG1中重组后得到1．2×10^6的次级抗体库。结论本研究成功构建类风湿人源单链抗体库,拟为类风湿病的预防、诊断、治疗奠定基础。     

固本舒喘颗粒平喘、止咳、祛痰作用的实验研究

目的:研究固本舒喘颗粒的平喘、止咳、祛痰作用。方法:采用大鼠卵白蛋白致敏法、小鼠浓氨水引咳法和酚红祛痰法观察不同剂量固本舒喘颗粒对大鼠引喘潜伏期、小鼠咳嗽次数和酚红排泌量的影响。结果:与模型组比较,各剂量固本舒喘颗粒均能显著延长大鼠引喘潜伏期,增加小鼠酚红排泌量(P0.05或P0.01);中、高剂量固本舒喘颗粒能明显降低小鼠咳嗽次数(P0.01)。结论:固本舒喘颗粒具有一定止咳、平喘、祛痰的功效。     

固本舒喘颗粒对哮喘豚鼠的免疫调节作用

目的探索固本舒喘颗粒对哮喘模型豚鼠的免疫调节作用。方法卵清蛋白致敏法建立哮喘模型豚鼠随机分为正常对照组、模型对照组、固本舒喘颗粒大、小剂量组和泼尼松组,每组10只。固本舒喘颗粒组分别以10、5 g/kg固本舒喘颗粒灌胃,泼尼松组以0.001 g/kg泼尼松灌胃,对照组均给予生理盐水。给药7 d后,测定各组豚鼠气道反应级数,取血清检测免疫球蛋白(Ig)E、白细胞介素(IL)-4、IL-5和干扰素(IFN)-γ分泌水平,检测肺泡灌洗液(BALF)内嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数量。结果与模型对照组比较,固本舒喘颗粒组气道反应级数明显降低,血清IgE、IL-4、IL-5水平和BALF中各类炎症细胞数量显著减少(P0.05或P0.01),IFN-γ表达显著增加(P0.01),且具有剂量依赖性。结论固本舒喘颗粒对哮喘模型豚鼠具有免疫调节作用,机制可能与其下调血清IL-4和IL-5水平,上调IFN-γ表达,从而纠正Th1/Th2失衡及降低血清IgE水平和肺泡炎症细胞数量有关。     

二陈汤对蛋氨酸-胆碱缺乏饲料诱导的非酒精性脂肪性肝炎小鼠的干预作用研究

探讨二陈汤预防非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)小鼠的作用效果,并初步探究其可能机制,为二陈汤在临床上用于预防NASH提供科学数据。将C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、模型组、二陈汤低剂量组(ECD＿L,6 g·kg^-1)、二陈汤中剂量组(ECD＿M,12 g·kg^-1)、二陈汤高剂量组(ECD＿H,24 g·kg^-1),每组8只。正常组以蛋氨酸-胆碱补充(methionine and choline supplement, MCS)饲料饲养,其余各组均以蛋氨酸-胆碱缺乏(methionine and choline deficient, MCD)饲料饲养。各组动物均给予相应的饮食喂养,但药物干预组在MCD饲料喂养的基础上,分别给予低、中、高剂量的二陈汤(10 mL·kg^-1·d^-1)灌胃,连续6周,整个实验过程中小鼠可自由进食、饮水。给药结束后对其禁食不禁水12 h,使用20%乌拉坦腹腔注射麻醉小鼠,收集小鼠心脏血...     

移动医疗技术在医疗服务中的应用和发展

介绍了网络预约挂号、远程会诊、掌上医院等移动医疗的开展情况,并结合移动通信技术的发展趋势,对移动医疗的发展方向做出一些预测。     

季德胜蛇药对诺维本致兔耳静脉炎防护作用的研究

目的:探讨季德胜蛇药对诺维本致兔耳缘静脉损伤的防护效果.方法:建立诺维本致兔耳静脉炎模型,随机分为季德胜蛇药干预组、喜疗妥软膏对照组及模型组.分组给药,于诺维本注射后72小时取局部静脉及周围组织进行病理切片,HE染色,分析评价其病理改变.结果:模型组静脉炎发生率为100%,静脉炎程度最重;季德胜蛇药干预组静脉炎发生率最低、程度最轻,三组比较有统计学差异(P<0.05).病理损伤主要表现均为急性炎症病理特点,模型组病理损伤程度最重,三组干预后除纤维增生外其余9个项目比较均有统计学差异(P<0.05);季德胜蛇药组和喜疗妥软膏组比较,在血管周围水肿、炎细胞浸润、管腔充血病理损伤等方面有统计学差异(P＜0.05),季德胜蛇药干预效果优于喜疗妥软膏.结论:季德胜蛇药可使化疗性静脉炎的发生率明显降低,且能减轻其病理损伤程度.     

静脉炎防治研究进展

静脉炎是临床静脉输液治疗最常见的并发症.静脉炎的发生既增加了病人的痛苦,又影响了治疗.文献报道,美国每年约有2 500万左右的患者在接受静脉输液过程中发生了不同程度的静脉炎[1].Lanbeck等[2]在对大于17岁的550名患者总共进行的1386次静脉输液过程进行调查发现,用抗生素的患者静脉炎的发生率为18.5%,而没有用抗生素的患者静脉炎发生率只有8.8%.近年来,有关静脉炎的防治是国内外护理界研究的热点,静脉炎防治有颇多的临床与实验研究.本次研究将静脉炎防治研究进展综述如下.     

NMDA受体阻滞剂治疗癫痫的研究进展

脑癫痫放电也与Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体异常兴奋相关，其受体兴奋能被ＮＭＤＡ受体阻滞剂竞争性与非竞争性地阻断。动物实验和临床研究均显示，ＮＭＤＡ受体阻滞剂呈延缓或防止痫性惊厥的发展，药物作用机制有别于抗癫痫药。