复方茶多酚搽剂质量标准的研究*

目的:建立复方茶多酚搽剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法,以硅胶G为固定相,氯仿-醋酸乙酯-乙醚-甲酸(9∶7∶3∶3)为展开剂,对茶多酚搽剂中2种主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法,以Kromasil-C18为色谱柱,乙腈-0.1%枸橼酸溶液(15∶85)为流动相,测定茶多酚搽剂中EGCG和ECG的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,Rf值分别为0.38(EGCG)和0.52(ECG)。高效液相色谱定量方法达到基线分离,EGCG和ECG的保留时间分别为10.192和22.149 min。线性范围分别为18.75~300μg.mL-1(r=0.999 7),3.125~50μg.mL-1(r=0.999 8),平均回收率分别为98.8%和98.0%。精密度RSD分别为2.7%和2.4%。结论:首次建立了茶多酚搽剂中EGCG和ECG的定性定量方法。该法准确、专属性及重现性好且快速简便,可作为该制剂质量控制方法。     

端粒酶诊断卵巢癌临床观察

随着妇科普查的广泛开展 ,宫颈癌、子宫内膜癌均能因容易留取到活检组织而被早期发现。而卵巢癌则不易被早期发现 ,成为威胁妇女生命的主要恶性肿瘤之一。而端粒酶是迄今发现的一个最广泛的肿瘤标志物。本实验利用端粒重复序列扩增法 (TRAP)诊断卵巢癌 ,收到一定的效果。1　对象和方法1.1　对象　 1998- 0 6～ 2 0 0 0 - 0 6在我院妇产科、省肿瘤医院妇科被临床诊断的上皮性卵巢癌 2 8例 ,卵巢良性肿瘤 13例 (9例上皮性、4例畸胎瘤 )。 10例正常卵巢组织 (表面上皮、皮髓质、卵泡 )。年龄在 18～ 6 5岁之间 ,平均年龄 5 6 .6岁。取手术切…     

凋亡抑制基因Survivin在宫颈癌中的表达及其生物学特性

目的:研究表明抗凋亡基因Survivin在恶性肿瘤中表达增高,故探讨Survivin基因在宫颈癌中的表达与生物学特性的关系,为预测宫颈癌的预后提供实验依据。方法:研究于2001-03/2003-07在哈尔滨医科大学分校附属医院妇产科和第三附属医院妇科完成。应用RT-PCR的方法检测51例宫颈癌组织及10例正常宫颈组织Survivin的表达。结果:Survivin蛋白表达阳性率随宫颈癌的病理分级及临床分期的增高而表达增强。淋巴结转移组阳性率为86.2%,高于无淋巴结转移组的阳性率(45.4%),二者差异有显著性意义(P<005)。结论:Survivin基因在宫颈癌中高表达,与癌组织分化程度、临床分期、淋巴结转移呈正相关,与病理类型无关。可作为判断宫颈癌发生、发展、转移等生物学行为的一个指标。     

白化地鼠和金黄地鼠的血清生化指标的测定

目的测定白化地鼠和金黄地鼠的血清生化指标,比较两者间的差异,为医学实验研究提供数据参考。方法用眼球取血的方法采集动物全血,制备血清,全自动生化分析仪进行测定,应用SPSS10.0软件包对结果进行统计分析。结果初步建立了金黄地鼠和白化地鼠的血清生化指标,并且反应出部分指标存在差异。结论金黄地鼠的白化基因对血清生化指标有影响。     

迪维霜治疗寻常型痤疮的临床观察

我所从１９９９年１月～３月采用０．０２５％迪维霜（重庆华邦制药有限公司生产）治疗５０例寻常型痤疮患者,取得了较好的满意疗效。现将结果报告如下： 临床资料选择１９９９年１月～３月间门诊就诊的寻常型痤疮患者共５０例,其中男２４例,女２６例;年龄２２～４６岁;病程２０天～２０年。 治疗方法外用迪维霜,早晚各１次,每周观察１次,１月为一疗程,用药前用温水洗净面部,将迪维霜涂于患处,注意不要将该霜涂于眼、口及粘膜位置。疗效制定标准痊愈：皮损消退;显效：皮损消退＞６０％;有效：皮损消退为２０％～６０％;无效：…     

超声成像在甲状腺多发结节性病变诊断中的应用

甲状腺多发结节性病变在临床上并不少见，发病原因不同，治疗方法也不同，我们应用二维超声和彩色多普勒血流成像仪(CDFI)对42例甲状腺多发结节患者进行检查，并结合声像图及血流信号的分析进行鉴别诊断，以期提高诊断率，进一步指导临床治疗。     

钩端螺旋体外膜蛋白LipL32的重组表达及在ELISA检测中的初步应用

目的 构建L32—pQE32重组质粒，诱导表达重组钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL32，建立以重组外膜蛋白为基础的抗体间接ELISA检测方法。方法 采用PCR法从钩端螺旋体DNA中获取编码LipL32的基因片段。构建重组克隆载体pGEM—T／L32和表达载体L32—pQE32。转化受体菌E．coliDH5α和E．coliM15，IPTG诱导表达重组LipL32蛋白。Ni—NTA亲和层析纯化重组LipL32蛋白。以纯化的重组LipL32蛋白为抗原。特异的钩体抗血清进行ELISA实验。结果 扩增出约750bp的LipL32成熟蛋白基因。LipL32基因插入pQE32表达载体。表达产物6个组氨酸与LipL32蛋白的融合蛋白相对分子量约为31kDa。与预期27．6kDa大小一致。SDS-PAGE电泳显示：LipL32蛋白主要以包涵体形式表达。ELISA显示LipL32蛋白能与钩体抗血清特异结合。方阵滴定试验确定以100ng／孔包被酶标板，酶标抗体稀释度1：20000作为工作浓度。结论 LipL32蛋白能在大肠杆菌中表达，Ni—NTA亲和层析可有效纯化重组LipL32蛋白。重组LipL32蛋白具有结合活性。初步建立了以重组LipL32蛋白为抗原的钩端螺旋体抗体间接ELISA检测方法。     

携带内皮抑素基因腺病毒对卵巢癌HO-8910细胞作用研究

[目的]探讨携带内皮抑素基因腺病毒对卵巢癌HO-8910细胞的抑制作用.[方法]采用细胞培养、光镜、电镜、MTT法、RT-PCR、Western blot、TUNEI,法分析检测结果.[结果]重组腺病毒pLP-Ad-ES能够引起HO-8910细胞凋亡细胞形态结构改变:pLP-Ad-ES能够抑制卵巢癌细胞HO-8910的增殖(P<0.01),并且能够促进细胞凋亡,存在时间一剂量依赖关系;在基因蛋白水平上,随着滴度的增加,内皮抑素的表达增加.[结论]pLP-Ad-ES对卵巢癌HO-8910细胞有明显的抑制作用,能够诱导细胞凋亡.