镉—4-(2-吡啶偶氮)—间苯二酚络合物的极谱吸附波

柯尔蜀夫曾发现在1摩尔浓度碘化钾溶液中有一显著的且不易抑制的极谱波。此后,kalvoda研究出镉离子在六次甲基四胺和硫氰酸铵存在下有一催化吸附波。陈德真试验了在六次甲基四铵溶液中加入碘离子所形成的镉碘络离子的催化吸附     

在应力作用下聚氯乙烯降解的研究

本文研究了聚氯乙烯在振磨作用下的力化学降解及力化学降解对ＰＶＣ力学性能的影响。结果表明，ＰＶＣ的分子量随振磨时间的增加而降低，力化学降解动力学服从方程式（１／Ｐｔ－１／Ｐｉｎ）＝Ｋｔ＋Ａ（Ｐｔ：为振磨时间ｔ时的聚合度，Ｐｉｎ为初始聚合度）。初始分子量高的ＰＶＣ在降解的初始阶段（０－１５ｈ）有规断链为主；初始分子量较低的ＰＶＣ在降解的初级阶段（０－２０ｈ）以无规断链为主。经适当降解的ＰＶＣ的屈服强度     

沸石对PVC阻燃抑烟作用的研究

沸石多孔具有吸附功能,通过TG、SEM等研究了沸石对PVC的阻燃抑烟作用。研究表明:沸石能吸收HCl,减少PVC燃烧过程中HCl的表观释放量,沸石对PVC具有一定的阻燃作用,在PVC/沸石的炭层表面有沸石覆盖层,起到较好的绝热屏蔽作用。在PVC/沸石燃烧残余物的炭层内部有沸石填充,基材、碳和沸石形成复合材料提高阻燃作用。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/阻燃剂填充PBT交替层状复合材料阻燃和力学性能EI北大核心CSCD

利用微层共挤出技术制备了不同层数的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/阻燃剂(FR)填充的PBT交替层状复合材料,研究层数和层厚对复合材料阻燃性能和力学性能的影响。研究表明,随着层数的增加,体系的阻燃和力学性能均显著提高。当层数由2层增加到64层,材料的极限氧指数从20%提高到了25.5%,拉伸强度提高了4.3%,断裂伸长率保持稳定。这为制备兼具优异阻燃和力学性能的PBT复合材料提供了新的思路和途径。     

聚丁二酸丁二醇酯/聚乳酸交替多层复合材料的力学性能和降解行为

以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和聚乳酸(PLA)为原料,通过微纳多层共挤出技术制备了不同层数的PBS/PLA交替多层复合材料。采用偏光显微镜、差示扫描量热分析、力学测试和降解测试对比研究了交替多层复合材料和普通共混材料的力学性能及降解行为。研究表明:随着层数的增加,交替多层复合材料界面作用增强,在超过16层后材料的断裂伸长率高于普通共混材料,而屈服强度整体明显高于普通共混材料。在降解前期,交替多层复合材料的降解速率随层数的增加而降低;在降解后期,降解速率随层数的增加而增加,并在多于32层时降解速率保持相对稳定。交替多层复合材料的降解速率整体低于普通共混材料。     

预成型工艺对膨体聚四氟乙烯预制件均匀性的影响

膨体聚四氟乙烯（ePTFE）微孔膜是通过膨体加工方法制备的，其具有高孔隙率、高疏水性和良好的生物相容性等特点。其中，预成型是将PTFE糊膏预压形成紧实的预制件坯料。然而，预成型过程中施加的压力会导致润滑油浓度和预制件密度分布不均匀，最终导致ePTFE微孔膜结构均匀性差、力学强度低等问题。因此，文中通过对预成型工艺参数进行研究发现，预成型压力、持续时间和初始润滑油浓度将显著影响预制件的质量，增加润滑油浓度、延长预成型时间和提高预成型压力可提高预制件密度的均匀性。并进一步通过等静压技术提供的多向力场制备出了密度和润滑油分布均匀的预制件，为高均匀性ePTFE预制件的制备提供了新的途径。     

熔融共混一步法制备具有优异水氧阻隔性能的苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物量子点扩散板

为了同时增强苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物（SMMA）的光扩散性能和水氧阻隔性能，首次将阻隔性能优异的乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)作为光扩散粒子，通过简单的熔融共混法制备了不同EVOH含量的SMMA/EVOH复合材料。采用扫描电子显微镜、透光率雾度仪、气体渗透仪、水蒸气透过率测试仪等详细研究了复合材料的微观结构、光扩散性能、水氧阻隔性能、力学性能以及量子点荧光强度的变化。研究结果表明，EVOH与SMMA不完全相容，质量分数40%以下的EVOH在SMMA体系中以球形分散相形式存在，可将雾度从纯SMMA的0.3%提高至80%以上，起到光散射粒子的作用，透光率依然保持在60%以上；随着EVOH含量增加，复合材料的拉伸力学性能呈现先增加后降低的趋势，但水氧阻隔性能逐渐提高。将量子点加入阻隔扩散板中，能够有效延长量子点的荧光寿命，具有较强的应用价值。