蛋白质组学在动物源中药研究中的应用

动物源中药是传统中药的重要组成部分，因其成分复杂不易分离分析，导致其活性成分和机制研究进度缓慢，也进一步增加了评价动物源药材的品种质量以及保障临床安全用药的难度。随着多维色谱、质谱、生物信息学等技术的飞速发展，蛋白质组学逐渐成为动物源中药研究的重要工具。蛋白质组学从整体水平对药材本身或药物处理前后的动物或细胞模型的总蛋白进行定性定量分析，在获得中药指纹图谱、挖掘潜在活性成分以及定位药物靶点和通路方面具有显著优势。本文主要介绍了蛋白质组学技术及其在动物源中药药材品种和质量鉴定、药用资源开发和可持续发展、药效物质基础及作用机制研究等方面的应用，为动物源中药的深入研究提供新的研究思路和方法。     

西沙群岛鹦嘴鱼科耳石形态学物种鉴定的可行性研究

研究于2018—2021年在西沙群岛海域采集鹦嘴鱼样本,通过传统形态测量法选取的19个耳石形态指标和椭圆傅里叶分析法选取的77个椭圆傅里叶系数对其进行鉴别分析,探究耳石形态在鹦嘴鱼科物种鉴别中的可行性。结果表明,仅使用耳石形态指标鉴别鹦嘴鱼时综合判别率为56.8%,低于仅使用椭圆傅里叶系数的63.1%和两种参数结合的75.7%;而结合两种参数对其4个属的综合判别率为88.6%,其中绚鹦嘴鱼属的判别率达到100%; 15种鹦嘴鱼的耳石形态聚类结果与已有研究的进化树结果基本一致,特别是属层面的聚类,呈现高度一致,证实了耳石形态具有遗传的属性,也说明了耳石形态学用于鱼类物种鉴定的可行性。研究结果将为西沙群岛鹦嘴鱼的基础研究提供科学资料,为鹦嘴鱼资源的保护与开发提供理论依据。     

35-37 kDa形式可溶性MHC I释放机制研究

目的:探讨35-37 k Da形式的可溶性MHC I释放机制,为开展造血系统恶性肿瘤免疫干预治疗研究奠定理论基础。方法:以细胞表面标记、免疫沉淀、免疫印迹和增强化学发光法探讨EGTA和蔗糖对THP1细胞释放43和35-37 k Da可溶性MHC I的影响;以超速离心法纯化外排小体,并用免疫沉淀、免疫印迹和增强化学发光法检测43和35-37 k Da可溶性MHC I;用Quantity One软件对43和35-37 k Da可溶性MHC I进行相对定量分析。结果:EGTA同时显著抑制43和35-37 k Da可溶性MHC I产生;蔗糖同时显著促进43和35-37 k Da可溶性MHC I产生;43 k Da可溶性MHC I存在于外排小体上,而35-37 k Da可溶性MHC I在外排小体上检测不到。结论:35-37 k Da可溶性MHC I与外排小体都来源于细胞内多泡小体同质膜的溶合后释放,但35-37 k Da可溶性MHC I并不包含在外排小体的泡囊中,而是独立于外排小体释放。     

从细胞生物学的研究看机体自我调控机理

从细胞生物学研究可以看到在机体的整体、器官、细胞以至基因都存在着正负反馈的“自稳”调节机制,在宏观上表现为机体与环境相互作用的调节,在微观上为遗传信息的调节。在转录水平上,仅DNA与组蛋白不结合部分起调节作用;非组蛋染色质蛋白则起特异调节作用。基因是个体遗传信息的传递者;但基因也受有害因子的损伤而致畸,具不修复者可传至后代。     

淋巴细胞对造血干细胞增殖分化的调控

大剂量照射后,造血干细胞遭到杀伤,除部分幸存外,其余都在短期内死亡。当前不少学者致力于造血细胞的移植,以期重建造血组织。我们的工作则探索把受照射机体内幸存的干细胞调动起来,使及早从静止状态转入细胞