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102.
这些年来,在中国IT业,特别是在做医疗IT的企业界,一些公司纷纷上马,又纷纷倒下。能生存下来的实属凤毛麟角。葛航,就是其中一个幸运者——在IT业沉浮20多年后,葛航终于成为这个领域内能生存至今的、为数不多的佼佼者之一。 相似文献
103.
“郡县兴,天下兴”,“郡县治则天下安”。自古以来,县域人民的安居乐业就被看做是国家和谐、稳定的基础,县域的发展水平则与民生息息相关。2010年11月,在陕西省子长县召开的“全国县医院改革发展现场会”上,卫生部党组书记张茅首次提出:县级医疗机构是“公立医院改革的重要突破口”,县域医疗服务体系在深化医改中具有重要地位和作用。 相似文献
104.
卫生部于今年上半年印发新版《公共场所卫生管理条例实施细则》,《细则》规定,从2011年5月1日起室内公共场所禁止吸烟。而今年5月31日是世界卫生组织第24个世界无烟日,中国疾控中心为此发布的《2011年中国控制吸烟报告》指出,中国目前每年死于烟草相关疾病的人数超过120万,平均每天超过3000人。《报告》强调应全面推行公共场所禁烟。有关专家据此乐观地指出,今年的控烟“动静”大于以往。今年,将成为公共场所控烟“奠基年”。然而,记者在采访中发现,公共场所禁烟虽然呼声日高,但却依然步履艰难。 相似文献
105.
目的 了解农村少数民族已婚妇女宫颈上皮内瘤变(CIN)患病现状及其危险因素,为预防和控制CIN提供依据.方法 采取整群抽样方法随机抽取黔南地区18 ~55岁3 968名农村已婚少数民族妇女进行问卷调查、妇科检查、宫颈细胞涂片液基薄层细胞学(TCT)及宫颈分泌物高危人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测,并对TCT结果异常者行阴道镜下宫颈活组织检查,对结果进行分析.结果 3 968名已婚妇女TCT结果异常者477人,占12.02%(477/3 968),病理诊断为CIN者371例,总患病率为9.35% (371/3 968),占TCT结果异常者的77.78%,其中水族234例,患病率为5.89%,毛南族59例,患病率为1.49%,布依族47例,患病率为1.18%,苗族31例,患病率为0.78%;水族CIN患病率与其他3个民族比较,差异有统计学意义(x2=34.48,P<0.01);多因素Logistic回归分析结果显示,HR-HPV感染、滴虫性阴道炎史、口服避孕药避孕、年龄<40岁、吸烟、性伴侣数≥2、初次性生活年龄<18岁和民族等因素与CIN患病有关.结论 黔南地区宫颈上皮内瘤变患病率较高,应加强防治宣传,提高CIN防治知晓率. 相似文献
106.
107.
目的 分析黔南州育龄人群地中海贫血(简称地贫)基因携带状况,以便为地贫筛查规划提供参考依据。 方法 对2015-2019年黔南州23 987名育龄人群采用红细胞指标检测(MCV和MCH)和血红蛋白电泳(HbA2) 分析进行地贫筛查,初筛阳性者行基因检测确诊,运用统计学方法分析育龄人群基因检出情况。 结果 23 987名育龄人群中,地贫基因阳性1 037例,检出率4.32%(1 037/23 987)。其中男性地贫基因检出率3.80%(376/9 893),女性为4.69%(661/14 094)。女性检出率高于男性(x2=11.114, P =0.015);汉族、布依族、苗族、水族、壮族、侗族、毛南族、土家族、瑶族、仡佬族、彝族、回族、其他民族地贫基因检出率分别为1.66%、5.95%、5.18%、7.24%、5.12%、2.95%、6.88%、2.43%、5.14%、1.34%、1.89%、2.81%、2.56%;黔南州地贫基因检出率排前三位分别是长顺县(4.69%)、惠水县(4.61%)和三都县(4.51%),基因型主要以--SEA/αα、βCD41-42/βN、βCD17/βN为主,占60.95%。 结论 黔南州育龄人群地中海贫血基因携带率较高,具有性别、民族和县份分布特点。 相似文献
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目的 探讨大剂量甲基泼尼的松龙(甲泼尼龙)治疗活动期甲状腺相关性眼病(TAO)的疗效.方法 对92例活动期甲状腺相关性眼病患者分别采取甲泼尼龙1000 mg/d静滴(观察组)与甲泼尼龙500 mg联合环磷酰胺200 mg静滴(对照组)进行冲击治疗,观察2组的临床治疗效果.结果 观察组患者总有效率为95.7%,明显高于对照组的82.6%;病情活动性评分观察组由(5.7±1.0)分降至(3.0±1.2)分,对照组由(5.8±0.9)分降至(4.5±1.1)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量甲泼尼龙治疗活动期甲状腺相关性眼病疗效满意,值得临床推广应用. 相似文献
109.
目的通过羊水细胞染色体核型结果来分析无创产前检测(NIPT)高风险者诊断准确性。方法选取本院2016年1月至2018年12月的NIPT数据共计15768例,并对其中260例高风险孕妇全部进行羊水穿刺核型验证,分析NIPT在产前诊断中的临床准确性。结果 260例NIPT高风险的孕妇,NIPT21、18、13三体高风险的羊水染色体核型符合率分别为77.5%、36.4%、3.6%,NIPT性染色体高风险的核型符合率为41.8%,其他染色体核型符合率为4.5%。结论 NIPT对21三体的阳性预测值最高,18三体及性染色体次之,13三体的阳性预测值最低,但诊断结果仍需要羊水细胞核型分析技术加以验证,以确保产前诊断的准确性。 相似文献
110.
易误诊的上颌智齿高位阻生并发症的临床分析--附12例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料 本组 12例 ,男 5例 ,女 7例。年龄 2 4~ 4 1岁。阻生类型 :近中阻生 5例 ,颊向阻生 3例 ,远中阻生 3例 ,垂直阻生 1例。 12例均为高位阻生。并发症为 :剧烈头痛 4例 ,颊部脓肿 3例 ,张口受限 3例 ,邻牙牙周 -牙髓联合病变 2例。以上病菌列均被误诊为其他疾病而延误治疗半个月以上 ,有的长达 3年之久。2 讨论2 .1 剧烈头痛 此组 4例均表现为无任何诱因的头痛 ,呈发作性或持续性疼痛剧烈或钝痛 ,疼痛牵扯至同侧耳颞部、面部及颈部。 4例均曾被误诊为偏头痛。X线检查 :4例患者患侧均有高位阻生的上颌智齿 ,其中 2例为近中… 相似文献