全文获取类型
收费全文 | 36978篇 |
免费 | 1896篇 |
国内免费 | 702篇 |
学科分类
医药卫生 | 39576篇 |
出版年
2024年 | 220篇 |
2023年 | 692篇 |
2022年 | 729篇 |
2021年 | 1015篇 |
2020年 | 1193篇 |
2019年 | 1380篇 |
2018年 | 624篇 |
2017年 | 1328篇 |
2016年 | 1334篇 |
2015年 | 1578篇 |
2014年 | 2591篇 |
2013年 | 2521篇 |
2012年 | 2953篇 |
2011年 | 2831篇 |
2010年 | 2576篇 |
2009年 | 2303篇 |
2008年 | 2122篇 |
2007年 | 1821篇 |
2006年 | 1583篇 |
2005年 | 1369篇 |
2004年 | 1200篇 |
2003年 | 1018篇 |
2002年 | 848篇 |
2001年 | 634篇 |
2000年 | 474篇 |
1999年 | 405篇 |
1998年 | 298篇 |
1997年 | 357篇 |
1996年 | 304篇 |
1995年 | 274篇 |
1994年 | 194篇 |
1993年 | 181篇 |
1992年 | 124篇 |
1991年 | 154篇 |
1990年 | 112篇 |
1989年 | 92篇 |
1988年 | 46篇 |
1987年 | 38篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
罗哌卡因、左旋布比卡因与布比卡因低位硬膜外麻醉的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
目的比较罗哌卡因、左旋布比卡因与布比卡因低位硬膜外麻醉的临床效果。方法60例行下腹部手术病人。随机分成三组,每组20例。Ⅰ组:0.5%罗哌卡因;Ⅱ组:0.5%左旋布比卡因;Ⅲ组:0.5%布比卡因。行连续低位硬膜外麻醉。观察感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面上界、运动阻滞起效时间、运动阻滞程度及麻醉质量。结果Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组首次局麻药用量分别为(14.38±1.57)、(14.75±0.50)和(13.80±1.30)ml。Ⅰ组运动阻滞起效时间比Ⅲ组长(P〈0.05),Ⅰ组Bromage评分为1分的例数多于Ⅲ组(P〈0.05)。与Ⅲ组比较,Ⅰ、Ⅱ组感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面上界差异均无统计学意义。Ⅲ组SBP在感觉阻滞平面达上界及运动阻滞起效时有明显降低(P〈0.05)。结论0.5%罗哌旨因、左旋布比卡因或布比卡因连续硬膜外麻醉均可产生良好的感觉和运动阻滞,三种药物药效学相似。 相似文献
103.
104.
苏格兰医药协会(Scottish Medicines Consortium,SMC)已批准苏格兰国家卫生局(NHS)使用Novartis公司的Femara(letrozole,来曲唑),治疗过去接受他莫昔芬标准治疗的早期侵袭性乳腺癌绝经后妇女。SMC在3月7日宣布说,治疗应持续三年,或肿瘤恶化,不管何者先出现。 相似文献
105.
罗哌卡因的药理特性和临床应用 总被引:12,自引:0,他引:12
罗哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药物,与布比卡因比较,具有对心血管系统、中枢神经系统低毒性,低浓度时产生感觉—运动神经分离等特点,用于椎管内麻醉和疼痛治疗安全有效。本文就罗哌卡因药理特性及临床应用综述如下。 相似文献
106.
《中国医学文摘:口腔医学》2005,20(4):157-159
两种后牙根管预备方法的临床效果比较;甲哌卡因在牙体牙髓病治疗中的应用;人深层牙本质粘结时牙髓反应的短期评价;显微超声处理根管内折断器械的疗效评价;Vitapex在根管治疗术中的临床分析。 相似文献
107.
我院自2004年1月~2006年1月应用泮托拉唑防治高血压性脑出血并发应激性溃疡60例收到良好效果,现报告如下: 相似文献
108.
罗哌卡因重比重腰-硬联合麻醉及术后镇痛致短暂性神经综合征二例 总被引:3,自引:0,他引:3
例1女,67岁,腰-硬联合麻醉(csEA)下行阴式全子宫切除术。右侧卧位,L2~3间隙硬膜外穿刺顺利,继以针中针行蛛网膜下腔阻滞,脑脊液回流通畅。缓慢向头端注入1%罗哌卡因2ml加10%葡萄糖1ml混合液。向头端置硬膜外导管3cm,穿刺置管顺利。平卧位后,调整平面至T6,[第一段] 相似文献
109.
110.
Lijun Di Jun Ren Ying Yan 《中德临床肿瘤学杂志》2007,6(4):393-395
Objective: To evaluate the effect and safety of clinical use of zoledronic acid in the treatment of malignant hypercalcemia. Methods: A multi-center, open phase II clinical trial was conducted in 15 cases with malignant hypercalcemia who received zoledronic acid intravenously for 15 min. The level of blood calcium and side effects were recorded regularly within 28 days after injection. Results: One case was dropped out due to bad compliance. The complete response rate (the corrected serum calcium was reduced to normal level) was 100.00% (14/14). The medium time of complete response rate was 5.07 days. The medium maintain time was 22.30 days. Slight, or moderate fever was observed. Conclusion: Zoledronic acid can effectively reduce the malignant hypercalcemia. The use of zoledronic acid appears to be safety and convenient. 相似文献