辣根过氧化物酶逆行示踪评价无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞对坐骨神经缺损大鼠运动神经元的作用

背景:作者前期将无细胞神经移植物与骨髓间充质干细胞复合培养,成功构建了组织工程人工神经.目的:应用辣根过氧化物酶(HRP)神经逆行示踪技术对无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建的神经移植复合体桥接大鼠坐骨神经缺损后运动冲经元的保护作用进行评价.方法:成年清洁级健康雄性SD大鼠,随机分成3组:①实验组:采用复合骨髓问充质干细胞的无细胞神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损.②空白对照组:采用无细胞神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损.⑨自体神经对照组:采用自体神经移植桥接大鼠坐骨神经缺损.术后12刷应用辣根过氧化物酶神经逆行示踪技术对脊髓前角运动神经元的再牛进行评价.结果与结论:术后12周脊髓前角运动神经元再生评价结果显示:实验组优丁无细胞神经移植物组,而与自体神经移植物组相比差异无显著性意义.证实无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复人鼠坐骨神经缺损,对大鼠脊髓运动神经元具有倨护作用,可能达到与自体神经移植相似的效果.     

金华地区不同人群TTV感染情况调查

TT病毒(TTV)是1997年由日本学Nishizawa首先发现的一种与输血相关的DNA病毒,它与ALT升高密切相关,可能是一种新的输血后肝炎的病原体。为了解本地区TTV在不同人群中的感染情况,笔对833名不同人群进行TTV感染情况调查,现将结果报告如下。     

直肠内超声在直肠癌分期中的价值

本文舛36例直肠癌病人使用术前腔内超声检查肿瘤病变的深度及肛诊检查估计病变深度与术后病理报告相对照。发现直肠内超声检查直肠癌浸润深度的正确诊断率为88.8％,对早期直肠癌的正确诊断率为80％,肛诊检查的正确诊断率仅为52.8％。直肠内超声对正常直肠壁显示5层结构。直肠癌超声图像为边界不规则的低回声或相对低回声区。直肠内超声的使用为临床医生合理选择手术方式提供了客观依据。     

对Friedewald公式法计算低密度脂蛋白胆固醇结果的可靠性评估

目的比较由匀相测定法与Friedewald公式法计算得到的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）值的差异,评估两者在临床应用中的相关性及可能出现的偏差。方法选择1 180例门诊及住院患者,测定空腹血清LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平,以匀相测定法为对比方法,计算法为实验方法,计算相关系数（r）和直线回归方程,对两者之间的预期偏差进行评估;并以实测值为参考值,计算在不同浓度范围LDL-C计算值与实测值的符合率、计算值在给定医学决定水平处的阳性预测值和阴性预测值。结果2种方法的r〉0.97（P〈0.001）,在不同医学决定水平预期偏差均在其可信区间上限与下限之间;以实测值为参考值,多数情况下计算值与实测值的符合率〉85%,仅在3.12-3.64 mmol/L之间,两者符合率较低;在不同医学决定水平,计算值具有较高的阴性预测值（〉98%）和阳性预测值（85%）,仅在3.64 mmol/L处,阳性预测值较低（77.8%）。结论计算法与测定法有良好的相关性,计算法的预期偏差在可接受范围内。在不同的医学决定水平,计算法能较好地区分“阴性”和“阳性”样本,对于实测值在3.12-3.64 mmol/L之间的样本,计算法可能较高地估计了LDL-C的浓度。     

黑蚂蚁提取液毒性研究

黑蚂蚁是蚁科拟黑多刺蚁(PolyrhachisVicina Roges),体内含有丰富的氨基酸、蛋白质等多种成份。中国人将食用蚂蚁作为延年益寿之法已有3000余年历史。现今世界上许多国家不仅将蚂蚁作为美味佳肴,而且还当作强身健体,治疗疾病的良药。民间有用黑蚂蚁制粉或酒服用,以健身或防治多种疾病。我们按卫生部《食品安全性毒理学评价程序和方法》对该样品进行了第一、二阶段毒性试验,为黑蚂蚁提取液作为新资源食品申报提供毒理学资料。     

70岁以上的胃癌

近年来,随着人类平均寿命显著延长,老年人胃癌亦大有增加。为探讨老年人胃癌的特点,以求得最佳治疗方案,作者总结了东京大学和熊谷Tohma 医院1980年以前22年内手术探查的胃癌病人3425例,其中70岁以上的病人406例(11.8%)。最大者为91岁。参照日本外科胃癌规约,对70岁以上患者作了详尽分析.本组406例中,男性294例,女性112例,男:女     

14,15-EET通过EGFR和p44/42 MAPK信号通道诱导肿瘤细胞增殖

目的探讨14,15-EET促进肿瘤细胞增殖的机制。方法Tca-8113培养于含10%小牛血清的DMEM,必要时更换无血清DMEM使其进入静止期。用14,15-EET和/或抑制剂处理后收集细胞蛋白,用Western印迹检测EGFR和p44/42MAPK(ERK1/ERK2)的磷酸化水平。结果14,15-EET以剂量依赖性方式刺激EGFR和p44/42MAPK(ERK1/ERK2)蛋白磷酸化,该效应能够被特异性的EGFR抑制剂AG1478阻断。MTT分析显示,AG1478能够完全取消14,15-EET诱导的Tca-8113细胞增殖效应。结论EGFR的活化是花生四烯酸细胞色素P450表氧化酶代谢产物14,15-EET丝裂原信号途径中的关键事件;在该途径中EGFR的活化是p44/42MAPK(ERK1/ERK2)活化的上游事件。