家兔不同形态肌肉的肌梭分布情况

目的探究家兔不同形态肌肉的肌梭分布。方法肌构筑法和HE染色法。结果家兔胸大肌为一扇形的阔肌,肌重11．21g,肌梭密度为12．98个／g,但各部位的肌梭密度不同,横行纤维中部最高(21．68个／g),斜行纤维以远端为高;跖肌是一羽肌,肌重3．94g,肌梭密度为16．94个／g,内侧部近端最高(47．71个／g),外侧部以中部密度最高(19．77个／g);趾长伸肌为长肌,肌重2．20g,肌梭密度26．24个／g,其肌腹中部密度最高(44．76个／g)。结论不同形态肌的肌肉的梭分布与肌纤维排列有关;不同形态的肌肉或同一块肌肉,肌梭分布不均匀;小肌较大肌、伸肌较屈肌有更高的肌梭密度。     

人斜方肌的亚部化研究

目的为斜方肌亚部肌移植的临床应用提供形态学资料。方法大体解剖法和Sihler’s肌内神经染色法。结果①人斜方肌分降部、水平部和升部三个亚部：降部起自上项线内1/3、枕外隆凸、项韧带，肌束向下止于锁骨外侧们段的后缘。水平部起自从第7颈椎到第3胸椎的全部棘突和棘上韧带，肌束水平向外止于肩峰内侧缘和肩胛冈嵴的上唇。升部起自从第4胸椎到第12胸椎的全部棘突和棘上韧带，肌束斜向外上方，止于肩胛冈内侧端的结节上。②人斜方肌的降部仅由副神经支配，斜方肌的水平部和升部由副神经与颈神经双重支配；肌内神经支在斜方肌每个亚部的肌腹中部均形成终未神经分支密集区，三个亚部的神经分支密集区连成一条连续的约呈“S”形的神经分支带。结论人斜方肌有互异的肌纤维走行和起止点，可分为三个亚部：降部、水平部和升部。     

骨骼肌肌球蛋白ATP酶组化研究方法的发展和选用

肌球蛋白ATP酶见于骨骼肌粗丝的肌球蛋白头部,为Ca~(2+)激活。最适pH为9。分解ATP时产生的能量,可供肌肉收缩使用。早期用组化方法检出ATP酶的有日本高     

胸大肌的肌内神经分支分布和肌构筑特征及其临床应用

目的 :为胸大肌肌移植的临床应用提供解剖学依据。方法 :解剖并观察测量人胸大肌的肌内神经分支分布及肌构筑特征。结果 :1.胸大肌锁骨部和胸肋部各有单独的神经支配 ,胸肋部各肌齿均有细长的神经分支分布。 2 .胸大肌锁骨部肌重4 5 .9± 10 .8g ,肌长 18.5± 2 .1cm ,肌纤维长 10 .7± 1.4cm ,生理横切面积 4 .1± 1.1cm2 ;胸肋部上述指数分别为 2 2 0 .4± 4 4 .3g ,2 1.4± 1.6cm ,17.2± 2 .6cm ,12 .4± 3.1cm2 。结论 :1.胸大肌锁骨部和胸肋部两个肌亚部 ,可单独取材用于肌移植 ,也可按肌齿 (条 )取材。 2 .胸大肌胸肋部产生的肌力是锁骨部的 3倍 ,位移幅度是锁骨部的 1.6倍左右。     

Duchenne型肌营养不良症的骨骼肌形态学改变

Duchenne型肌营养不良症 (DuchenneMusclarDystrophy ,DMD)是一种最常见和最严重的X性连锁隐性遗传性肌病。 185 1年首先由英国医生EdwardMeryon描述发现的 ,他详细地描述了该病的临床特征 ,指出该病多有明显家族史及仅影响男孩。他通过尸体解剖发现脊髓是正常的 ,认为该病是一种肌源性疾病而不是继发于前角运动神经元变性。此外 ,他对该病进行了组织学研究 ,发现肌纤维膜是有损伤和破坏 ,这一发现非常重要 ,至今为止 ,教科书仍记载DMD主要是由肌纤维膜结构和功能发生改变所致的。然而 ,由于各种原因 ,Meryon的早期观察被忽视 ,该病却…     

家兔小腿三头肌肌构筑研究

目的　探讨具有亚部结构的家兔小腿三头肌的肌构筑特点。方法　肌构筑测量方法进行定量分析。结果　家兔小腿三头肌均为羽状肌 ,腓肠肌外侧头的生理横切面积 (3.97cm2 )分别是腓肠肌内侧头 (2 .5 9cm2 )和比目鱼肌 (1.4 1cm2 )的 1.5倍和 2 .8倍。外侧头的 3个亚部中 ,外侧亚部的生理横切面积与肌重的比值显著大于其余二个亚部 (P <0 .0 5 ) ;而内侧亚部的肌纤维长与生理横切面积的比值显著高于其余两亚部 (P <0 .0 5 )。在小腿三头肌中 ,腓肠肌内侧头的肌纤维长与生理横切面积的比值 (0 .4 4 )最小 ,比目鱼肌的肌纤维长最短 (0 .85cm)。结论　腓肠肌外侧头进一步存在功能分工 ,外侧亚部以产生力量为主 ;而内侧亚部以发挥速度为主。腓肠肌内侧头属力量型肌 ,主要是维持膝在静力和动力状态下的稳定性。比目鱼肌的功能在兔表现不明显     

家兔胫骨前肌的肌构筑和肌内神经分布

目的探究家兔胫骨前肌的肌构筑与肌内神经分布的关系.方法肌构筑法、改良的Sihler's染色法.结果家兔胫骨前肌为梭形肌,肌重(2.39±0.13)g,肌长(3.08±0.03)cm,肌纤维长(2.00±0.01)cm,生理横切面积(1.13±0.07)cm2.支配胫骨前肌的神经分出3条初级神经支,即上、中、下支.上支到达肌的外上部;中支更多地密集在肌中部;下支发出两条次级支,即肌纤维支和肌腱支.上、中、下支的分支间存在吻合.结论家兔胫骨前肌是长肌,倾向于速度型设计;肌内神经分布和肌纤维空间排列有关.     

家兔胸大肌肌内神经、运动终板与肌梭的分布

目的 :探究家兔胸大肌肌内神经、运动终板与肌梭的分布。方法 :改良的Sihler染色法、乙酰胆碱酯酶染色法及HE染色法。结果 :家兔胸大肌接受胸前神经和胸后神经支配。胸前神经主要支配横行纤维 ,并在其中部形成一“U”形的神经襻。胸后神经主要司斜行纤维 ,与胸前神经间存在吻合 ;胸大肌表面可见多条运动终板短带 ,弥散分布 ,似“虎皮样”外观 ;胸大肌的肌梭密度为 1 2 .98± 1 .85个 /克 ,但各部位的肌梭密度不同 ,以横行纤维中部最高。结论 :在家兔胸大肌内 ,肌内神经分支密集的部位 ,运动终板与肌梭分布密度亦高 ;该肌内肌梭的分布不均匀。     

人的缝匠肌肌纤维型分布

本文研究人缝匠肌上、下半肌纤维型的分布,目的是比较上、下半肌纤维型的分布差异,探讨双关节肌的结构和功能关系。结果指出,缝匠肌上半Ⅰ型纤维占60.7±10.1%,下半Ⅰ型纤维占56.9±6.6%,统计学上无显著性差异。左、右侧比较也未见差异。作者认为缝匠肌的上、下半在功能上是一致的。     

家兔跖肌肌内神经、运动终板及肌梭的分布

目的 :探究家兔跖肌肌内神经、运动终板及肌梭的分布。方法 :改良Sihler’s染色法、乙酰胆碱酯酶染色法及HE染色法。结果 :肌的起端 ,神经主干上发出若干细小分支 ,尤以内侧部为多 ;肌的中上部 ,可见 2～ 4条“L”形初级支 ,分布到内侧部肌纤维 ;3～ 5条初级支 ,穿越肌内腱膜板后司外侧部肌纤维。运动终板呈线状排列于跖肌两缘 ,矢状和冠状切面上可见“V”形终板带 ,横断面上呈“S”型。肌梭密度为 (16 .94± 1.72 )个 / g。 结论 :家兔跖肌的肌内神经、运动终板和肌梭分布与肌纤维排列有关 ;肌内神经分支密集的部位 ,运动终板聚集呈带状 ,肌梭密度高 ;跖肌具有划分亚部的特征。