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101.
102.
张仲景的《伤寒杂病论》创立了辨证论治体系,是理、法、方、药齐备的专著,不仅在内服药方面辨证准确,选药精当,剂型灵活,在外用药方面,辨证施治也独具匠心,本文将外治法及外用药以剂型归纳浅析如下。 相似文献
103.
2008年11月,世界卫生组织在北京召开世界传统医学大会,为了进一步宣传我国中医药方针政策,集中展示改革开放30年来我国中医药和民族医药所取得的成就,经国务院批准,在北京举办“中国中医药展”。本次展览由卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、教育部、科技部和解放军总后勤部卫生部联合主办,中国中医药科技开发交流中心承办。11月6日至9日大型展览活动在北京国际贸易中心隆重开幕。 相似文献
104.
化疗是目前临床上对付癌症的重要方法之一.尽管现代临床上抗癌药物多达数十种,有时虽给多种恶性肿瘤的癌细胞以不同程度的打击,却消灭不了它,即使增加药物用量,也难以抑制癌细胞的繁衍发展,以致癌症复发、转移,这种现象临床上称为肿瘤化疗耐药(俗称抗药性).由于现代医学还没有很好的办法解决这个问题,我们从中医药方面来探讨化疗耐药的思路. 相似文献
105.
106.
107.
提高中药注射剂"安全指数"的几点建议 总被引:2,自引:0,他引:2
中药注射剂作为我国独创的中药新剂型,在临床上,尤其是在抢救危急重症的过程中,发挥着其他中药剂型难以替代的独特作用。然而,不断出现的不良反应事件使人们对中药注射剂的安全性产生了质疑。究其原因,除了用药方面的因素之外。原料药材品质不稳定、制备工艺落后、质量标准不完善等也是其主要隐患。笔者从以下几个方面加以简述分析,旨在提高中药注射剂的安全指数。 相似文献
108.
目的 探讨沙利度胺与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应.方法 39例初治MM患者,随机分为两组,VAD方案对照组:长春新碱加阿霉素加地塞米松;治疗组:沙利度胺加地塞米松,沙利度胺起始剂量为100~200 mg/d,以后每周加量50~100 mg/d,最大剂量400 mg/d,并加用地塞米松20 mg/(m2. d),第1~4天,第9~12天,第17~20天,30天后重复上述方案,至少治疗3个月.结果 治疗组部分缓解9例(45.0%),进步6例(30.0%),无效5例,总有效率75.0%(15/20),明显优于对照组(总有效率52.6%)(P<0.05);能有效降低M蛋白,使骨髓瘤细胞下降,提高血红蛋白和改善生活自理状况(P<0.05).副反应程度均可耐受.结论 沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤(MM)具有副作用少、耐受性好、给药方便、费用低、疗效明显的优点,值得临床推广应用. 相似文献
109.
纳米技术在肿瘤、心血管病、传染病等重大疾病的诊治方面显示出广阔的应用前景.近年来,它在医药生产领域也得到了一定的应用,并显示出它的独特魅力.许多发达国家都已将纳米生物技术和纳米医药作为本国国家纳米发展战略一个主要内容. 相似文献
110.
沙利度胺联合VAD方及干扰素治疗多发性骨髓瘤的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨沙利度胺联合VAD方案及干扰素治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。方法:58例MM患者,随机分为VAD方案对照组:长春新碱加吡哺阿霉素加地塞米松;治疗组:VAD方案加沙利度胺及干扰素,沙利度胺起始剂量200mg/d,每2周增加50~200mg/d,至患者不能耐受或最高剂量不超过每日800mg,α-2b干扰素300万U肌注,3次/周,维持该剂量半年。结果:治疗组部分缓解12例(42.86%),进步11例(39.29%),无效5例(17.85%),总有效率82.14%(23/28),明显优于对照组(总有效率的57.14%)(P〈0.05);能有效降低M蛋白,使骨髓瘤细胞下降,提升血红蛋向;治疗后MM患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。副反应程度均可耐受。结论:沙利度胺联合VAD方案及干扰素治疗MM具有副作用少、耐受性好、给药方便、疗效明显的优点,值得临床深入研究和推广应用。 相似文献