籼稻幼穗细胞悬浮培养物的胚胎发生和植株再生

籼稻幼穗诱导的愈伤组织,培养在MS基本成分并附加1—7 mg/l 2,4-D和5％椰子汁的液体培养基中,得到胚性小细胞团。这些细胞的特征是:形状小而圆,细胞壁薄,细胞内为稠密的胞质所充满,没有或具小的液泡,具淀粉粒。把它们转移到含1 mg/l BA的琼脂培养基中,在扫描电镜下观察到球形、心形、梨形和成熟胚,两周后萌发成具根、芽的完整植株。10—14天龄的悬浮培养物具有较高的再生植株能力。     

影响籼稻愈伤组织再生频率的几个因素

本文研究了影响湘早籼１９号愈伤组织植株再生频率的几个因素。在诱导培养基中添加不同配比的细胞分裂素（ＫＴ,ＢＡＰ,Ｚｅａｔｉｎ）和萘乙酸,可使再生频率大幅度提高,以补加Ｚｅａｔｉｎ和ＮＡＡ效果最为显著,达２５．３３％;诱导培养基和分化培养基的不同琼脂浓度组合处理,以诱导培养基０．７５％琼脂和分化培养基１％琼脂与诱导培养基１％琼脂与分化培养基０．５％琼脂两组合再生频率最高。同时还发现：诱导分化后转移至植株生长培养基也可提高再生率,而诱导培养基中补加脯氨酸的合适浓度是５０ｍｇ／Ｌ。     

生长调节剂对籼稻体细胞胚性愈伤组织发生的调控

早籼(Oryza sativa subsp indica)品种79106、珍鼎28、金早6号、87S2-3和IR_(29)的成熟种子去壳后,切下成熟胚接种于添加不同种类的生长调节剂的改良MS培养基(以MS为基本培养基,其中VitB,改为5.0mg/L、蔗糖为5.0％、琼脂固化,pH 5.8)上,恒温26±1℃、暗中诱导产生愈伤组织。每品种接种8瓶,每     

籼稻品种窄叶青8号抗稻瘟病基因分析

籼稻品种窄叶青８号是我国北方稻区水稻育种上重要的稻瘟病抗源之一。本文利用我国北方稻区的代表菌系中１０－８－１４和日本的代表菌系研５４－０４,对窄叶青８号与感病品种京系１７号和丽江新团黑谷的杂交Ｆ１Ｆ２、ＤＨ和Ｂ１Ｆ１群体进行抗病性鉴定,根据抗病性的分离,确认窄叶青８号的抗性由１对显性主效基因,即朱立煌等报道的Ｐｉ－ｚｈ基因控制。利用系研５４－０４接种窄叶青８号与９个具有已知抗病基因的鉴别品种杂交的Ｆ２群体,各群体都表现二基因的独立遗传,证明Ｐｉ－ｚｈ基因与Ｐｉ－ｉ、Ｐｉ－ｋｍ、Ｐｉ－ｚ、Ｐｉ－ｔａ、Ｐｉ－ｔａｚ、Ｐｉ－ｚｔ、Ｐｉ－ｋｐ、Ｐｉ－ｂ和Ｐｉ－ｔ等９个已知抗病基因间存在非等位关系,是新的抗稻瘟病基因。     

提高籼稻愈伤组织再生频率的研究

为了提高籼稻愈伤组织的植株再生频率,研究了影响再生的各种因素,如：在诱导培养基或继代培养基中加细胞分裂素和萘乙酸（ＫＴ、ＢＡＰ、玉米素或Ｚｉｐ１毫克／升）,或加Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ（０．５毫克／升）,以及愈及组织的部分干燥处理等。这些措施明显地提高籼稻愈伤组织的再生频率。结合使用这些处理可使ＴＮ１、ＩＲ７２和ＩＲ６４的愈伤组织再生植株频率较对照提高５－１４倍。     

几种影响籼稻成熟胚愈伤组织诱导及再生的因素

建立了适合5个籼稻品种成熟胚籼稻遗传转化的高效植株再生体系.N6基本培养基有利于籼稻愈伤组织的诱导和继代培养;N6大量元素和MS微量元素有利于愈伤组织的分化.降低分化培养基中蔗糖含量,加入适量山梨醇、Cu2 、Ag 和玉米素(2T)均可明显提高水稻愈伤组织的再生植株频率,5个品种分化频率均达到75%以上.     

不同环境下籼稻糙米重的发育遗传研究

采用包括遗传主效应和基因型与环境互作效应的数量性状发育遗传模型和统计分析方法 ,分析了籼稻(OryzasativaL .)稻米 4个发育时期糙米重的两年资料。结果表明 ,除了三倍体胚乳和二倍体母体植株基因的加性和显性主效应以及细胞质主效应可以控制不同稻米发育时期的糙米重量外 ,基因型与环境互作效应也可明显影响不同发育时期糙米重量。基因加性主效应和加性×环境互作效应在整个稻米灌浆过程中起着主要作用 ,对糙米重的选择可以取得良好的改良效果。条件方差分量分析结果表明 ,胚乳和母体植株中控制糙米重表现的基因在多数稻米发育时期均有新的表达 ,且以稻米发育早期为主 ,开花后第 1～ 7天是控制糙米重的基因表达最为活跃的时期 ,其次为开花后第 8～ 14天。一些基因只在个别发育时期间断表达 ,这在净细胞质主效应和净细胞质×环境互作效应以及净显性主效应上表现得尤为明显。稻米不同发育时期的遗传效应预测值表明 ,V2 0和作 5等亲本可以明显提高后代的糙米重量。     

籼稻品种浙辐802抗瘟性遗传研究

通过与８个日本鉴别品种杂交和利用日本代表菌系研５４－０４及我国南方稻区菌系９５-ｈ接种鉴定,研究了籼稻品种浙辐８０２的抗性遗传。研究结果表明,该品种对菌系研５４-０４的抗性由 ２对显性基因控制,对菌系 ９５-ｔ２的抗性由 １对显性基因控制。基因等位性分析确认,浙辐８０２中抵抗９５－ｔ２的抗病基因与Ｐｉ－ｉ基因等位,与Ｐｉ－ａ、Ｐｉ－ｓｈ、Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｚ、Ｐｉ－ｂ、Ｐｉ－ｔ、Ｐｉ－ｔａ等已知基因位点为非等位关系;抵抗菌系研５４－０４,感染菌系９５-ｔ２的基因与Ｐｉ－ｉ、Ｐｉ－ｋ、Ｐｉ－ｂ、 Ｐｉ－ｔ ４个已知基因位点为非等位关系。对这个基因与其他已知基因的等位性进行了分析,认为它可能是１个未被命名的新基因。     

籼稻糙米厚度的发育遗传研究

应用包括３套遗传体系基因效应的数量性状发育遗传模型,分析了１２个籼稻亲本在４个不同稻米发育时期的糙米厚性状。结果表明,三倍体胚乳、二倍体母体植株基因的加性和显性效应以及细胞质效应均可以明显影响各个稻米发育时期的糙米厚度,其中灌浆始期以二倍体母体植株效应为主,灌浆中后期以三倍体胚乳效应为主,成熟期则以细胞质效应为主。在４个不同发育时期中,控制糙米厚的基因加性效应和显性效应交替为主。胚乳显性方差和母体