复方土茯苓胶囊微生物限度检查方法验证

目的：为提高制剂质控标准,建立复方土茯苓胶囊的微生物限度检查方法。方法：按《中国药典》2015年版四部通则微生物限度检查法中的微生物计数法和控制菌检查法进行验证。结果：对3个批次的样品用常规法检测五种菌回收率,范围均在50%~200%内,采用常规法即可检出大肠埃希菌。结论：建立满足《中国药典》2015年版要求的复方土茯苓胶囊的微生物限度检查方法,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数及控制菌检查均采用常规法。     

盐酸奥洛他定在皮肤科的应用进展

盐酸奥洛他定是第二代新型组胺H1受体拮抗药。临床上用于过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、特应性皮炎等的治疗。近年来研究发现,其对特应性皮炎中化学因子、斑秃中趋化因子、外用免疫抑制剂引起的皮肤刺激、少汗症等方面具有调节作用,这可能拓展其在皮肤科的相关临床应用研究。已有的临床研究数据进一步论证了奥洛他定临床应用的安全有效性。     

HPLC法同时测定复方紫灵胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、大黄素和丹参酮ⅡA的含量

摘 要 目的: 建立高效液相色谱法同时测定复方紫灵胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、大黄素和丹参酮ⅡA的含量。方法: 采用汉邦Phecda C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为0.1%甲酸-乙腈（40∶60）,检测波长246 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温;30℃,进样量:20 μl。结果:补骨脂素在5～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.999 3）,平均加样回收率为98.73%（RSD=2.22%）;异补骨脂素在5～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.999 2）,平均加样回收率为99.94%（RSD=2.59%）;大黄素在5～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为100.63%（RSD=1.48%）;丹参酮Ⅱ_A在10～200 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.18%（RSD=1.03%）。结论:本方法测定复方紫灵胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、大黄素和丹参酮Ⅱ_A的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方紫灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

循证药学原则用于指导抗感染药物治疗痤疮

目的应用循证药学的原则指导痤疮治疗过程中抗感染药物的规范合理使用。方法通过检索近年来国内外相关文献,对目前主要用于治疗痤疮的药物进行评价,探讨药师如何将循证药学的原则应用到临床实践中。结果循证药学原则有助于药师解决痤疮临床药物治疗中的实际问题。结论循证药学可以促进临床合理用药,维护患者权益,保证安全、有效、经济地用药。     

锁定钢板治疗胫骨远端骨折

胫骨远端骨折因软组织覆盖少,手术后并发症较多,治疗存在一定的困难。2007年1月-2008年12月,我科应用锁定钢板治疗胫骨远端骨折12例,取得满意疗效。     

液相色谱-串联质谱法测定健康人体内阿德福韦浓度及其药动学研究(英文)

目的建立人血浆和尿样中阿德福韦浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。方法10名健康受试者单剂量口服阿德福韦10mg。于服药前(0h)和服药后抽取静脉血及留取尿样。采用BDS-Phenyl column(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.35mol·L-1冰醋酸梯度洗脱,流速为0.3mL.min-1;电喷雾离子化正离子选择性反应检测;检测离子为m/z274.1→162.1(阿德福韦),m/z254.1→135.0(喷昔洛韦,内标)。结果LC-MS/MS测定阿德福韦血浆样品线性范围为0.50～200μg.L-1,尿样线性范围为50～20000μg·L-1,线性关系良好。血浆样品分析的回收率、精密度和准确度均良好,定量限为0.50μg·L-1。主要药动学参数为:ρmax(24±s4)μg·L-1,tmax(1.0±0.6)h,AUC0～t(278±45)h.μg·L-1,AUC0～∞(285±45)h.μg·L-1,t1/2(8.8±1.6)h,CL(F)(36±6)L.h-1,Vd(F)(456±136)L,0～48h的尿累计排泄量为(48±12)%。结论建立的LC-MS/MS测定法专属性强、灵敏度适宜,可以用于阿德福韦的药动学研究。     

复方熊果苷乳膏的制备及质量控制

目的：制订复方熊果苷乳膏的制备方法及质量标准.方法：配制复方熊果苷乳膏制剂并采用高效液相色谱法测定主药熊果苷的含量.结果：处方设计合理,熊果苷的平均加样回收率为101.37%,RSD=1.35%（n=9）,线性范围为21.05～105.4 mg·L-1.结论：该制剂制法简单、质量可控,结果准确,能保证制剂质量.     

脉管复康片致困倦和过敏反应的中药组分分析

目的：了解脉管复康片引起困倦和过敏的原因。方法：追踪和分析脉管复康片组方中各成分的不良反应的文献。结果：常用药材乳香和没药可能是导致困倦和过敏的主要原因之一。结论：含乳香没药的汤方和中成药都应注意不良反应。     

复方维甲酸粘附剂的研制

目的　利用某些高分子材料能与口腔粘液相互作用 ,产生生物粘附的特性 ,将维甲酸和曲安奈德制成复方粘附剂 ,用于治疗口腔粘膜扁平苔癣。方法　采用溶剂分散法将脂溶性药物均匀地分散在亲水性胶浆中。结果　该粘附剂药物分散均匀 ,制剂稳定 ,有较强的粘附性 ,能协同药物发挥治疗作用。结论　该制剂是较理想的口腔用药剂型。     

糖皮质激素外用制剂与其他外用制剂混合稀释使用的探讨

临床上将糖皮质激素外用制剂与其他外用制剂混合或稀释使用的现象比较普遍,但往往缺乏规范性和理论依据,故存在争议.该文综述了国外有关混合或稀释使用外用制剂之利弊的相关文献,旨在提请临床皮肤科医师关注这一问题.建议皮肤科医师应与从事外用制剂研究的药学专业人员合作,共同开展复方外用制剂的研究,以避免随意混合使用外用制剂的弊端,乃至承担相关的法律责任.