芪天滴丸中黄芪、赤芍和红景天提取工艺研究

目的：优化芪天滴丸中黄芪、赤芍和红景天的提取工艺。方法：采用正交实验设计,以黄芪总皂苷、芍药苷、红景天苷及醇浸出物量为指标,优选提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为：加8倍量70%乙醇,提取3次,每次1h。结论：该提取工艺设计合理、结果稳定可行。     

督灸药粉督灸法治疗强直性脊柱炎临床疗效观察

强直性脊柱炎(ankylosing spondility,AS)是一种好发于10-40岁、主要损害中轴关节、并可不同程度累及外周关节、内脏及其他组织的慢性进行性免疫性疾病。AS患病率高,国内调     

负压封闭引流治疗大面积软组织创伤14例的临床效果观察

负压封闭引流（VSD）技术能改善创面的血液循环，使创面快速愈合。它在创伤外科的应用范围很广，几乎适用于创伤外科绝大部分创面暴露的患者。我院2007年8月-2011年1月应用VSD技术治疗14例大面积软组织刨伤患者，效果良好，报告如下。     

RP—HPLC测定光果甘草中光甘草定的含量

目的:建立测定光果甘草中光甘草定含量的HPLC方法.方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(pH3)(53:47),检测波长280nm,流速1.0 mL/min,进样体积10μL.结果:光甘草定在0.0810～0.7290μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为99.8%,其相对标准偏差为2.2%.结论:该方法简单、结果准确,重现性好,适用于光甘草定的含量测定.     

心房颤动的心电图诊断

<正>心房颤动是指心房发生350~600次/min不规则的冲动,引起不协调的心房肌颤动。是成人最常见的心律失常之一,其发生率仅次于窦性心律失常、早搏、房性心动过速,是心房扑动的15~20倍,与心房扑动、房性心动过速构成快速房性心律失常[1]。本文就心房颤动的发生机制、病因、心电图特征进行如下探讨。     

全身应用联合鼓室注射糖皮质激素治疗重度和极重度突发性聋

目的比较全身应用联合鼓室注射糖皮质激素与单独全身应用糖皮质激素治疗重度和极重度突发性聋的疗效。方法回顾性比较47例(47耳)重度和极重度突聋患者的临床资料和治疗效果,将患者分为口服糖皮质激素组(口服组,19例,晨起顿服强的松片1mg.kg-1.d-1,5天后每2天递减10mg)、口服加鼓室内注射糖皮质激素组[口服加鼓室给药组,9例,在口服强的松片(用法同口服组)的同时鼓室内注入地塞米松5mg,隔2天一次,平均4次]、静脉滴注糖皮质激素组(静滴组,12例,静脉滴注地塞米松10mg,每日一次,每隔5日减半量)和静脉滴注加鼓室内注射糖皮质激素组(静滴加鼓室给药组,7例,方法、剂量同静滴组及上述鼓室给药法)。疗程结束后,比较各组的疗效。结果口服组和口服加鼓室给药组的总有效率分别为52.63%和66.67%,显效率分别为36.84%和22.22%,两组间的总有效率和显效率差异均无统计学意义(P>0.05)。静滴组和静滴加鼓室给药组的总有效率分别为83.33%和71.43%,显效率分别为66.67%和71.43%,两组间的总有效率和显效率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论全身应用(口服或静滴)联合鼓室内注射糖皮质激素治疗重度和极重度突聋并不能得到较全身单独用药更好的疗效。     

星点设计-效应面法优化天山雪莲传递体制备处方

目的:优化天山雪莲传递体的处方.方法:注入-高剪切分散法制备天山雪莲传递体,以绿原酸和芦丁包封率、载药量、传递体平均粒径及归一化值为评价指标,以磷脂浓度、药脂比(质量比)、油水相体积比为考察因素,星点设计-效应面法优化处方,实验结果进行多元线性和二项式非线性方程拟合,效应面法确定最佳处方配比.结果:二项式是描述各指标与因素之间的最佳模型.以绿原酸为指标的包封率83.44％,载药量4.65％;以芦丁为指标的包封率70.69％,载药量3.94％,载药传递体平均粒径154.6 nm,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性.结论:星点设计-效应面优化法筛选天山雪莲传递体是一种简便、可行的实验设计方法.     

叶黄素微囊分散片成型工艺的研究

目的 优选叶黄素微囊分散片的成型工艺条件。方法 采用单因素及正交试验设计,以多个指标优化叶黄素微囊分散片的成型工艺处方。结果 以38%微晶纤维素(MCC)为填充剂、25%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)与交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)联用为崩解剂、6%羟丙基纤维素(HPC)为溶胀性辅料、50%乙醇溶液为黏合剂,所制得的分散片在80 s内完全崩解,10 min的溶出度可达90%以上。结论 优选处方辅料种类及比例适宜、片面光洁,崩解迅速、溶出度高,具有良好的开发前景。     

RP-HPLC测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立HPLC法测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS柱,以甲醇-水(80:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0.16μg,范围内呈良好线性关系,丹参酮ⅡA平均回收率99.73%,RSD为2.91%(n=5).结论:该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.