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目的 探究4种临床CT扫描方式对受检者常见组织吸收剂量的影响及胸部扫描的辐射场空间分布,以期为受检者与机房内空间辐射防护提供依据。方法 利用热释光探测器(TLD)测量仿真体模的眼晶体、甲状腺、性腺、胸部和腹部皮肤在4种CT扫描方式下的吸收剂量。利用TLD监测胸部螺旋扫描时距离CT诊断床不同位置处的空气比释动能。结果 仿真体模的眼晶体、甲状腺、性腺、胸部和腹部皮肤在4种CT扫描方式下的吸收剂量分别为0.040~64.818 mGy、0.154~10.155 mGy、0.028~0.154 mGy、0.443~17.141 mGy和0.093~14.346 mGy。胸部扫描时空间辐射场的空气比释动能最大值为0.049 mGy,且与CT球管距离越大数值越小。结论 4种CT扫描方式对受检者常见组织的吸收剂量一般不会超过阈剂量。单次CT胸部扫描时陪检者所受剂量较小。为减少辐射危害,在CT扫描中可采取屏蔽措施来减少受检者组织吸收剂量,同时陪检者应适当增加与球管和诊断床的距离。 相似文献
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目的:探讨基于信息技术的过程管理联动院级督导对住培教学活动、培训质量的影响。方法:分别收集信息化管理前2020年和信息化管理后2021年教学活动的数据。信息化管理前采取人工管理,信息化管理后则采取基于信息技术的过程管理联动院级督导。关注信息化管理后2021年季度教学活动开展的问题数,比较两组指导老师开展教学活动率、年度业务水平测试成绩、首次住培结业理论考试通过率等。结果:信息化管理后2021年每季度开展的教学活动问题数逐渐下降。2021年住培指导老师开展教学活动率(85.84%)较2020年(61.09%)有明显提升(P<0.05)。2019级住院医师年度业务水平测试成绩高于全国成绩百分位80%、60%的人数构成比(12.30%、27.83%)较2018级(7.55%、20.80%)有明显提升(P<0.05);2019级住院医师年度业务水平测试成绩低于全国成绩百分位10%的人数构成比(13.59%)较2018级(23.43%)有显著下降(P<0.01)。2018级住院医师首次住培结业理论考试通过率(96.88%)较2017级(93.60%)有明显提升(P<0.05)。结论:基于信息技术的过程管理联动院级督导可有效促进各科室规范开展教学活动、利于调动指导老师教学积极性、有效提升培训质量和管理效能。 相似文献
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穴位割敷配定痉汤治疗眼面肌痉挛265例 总被引:1,自引:0,他引:1
眼面肌痉挛表现为一侧眼轮匝肌呈阵发性抽搐 ,继之扩展到同则面肌、口轮匝肌 ,抽搐持续数秒及数十秒 ,发作频率逐增 ,久之视物不清 ,眼裂变小 ,颜面不端正。临床尤以中老年女性多见。近年来我们应用穴位割敷配定痉汤为主治疗眼面肌痉挛 ,自1989年 6月~ 2 0 0 0年 12月治疗眼面肌痉挛 60 0余例 ,取得较好疗效 ,现就其中资料较完整的 2 65例进行分析。1 一般资料2 65例中男 94例 ,女 171例。其中 12~ 2 0岁15例占 5 7% ,2 1~ 30岁 2 6例占 9 8% ,31~ 4 0岁79例占 2 9 8% ,4 1~ 5 0岁 73例占 2 7 6% ,5 1~ 60岁 4 7例占 17 7% ,61~ 70… 相似文献
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支气管造影是诊断支气管疾病和肺部某些疾病的传统检查方法,但由 于缺乏一种较为理想的造影剂,目前这种检查方法有减少的趋势。 我院1988年研制成功了泛影葡胺胶浆支气管造影剂[1],克服了常用造影剂碘化油 、钡胶浆和有机碘水剂等的缺点,经支气管造影500例临床应用,效果满意。 1 材料和方法 1.1 1988年10月~1995年5月,用泛影葡胺胶浆作支气管造影500例,男34 6例,女154例,年龄5~71岁,平均42岁。双侧造影415例,单侧85例。造影剂用量:单位侧 10~15ml,双侧20~30ml。 相似文献
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门脉高压症并发上消化道出血为外科常见急诊 ,由于病情危重 ,是普外科高病死率疾病之一。我院外科 1990~1999年采用贲门周围血管离断术治疗 35例 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 2 8例 ,女 7例。年龄 2 3~ 78岁 ,平均45 .8岁。其中肝炎后肝硬化 8例 ,血吸虫病性肝硬化 2 7例。肝功能分级 (1983年中华医学会武汉会议分级标准 ) :Ⅰ级 12例 ,Ⅱ级 2 1例 ,Ⅲ级 2例。1.2 临床表现 35例均有上消化道出血和不同程度的门脉高压症表现 (如脾肿大、脾功能亢进 )。钡餐造影和纤维胃镜检查提示有中度~重度食管静脉曲张。1.3 手术方… 相似文献
110.
目的观察舒芬太尼复合右美托咪定用于喉部分切除术后患者自控静脉镇痛(PCIA)的效果。方法选择全麻下行喉部分切除术患者60例,男44例,女16例,年龄35~65岁,ASAⅠ或Ⅱ级。采用随机数字表法分为两组:舒芬太尼组(S组)和舒芬太尼复合右美托咪定组(SD组),每组30例。术毕行PCIA,S组配方为舒芬太尼1.5μg/kg;SD组配方为舒芬太尼1.5μg/kg+右美托咪定5μg/kg,两组均用生理盐水配成100 ml,背景输注速度2 ml/h,单次剂量1 ml,锁定时间15 min。记录术后4、8、12、24 h的VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分、术后24 h内舒芬太尼用量、补救镇痛例数、咳嗽次数、吸痰次数及吸痰时躁动数、睡眠时间以及术后PCIA期间切口出血、心动过缓、肺部感染、呼吸抑制等不良反应。结果两组术后不同点VAS疼痛评分均≤4分。与S组比较,SD组术后不同时点VAS疼痛评分明显降低,Ramsay镇静评分明显升高,术后24 h内舒芬太尼用量明显减少,咳嗽发生次数及吸痰时躁动明显减少,术后当日睡眠时间明显延长(P<0.05)。两组术后切口出血及肺部感染发生率差异无统计学意义。两组均无补救镇痛,未见心动过缓、呼吸抑制发生。结论舒芬太尼复合右美托咪定PCIA用于喉部分切除术后镇痛效果确切,且能明显减轻患者气道反应,减少舒芬太尼用量,减少术后刺激性咳嗽次数,降低吸痰时躁动发生,有利于患者恢复。 相似文献