张锡纯论治吐衄经验初探

张锡纯论治吐衄经验初探吴红彦，李沛清基础部（７３００００）近代著名医家张锡纯在《医学衷中参西录》中对吐衄证治辑有丰富经验，立法遣药每有独特之处，现就此作一探讨，供临证参考。１论治求本，自成一体１．１遵崇经旨，从胃论治《素问·厥论》言：“阳明厥逆，喘咳...     

加减凉血活血汤对寻常性银屑病患者血清白介素、泌乳素和雌二醇含量的影响

目的:观察加减凉血活血汤与迪银片对照治疗98例寻常性银屑病临床疗效,探讨治疗前后患者血清白介素-8(IL-8),白介素-10(IL-10),泌乳素(PRL),雌二醇(E2)的变化。方法:分别于治疗前、治疗后第8周检测两组患者血清IL-8,IL-10和PRL,E2。结果:(1)加减凉血活血汤、迪银片治疗后IL-8,PRL水平较治疗前均明显降低(P<0.01,P<0.01),IL-10水平明显升高(P<0.01),女性银屑病患者雌二醇含量明显降低(P<0.01);加减凉血活血汤组与迪银片组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:银屑病患者IL-8,IL-10和PRL含量异常,提示其免疫-内分泌功能紊乱,加减凉血活血汤与迪银片均可改善银屑病患者免疫-内分泌紊乱,而加减凉血活血汤组全身症状改善较好,副作用少。     

桂枝汤功用述评

目的:用中医理论和药理研究从7个方面评析桂枝汤的功用。方法:回顾近年来桂枝汤临床应用和药理研究文献,评析其中医理论与现代研究的相关点。结果:中医理论和药理研究皆支持桂枝汤7方面的功用。结论:桂枝汤功用广阔,可辨证用于内、外、妇、儿、神经精神等各科疾病的治疗。     

血管性痴呆大鼠模型制作方法的改良

血管性痴呆（VD）是由脑血管病导致缺血性脑神经损害引起的,临床尚无特效干预药物,急需VD动物模型上的基础研究和有效药物开发。近年来有关血管性痴呆模型制作方法的研究不断完善,但仍有弊端,为使VD实验更加科学, VD大鼠模型制作更易成功,本研究参考常用VD造模方法并做一改进,采用“反复夹闭颈动脉加注射硝普钠降压再加单侧永久结扎颈总动脉法”制备VD大鼠模型,并用脑复康（吡拉西坦）加以模型验证。实验从大鼠行为学和组织病理两个方面评价VD模型。不同于以往研究：本研究一是确定了硝普钠注射量为2.0 mg/kg时,手术室温控制在28℃且术后24小时内控制在25℃,大鼠状态稳定,死亡数减少;二是术中反复阻断三次双侧颈总动脉后直接永久性结扎左侧颈总动脉,这样可以切断大约三分之一的脑供血,造成慢性脑供血不足状态,更接近VD发病机制。实验结果显示：对比假手术组,模型组大鼠定位航行潜伏期延长,空间搜索穿越平台次数减少,海马病理切片显示：细胞数量较少、细胞轮廓模糊皱缩、胞浆深染、核不清晰;脑复康阳性药物对照组上述指标明显改善。以上结果提示：该法可高效的制备VD大鼠模型,阳性药物验证了该模型大鼠可用于VD相关的基础研究。     

冠心病患者行PTCA及支架植入术后医院内感染分析

1998年 2月～ 2 0 0 1年 3月 ,我院收治 367例冠心病患者行ＰＴＣＡ及支架植入术。现报告如下。临床资料 :本组 367例 ,男 2 1 3例 ,女 1 54例 ,年龄 36～ 71岁。医院感染以卫生部颁发的《医院感染诊断标准》为诊断依据 ,采用前瞻和回顾性调查相结合的方法 ,对 367例患者进行连续性检控。感染 1 7例 ,其中呼吸道感染 7例、泌尿系感染3例、胃肠道感染 1例、静脉炎 1例、刀口感染 5例 ,医院感染率 4 63 %。 367例患者中患有糖尿病者占 37例。感染因素分析 :①年龄与感染发生率的关系 :各组年龄院内感染发生率相差较大 ,年龄 <40岁 1 7例患者 ,…     

当归活性成分抗阿尔茨海默病网络药理作用机制探究

目的：运用网络药理学,探究当归治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法：通过TCMSP中药系统库,筛选当归主要活性成分,然后通过GeneCards、OMIM等库筛选出疾病靶标。运用Cytoscape软件绘制当归治疗阿尔茨海默病的“成分-靶标-疾病”网络图,通过STRING库构建靶点蛋白相关作用网络图,运用GO、KEGG进行关键靶点的生物注释及通路分析。结果：125个有效成分通过干预82个靶点、主要3条通路发挥治疗阿尔茨海默病形成的作用。结论：当归有效成分可能通过抑制乙酰胆碱、细胞免疫、血管内皮因子反应等药理作用治疗阿尔茨海默病的形成。     

黄芪生脉饮防护放射诱导的心脏炎性-纤维化损伤作用研究

目的研究黄芪生脉饮(HSY)对放射性心脏损伤(RIHD)炎症反应和纤维化的对抗作用。方法以25Gy X线单次照射大鼠心前区构建RIHD动物模型,HSY低、中、高剂量药物干预组的大鼠照射后每天分别灌胃1.6、3.1、6.2 mL·kg^-1的HSY。通过炎性病理损伤评分,Masson染色心肌胶原定量(CVF),免疫组化和Western Blot检测纤维化因子的表达判断HSY的干预效果。结果模型大鼠照射后1 d、1周、2周、4周、6周病理损伤评分和CVF显著增加(均P<0.01),提示25 Gy X线能引起心脏炎性和纤维化损伤;这种损伤伴随着纤维化因子的高表达,转化生长因子-β1(TGF-β1)、一型胶原(Col1)、三型胶原(Col3)表达呈渐进性升高的趋势,第4周高表达达峰值(均P<0.01)。高、中剂量的HSY可降低照射后大鼠心脏病理损伤评分和CVF(均P<0.01),下调X线引起的纤维化分子的高表达(均P<0.01),从而减弱了放射诱导的心脏炎性-纤维化损伤。结论 HSY可减轻X线照射引起的早期炎性病理反应,下调纤维化分子和胶原纤维的高表达,有效改善照射引起的迟发的纤维化病理进程。