硼酸盐热力学基元贡献模型及在MgBO2(OH)纳米晶须水热合成过程分析中应用

以MgCl₂·6H₂O、H₃BO₃、NaOH为原料,控制摩尔比Mg:B:Na=2:3:4,经室温共沉淀及水热转化(220～240℃,6.0～30.0 h)制得了单斜相MgBO₂(OH)纳米晶须。借鉴机械混合模型、基团贡献法思想,根据质量守恒原则将硼酸镁盐按照复盐分子式进行基元拆分,通过引入校正因子k,利用复盐基元的基础热力学数据拟合建立了Δ_fH_m及Δ_fG_m等硼酸盐热力学基础数据估算的基元贡献模型,估算了共沉淀产物Mg₇B₄O₁₃·7H₂O及水热产物MgBO₂(OH)不同温度下的Δ_fH_m、Δ_fG_m热力学数据,得到了25～100℃下共沉淀反应及25～250℃下水热转化的Δ_rH_m、Δ_rG_m。结果显示,共沉淀反应在室温条件下可自发进行,水热转化须借助一定温度条件方能自发实现,且反应趋势随水热温度升高时间延长而增大。该热力学基元贡献模型有望为其他结构复杂复盐化合物纳米结构的湿化学法控制合成分析及预测提供借鉴。     

氢氧化镁络合除钡工艺初探

高纯氢氧化镁性能优越,用途广泛,但工业氢氧化镁常含杂质,影响其应用性能。为此,文章以含钡盐(氯化钡和硫酸钡)杂质的工业氢氧化镁(纯度97.0%)为原料,探索了采用EDTA络合除杂制备高纯氢氧化镁的工艺规律,考查了温度、EDTA浓度及pH值对除钡效率的影响,通过热力学计算初步分析了EDTA作用机制。研究结果表明:EDTA浓度越高,络合除钡率越高,在pH值12~13、60℃~70℃条件下除钡率可达80%以上,获得纯度高达99%的高纯氢氧化镁产物。     

旋转箱法与旋转笼法测量卷烟端部落丝量

为了研究旋转箱法和旋转笼法两种卷烟端部落丝测试方法结果的差异,进行了37个牌号卷烟样品的端部落丝测试试验,通过计算相关系数分析了两种方法之间的关系,结果表明旋转箱法与旋转笼法既有较好的相关性,同时也存在着明显的差异性,两者不能相互替代使用。     

纳米AlOOH晶须生长结晶形态的“逆转”现象

晶须生长本质都是晶体在溶液中的成核与生长。按照一般常规,提高水热温度和延长水热时间,都有利于晶须的生长。但是,作者在试验过程中发现了AlOOH“逆转”生长的现象,即出现了由须状向片状方向的逆转,长纤维向短纤维甚至于向椭圆状、圆粒状的逆转。对这一现象作了深入细致的分析,结合结晶动力学理论,给予了适当的解释。此外,还建立了AlOOH晶须生长的基元模型,运用透射所得的结晶形态及X光衍射反射点阵特点,反证了关于晶须生长基元模型推断的正确性。     

磷石膏的高效利用——硫酸钙晶须的制备与应用

磷石膏的高效利用是中国磷复肥行业亟需解决的问题,用磷石膏制备用途广泛、附加值高的硫酸钙晶须是途径之一。实验表明:直接水热处理磷石膏时由于磷、硅、铁、铝等杂质的影响,无法得到形貌规则的高长径比硫酸钙晶须;磷石膏经酸溶除杂后可脱除大部分杂质,再经水热—焙烧处理得到主含量大于90%(质量分数)、白度为87、长度为70～200μm、直径为1～3μm的无水硫酸钙晶须。在此基础上初步探索了硫酸钙晶须造纸工艺,借助特种乳化剂和粘结剂的作用,得到白度大于85、横/纵向撕裂度大于600 mN的石膏晶须纸。     

碳化法制备超细球形碳酸钙初探

研究了利用改进的碳化法合成超细球形碳酸钙的可行性. 考察了布气方式(板式及管式气体分布器)、化学添加剂以及CO2/N2混合气体组成对碳酸钙粒径和形貌的影响. 结果表明，采用小气泡及CO2含量较高的混合气体有利于形成超细碳酸钙，加入少量添加剂如ZnCl2，MgCl2或EDTA可明显改变碳酸钙粒子的形貌和大小.     

氢氧化镁水热反应溶液对钛的腐蚀原因分析

文章简单介绍了卤水溶液合成氢氧化镁时金属的腐蚀机理，并采用电化学测试法研究了工业纯钛在氯化物水溶液中的腐蚀行为。结果表明工业纯钛在氯化物溶液中易发生严重的缝隙腐蚀，但发生点蚀的可能性不大。     

含砷金矿石细菌预氧化－氰化提金的渗滤柱浸研究

本文报道了湖南龙王江含砷金矿石的细菌预氧化─—氰化提金的渗滤柱浸的实验结果。在摇床实验基础上，模拟渗滤堆浸，进行了９ｋｇ矿石／柱的渗滤柱浸试验。考察了矿石粒度、渗滤方式及细菌活性对渗滤柱浸的影响。实验结果表明，细菌对该含砷金矿的氧化有一定选择性，当脱砷率为３８．４％时氰化浸金率可达６６．８％，脱砷率进一步提高对氰化浸金效果的影响不明显。     

水热改性法制备分散性纳米氧化镍

以NiCl2 和NH4HCO3为原料, 探讨了采用常温合成-水热改性-中温焙烧工艺制备分散性纳米NiO的可行性。常温条件下制备的产物主要由NiCO3 Ni(OH)2和Ni(OH)2微晶相组成且团聚现象突出;水热改性可进一步促进沉淀的形成,降低产物中Ni(OH)2及水分含量,使后继焙烧产物(纳米NiO)的分散性得到显著改善。热力学计算表明: 在Ni2+-NH3-CO32--H2O体系中, 升高温度有利于镍氨络离子的解离, 促进NiCO3 和Ni(OH)2沉淀的形成。温度越高,形成NiCO3的热力学可能性越大。