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医药卫生 | 423篇 |
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2000年 | 4篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
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101.
黑斑息肉综合征又称为Peutz—Jeghers综合征(PJS),是一种临床少见的常染色体显性遗传病,以胃肠道息肉、口唇黏膜与四肢末梢色素沉着为特征。本综合征较罕见,我科于2009-02诊断治疗1例黑斑息肉综合征患者,现将其护理体会报导如下。 相似文献
102.
异体巩膜在13例修复眼睑大缺损手术中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了修复眼睑肿瘤、眼外伤所造成的眼睑大缺损 ,我院采用异体巩膜移植术达到了术后美容和功能效果满意的结果 ,现报告如下。1 一般资料男性 9例 ,女性 4例 ;年龄 2 0~ 40岁 4例 ,41~ 50岁 1例 ,51~ 70岁 7例 ,71岁以上 1例共 1 3例。其中睑板腺癌 4例 ,鳞癌 3例 ,基底细胞癌 3例 ,皮内色素痣部分生长活跃 1例 ,外伤 2例。2 手术情况2 .1 异体巩膜替代睑板的适应症 :眼睑全层缺损大于 7mm,行滑行皮瓣或外眦松解术对合有困难者 ;全层缺损大于 1 / 3,伴有与外眦韧带分离 ,不能保持眼睑外形和张力者。2 .2 手术方法 :(1 )异体巩膜处理 :… 相似文献
103.
104.
目的:通过对水肿胎儿进行尸体解剖并结合临床资料,分析胎儿水肿(hydrops fetalis,HF)的成因及致死原因。方法:对1999~2006年37例HF的系统性尸体解剖资料及临床病史、实验室检查及B超检查的资料进行回顾性分析。结果:HF经B超提示33例,HF的发生与孕母年龄无相关。母儿血型不合、宫内感染、染色体异常、胎盘脐带因素、重要器官发育不正常、单卵双胎、孕母存在高血压、肝炎、糖尿病或不合理用药均是或可能是HF发生的原因。结论:HF是由多种病因导致的死亡率极高的综合征,通过尸检和临床资料的对照,可以明确多数HF病例导致死亡的原因,为临床的防治HF提供依据和理论基础。 相似文献
105.
106.
目的:分析垂体后叶素治疗肺结核咯血的效果。方法:选取西藏自治区第三人民医院2020年1月-2021年9月收治的102例肺结核咯血患者作为研究对象,在常规治疗的基础上予以垂体后叶素治疗,观察患者临床指标、治疗前后肝功能指标、不良反应发生情况、临床疗效。结果:患者咯血时间为2~5 d,平均(3.09±0.57)d;有效止血时间为1~7 d,平均(3.71±1.89)d;疾病好转时间为1~4 d,平均(2.12±1.29)d;咯血量为118~319 mL,平均(212.63±48.67)mL。治疗后,患者天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶和腺苷脱氨酶水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。患者不良反应发生率为8.82%(9/102),治疗总有效率为94.12%(96/102)。结论:垂体后叶素治疗肺结核咯血患者的效果显著,可改善患者疾病症状和肝功能,且不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用价值。 相似文献
107.
六君子汤对COPD稳定期氧化/抗氧化失衡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨中医培土生金法对COPD稳定期患者氧化/抗氧化失衡的影响。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组 30例采用六君子汤治疗,对照组30例采用安慰剂治疗,疗程均为3个月。治疗前后测定2组LPO、SOD,并进行比较。结果:治疗组治疗后SOD增加,LPO降低,前后对照差异有显著性(P<0.05);组间比较,治疗后2组LPO、SOD差异有显著性(P<0. 05)。结论:培土生金法可有效提高COPD稳定期患者机体的抗氧化能力。 相似文献
108.
目的探讨血清CA125和HE4水平与卵巢癌严重程度的相关性。方法选择我院2013年6月至2014年5月期间收治的卵巢癌患者67例作为观察组,并以同期健康体检者65例作为对照组,采用化学发光法检测两组患者的血清CA125水平,并采用酶联免疫复合物法检测两组患者的HE4水平,观察两组CA125和HE4水平差异,并对比卵巢癌患者不同时期的CA125和HE4水平差异。结果观察组的CA125和HE4水平分别为(152.38±7.28)U/m L、(187.38±8.16)mmol/L,显著高于对照组的(15.28±3.18)U/m L、(49.91±3.87)mmol/L。并且,随着卵巢癌病情的进展,患者的CA125和HE4水平逐渐升高,数据分析发现其差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论随着卵巢癌病情分期的严重,CA125和HE4水平也相应增加,其变化可为卵巢癌的疗效及预后判断提供重要的临床诊断价值。 相似文献
109.
110.
目的研究JAK2V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤(MPNs)患者中的表达情况、临床特征及治疗效果的相关性,为临床明确诊断、选择最佳治疗方案。方法收集该院2010年1月至2014年12月门诊及住院确诊为BCR/ABL阴性MPNs患者,采用等位基因特异性聚合酶链反应技术检测各组患者JAK2V617F突变,根据情况给予羟基脲和(或)干扰素治疗,定期进行门诊随访。结果 90例MPNs患者中JAK2V617F突变阳性率为63.3%,其中真性红细胞增多症(PV)82.9%、原发性血小板增多症(ET)45.2%、原发性骨髓纤维化(PMF)50.0%、骨髓增殖性肿瘤不能分类(MPN-U)66.7%;PV、ET两组患者JAK2V617F突变阳性率的差异有统计学意义(P0.05);JAK2V617F突变阳性的PV患者的白细胞、血红蛋白、红细胞计数及并发症的发生率较阴性者高,差异有统计学意义(P0.05),JAK2V617F突变阳性的ET患者白细胞计数及并发症的发生率较阴性者更高,差异有统计学意义(P0.05);合并并发症的MPNs患者与无并发症的MPNs患者相比具有更高的白细胞计数,差异有统计学意义(P0.05);羟基脲对MPNs患者JAK2V617F突变阳性者的治疗有效率更高,羟基脲联合干扰素组的有效率高于单用羟基脲组及单用干扰素组,差异有统计学意义(P0.05)。结论不同MPNs亚型的JAK2V617F突变发生率存在差异;MPNs患者中JAK2V617F突变与疾病的各项临床特征密切相关;JAK2V617F突变阳性MPNs患者对羟基脲治疗敏感性更高,且羟基脲联合干扰素治疗效果优于单用羟基脲或干扰素。 相似文献