两性聚丙烯酰胺的开发与应用进展（造纸）

全文介绍了两性聚丙烯酰胺的性能，生产的主要技术路线与最佳的操作条件及有关进展情况。对现工业化运行的主要两性聚丙烯酰胺生产工艺的技术特点进行了具体的分析和总结，阐述了国内外研究开发的现状与发展趋势。并探讨了扩大应用范围和市场前景。     

含磺酸盐类多元共聚物的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酸羟丙酯（HPA）和次磷酸钠为单体,过硫酸铵为引发剂,合成多元共聚物阻垢剂,考察了共聚物阻垢性能与合成条件的关系,得出最佳合成条件。静态阻垢试验表明,该共聚物在高pH、高硬、高碱度的水质条件下,阻CaCO3、Ca3（PO4）2和锌垢的效果优于丙烯酸／丙烯酸羟丙酯、丙烯酸／有机磺酸类共聚物。     

PAM表面改性硅藻土吸附废水中Pb2+

研究采用PAM改性处理硅藻原土并应用于处理含高浓度Pb2+模拟废水.结果表明:改性硅藻土吸附能力与表面覆盖PAM的厚度有关.与原土相比,改性后的硅藻土对高浓度废水的处理能力明显提高;对酸性重金属废水的适应性增强.根据正交试验将试验方案进行优化,得到提高去除率的优化方案为:投加20g/L PAM改性的硅藻土5g,水样pH...     

聚丙烯酰胺溶解装置性能优化研究

针对目前现场聚丙烯酰胺溶解较难的现状,对其溶解装置进行了优化研究,通过试验分析,测定了聚丙烯酰胺溶解时间和絮凝后煤泥水上清液浊度。试验结果表明:搅拌槽结构、搅拌器转速、溶解温度对溶解效果的影响是显著的;当桨叶直径为80mm,桨叶离槽底距离为65mm,搅拌器转速为300 r/m in,溶解温度为40°C时,聚丙烯酰胺溶解装置的溶解效果最好。试验获得的最佳溶解效果是溶解时间25m in,煤泥水上清液浊度为185NTU。     

热改性凹土复合聚丙烯酰胺絮凝剂在受污河水处理中的应用

热改性凹土复合聚丙烯酰胺合成新型复合絮凝剂,通过FT-IR红外光谱分析,热改性凹士与聚丙烯酰胺进行了有效接枝聚合.复合絮凝剂对受污河水的COD和浊度的去除实验结果表明,复合絮凝剂投加量50 mg/L时,受污河水的COD和浊度的去除效果最好,COD的去除率达到45.6％,浊度的去除率达到66.3％,复合絮凝剂中凹土和PAM协同效应显著.     

用于水泥沥青砂浆的聚羧酸减水剂的制备

采用聚乙二醇单甲醚(1000、2000)、甲基丙烯酸、阻聚剂、催化剂、引发剂、苯乙烯、丙烯酰胺和对苯乙烯磺酸钠合成了用于水泥沥青砂浆的聚羧酸减水剂.研究了酸醇摩尔比和苯乙烯、丙烯酰胺、对苯乙烯磺酸钠的用量对合成减水剂性能的影响.对聚羧酸减水剂配比进行了优化,进行了中试,制备了CA砂浆样板,并进行性能测试.用GPC对中试聚羧酸减水剂进行了表征.结果表明:大单体的制备及减水剂聚合工艺是可行的.最佳酸醇摩尔比为4.0:1.0,苯乙烯和丙烯酰胺的最佳用量均为3％,对苯乙烯磺酸钠用量以不超过3％为宜.掺该合成聚羧酸减水剂的CA砂浆性能良好,制备的CA砂浆样板基本无缺陷.     

反相悬浮聚合制备淀粉-丙烯酰胺-丙烯酸共聚物暂堵剂

以淀粉、丙烯酰胺、丙烯酸为共聚单体,硝酸铝为交联剂,过硫酸钾为引发剂,Span-60/Tween-60为复合乳化剂,采用反相悬浮聚合法合成了一种新型暂堵剂淀粉-丙烯酰胺-丙烯酸共聚物,并采用SEM和FTIR技术对共聚物进行了表面形貌分析和结构表征;考察了硝酸铝用量、丙烯酸中和度和淀粉用量对暂堵剂吸水性能的影响。实验结果表明,暂堵剂的最佳合成条件:丙烯酰胺5.00 g、环己烷60 mL、0.80 g Span-60、0.40 g Tween-60、丙烯酸中和度80%、淀粉1.50 g、硝酸铝0.02 g、70℃、3 h;在该条件下合成的暂堵剂的吸水倍率最大,且具有适中的强度。     

分散聚合法制备抗盐耐温性丙烯酰胺-对苯乙烯磺酸钠共聚物

以丙烯酰胺(AM)为主体、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体,采用分散聚合法合成了P(AM-SSS)———驱油剂。利用检测产物相对分子质量和单体转化率的手段考察了影响共聚反应的各因素和变化规律,并通过测试P(AM-SSS)盐溶液表观黏度的方法对产品进行了综合的抗盐耐温性能评价。P(AM-SSS)合成的较佳条件:V(叔丁醇)∶V(水)=1∶1、初始单体含量w(AM+SSS)=20%(基于体系质量)、w(聚乙烯吡咯烷酮)=6%(基于单体总质量)、w(过硫酸钾)=0.25%(基于单体总质量)、w(SSS)=15%(基于单体总质量)、75℃、6h;在此条件下合成的P(AM-SSS)的相对分子质量最大,单体转化率最高且具有较优异的抗盐耐温性能。     

马来酸酐-丙烯酰胺醇解衍生物对生物柴油低温流动性的影响

以马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)为单体,甲苯为溶剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,合成马来酸酐-丙烯酰胺共聚物;在对甲苯磺酸催化作用下,加入一定比例的混合醇,得到改进剂马来酸酐-丙烯酰胺醇解衍生物。采用红外光谱对改进剂进行了表征,考察了影响该改进剂降滤效果的主要因素,研究了改进剂与市售降凝剂和蜡晶分散剂的复配效果。实验结果表明,在MA与AM单体摩尔配比为2∶1.5,共聚时间4 h,催化剂加量1.0%(相对于混合脂肪醇的质量分数)的条件下制备改进剂,添加量为基础油质量的0.3%时,可使大豆油生物柴油的冷滤点降低5℃。在同样添加量的情况下,与市售1#降凝剂、德国巴斯夫蜡晶分散剂分别以1∶2质量配比复配可使生物柴油冷滤点均降低7℃。     

苯磺酸钠表面活性剂在聚丙烯酰胺键合硅胶固定相上作用的热力学

 采用红外光谱、元素分析、X-射线光电子能谱对制备的部分水解聚丙烯酰胺键合硅胶进行了表征,并将其作为液相色谱固定相,以V(Methanol)/V(H₂O)= 10/90、水、模拟地层水分别作为流动相,测定了不同碳数的直链烷基对位取代苯磺酸钠在该固定相上的色谱保留参数,并对苯磺酸钠表面活性剂和固载聚丙烯酰胺间的相互作用进行了热力学研究。结果表明,直链烷基对位取代苯磺酸钠表面活性剂和部分水解聚丙烯酰胺的作用强弱及其构象变化的大小均随取代基碳数的增加而增加,随环境亲油性的增强而减小。