干扰素α-1b对人眼Tenon囊成纤维细胞增殖抑制的实验研究

目的：观察国产干扰素α－１ｂ（赛若金）对人眼 Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法：取人眼Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞进行体外培养,传３代后用ＭＴＴ法检测干扰素α－１ｂ对人眼Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞增殖的抑制作用。结果：干扰素α－１ｂ对人眼Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞生长有明显的抑制作用,１０～６ＩＵ／ｍｌ作用组的ＯＤ值为（０．１１０９±０．０ ５８５）与对照组（０．２ ５３５±０．０ ５０２）之间有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）,作用组的抑制率为５６．２５％。结论：国产干扰素α－１ｂ对人眼Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞增殖有明显的抑制作用。     

野菊花滴眼液治疗试验性干眼症的治疗观察

目的:探讨野菊花滴眼液治疗实验性干眼症的治疗和作用机制,为防治干眼提供一种有临床价值的现代化中药眼用制剂。方法:泪腺注射阿托品制作干眼症家兔模型,将18只新西兰大白兔随机分为溶剂对照组、泪然滴眼液组及野菊花滴眼液组,分组后双眼即刻给予相应滴眼剂,4次/d,共治疗7 d。测定造模前、第1次泪腺注射阿托品后及治疗第3、7天时schirmer I试验值,并进行结膜杯状细胞计数。摘除大鼠双侧泪腺,双眼点1%苯扎溴铵溶液制作角膜上皮损伤干眼症大鼠模型,将24只大鼠随机分为溶剂对照组、羧甲基纤维素钠滴眼液组及野菊花滴眼液组,分组后双眼立即给予相应滴眼剂,4次/d,造模后第2天开始用药,治疗21 d,记录治疗第7、14、21天角膜荧光素染色的评分值,继续治疗5 w后比较角膜中IL-6和TNF-α的表达。结果:家兔治疗后第3、7天,野菊花滴眼液组及泪然滴眼组与溶剂对照组比较,schirmer I试验值均有增加(P0.05),野菊花滴眼液组与泪然滴眼液和溶剂对照组相比,结膜杯状细胞数目明显增多(P0.05)。大鼠治疗14 d,野菊花眼液组的角膜染色评分显著低于溶剂对照组(P0.05),治疗21 d,野菊花滴眼液组和羧甲基纤维素钠眼液组的角膜染色评分均显著低于溶剂对照组(P0.05),且野菊花滴眼液组的角膜染色评分亦显著低于羧甲基纤维素钠滴眼液组(P0.05),继续治疗5w后,野菊花滴眼液组及羧甲基纤维素钠滴眼液组和溶剂对照组比较,IL-6和TNF-α的表达显著下降(P0.05)。结论:野菊花滴眼液可缓解试验性干眼症的泪液减少,减轻角膜上皮损伤。     

早期肠内营养在上消化道手术后的应用分析

目的:探讨分析上消化道手术后早期营养支持的可行性。方法:选择上消化道手术病例40例。手术后12~48h开始应用肠内营养液,连续7~10d。结果:全部病例均痊愈出院,恢复顺利,无并发症发生。术后(48±3.5)h肛门排气,(52±3.5)h排便,住院天数(12.5±2.5)d。结论:上消化道手术后早期肠内营养安全、可行、经济,特别适应于基层医院的推广应用。     

直肠癌根治术后局部复发的原因及对策

目的探讨直肠癌术后复发的原因及对策。方法回顾性分析近5年直肠癌根治术后复发患者30例的资料。结果直肠癌术后复发与年龄、性别、肿瘤位置、病理类型、Dukes分期、手术规范与术式选择、术前术后放／化疗有关。结论直肠癌治疗中强调以手术为主的综合治疗非常重要，而手术方案的正确选择、术中无瘤原则、手术切除的彻底性都是减少术后局部复发的重要人为因素。     

3种中草药滴眼液对不同细胞株的体外细胞毒作用

目的:探讨3种中草药滴眼液对体外培养的人癌细胞和正常细胞的细胞毒作用。方法:采用噻唑蓝(MTT法)测定鱼腥草滴眼液、葛根素滴眼液和双黄连滴眼液对6种细胞株(CNE2、G lc-82、HRPE、F ibro、3T3和ECV-304)的细胞毒作用并以半数抑制浓度(IC50)进行评价。结果:鱼腥草滴眼液对人癌细胞CNE2和G lc-82的IC50分别为11.5±0.25μl/m l和24.0±0.8μl/m l;对正常细胞HRPE、F ibro、3T3和ECV-304细胞的IC50分别为18.0±3.5μl/m l、52.0±14.0μl/m l、17.5±3.5μl/m l和17.5±1.3μl/m l。葛根素滴眼液对CNE2和C lc-82细胞的IC50为9.8±2.3μl/m l和17.0±5.0μl/m l,对ECV-304细胞的IC50为10.5±0.95μl/m l,而对HRPE、F ibro和3T3的IC50均>110μl/m l。双黄连滴眼液对CNE2、G lc-82细胞的IC50为18.9±5.0μl/m l和23.9±0.6μl/m l,对HRPE细胞的IC50为113.9±25.6μl/m l,对F ibro、3T3和ECV-304的IC50均>100μl/m l。结论:鱼腥草滴眼液对人癌细胞和正常细胞均有显著的细胞毒作用。葛根素滴眼液和双黄连滴眼液对正常细胞无明显的细胞毒作用。     

野菊花滴眼液对大鼠实验性视网膜光损伤的疗效观察

目的探讨润眼明目中药野菊花滴眼液治疗光化学损伤诱导的视网膜变性大鼠的疗效观察,为防治视网膜变性提供一种有价值的现代化中药。方法SD大鼠90只随机分为空白对照组、模型对照组、野菊花滴眼液组。视网膜变性动物模型采用光化学损伤模型,分别滴用溶剂对照液、野菊花滴眼液。光照后7、14、28d观察视网膜电图的改变,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果正常对照组大鼠不同时间点视网膜电图（ERG）a波及b波的振幅差异无统计学意义（P〉0．05）;模型对照组在光照后ERGa波及b波的振幅均呈持续性、进行性下降,治疗后14d,野菊花滴眼液对实验大鼠光损伤后ERGa波及b波振幅的降低均有保护作用,通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察显示,野菊花滴眼液组的病理组织学损害较光损伤模型组明显减轻。结论野菊花滴眼液可明显减轻光化学损伤诱导的大鼠视网膜变性,促进光化学损伤诱导的大鼠视网膜光感受器细胞损伤的功能恢复。     

西罗莫司滴眼液的质量控制及稳定性考察

目的建立西罗莫司滴眼液的质量控制方法并观察其稳定性。方法根据中国药典2010年版眼用制剂项下有关规定拟定西罗莫司滴眼液的质量控制方法,用高效液相色谱法测定西罗莫司的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察。结果在20～80μg/ml浓度范围内,西罗莫司峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.09%,RSD为0.22%,精密度高,耐用性好,样品溶液可以在室温环境下24h内稳定。滴兔眼后无刺激性,而且稳定性相对较好。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于西罗莫司滴眼液的质量控制。     

利奈唑胺滴眼液在兔眼角膜内的药动学

目的探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在角膜中的药动学特征。方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50μL,采用高效液相色谱法测定兔眼角膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼角膜中的最高浓度为(58.62±15.48)μg.g 1,消除半衰期t1/2为(38.09±11.59)h,药时曲线下面积AUC0 t为(2 459.02±508.95)μg.h.g 1,AUC0∞为(2 834.13±578.96)μg.h.g 1。结论利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在角膜中具有良好的药代动力学特征和组织通透性。     

高效液相色谱法测定利奈唑胺滴眼液的含量

目的建立测定利奈唑胺滴眼液含量的高效液相色谱方法。方法采用Eclipse XDB-C8柱（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱;流动相：水∶乙腈（80∶20,v/v）,柱温50℃,流速1.4 ml/min,检测波长251 nm。结果在0.025～0.8 mg/ml浓度范围内,利奈唑胺峰面积和质量浓度呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为100.7%,RSD为0.6%,精密度高,耐用性好,样品溶液可以在室温环境下24 h内稳定。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于测定利奈唑胺滴眼液的含量。     

地塞米松磷酸钠在兔眼房水中的药动学研究

目的 探讨地塞米松磷酸钠滴眼液单次滴兔眼后在眼房水内的药动学特征.方法 采用18只新西兰家兔,局部滴入地塞米松磷酸钠滴眼液50μl,以高效液相色谱法测定眼房水中地塞米松磷酸钠的药物浓度,用DASl.0软件计算药动学参数.结果 给药后0.25～6 h,地塞米松磷酸钠在房水中的最高浓度(3.553±0.4287)μg/ml,消除半衰期t1/2,2为(1.44±0.56)h,药时曲线下面积AUC0-6 h为(10.41±2.87)μg·h·ml-1,AUC0-8为(11.47 4-3.64)μg·h·ml-1.空白房水不干扰地塞米松磷酸钠的含量测定.结论 地塞米松磷酸钠滴眼液单次滴兔眼后在眼房水中具有良好的药动学特征和组织通透性.