17β-雌二醇对神经干细胞分裂分化作用的观察

目的　探讨雌激素对神经干细胞分裂分化的作用。方法　大鼠神经干细胞培养模型加入剂量为 10mg/L 17β 雌二醇和 10mmol/LBrdU ,分别在培养 4、12h取出细胞 ,进行免疫细胞化学标记。结果　培养 4h ,雌二醇组单位面积细胞总数和BrdU标记细胞与对照组比较差别无显著性 (P=0 2 5 9,P =0 0 6 7) ,培养 12h ,雌二醇组细胞BrdU胞核着色变浅 ,胞浆有着色 ,有 4 0 %的细胞可见明显突起 ,单位面积的细胞总数较对照组无显著性改变 (P =0 0 6 ) ,BrdU标记细胞数目减少 (P =0 0 0 3) ,提示分裂细胞减少。另一方面 ,培养 12h时的雌二醇处理组BrdU免疫荧光阳性细胞的光密度 (OD)显著高于对照组 (P <0 0 1)。结论　 17β 雌二醇可以抑制大鼠神经干细胞分裂 ,促进神经干细胞分化。     

老年性痴呆症患者及转基因小鼠模型海马部位老年斑的特征

于2002／2004在安徽医科大学附属医院老年病研究所采用老年性痴呆症海马6例，男3例，女3例，年龄60～81岁，死亡耽搁时间小于8h。根据NINCDS-ADRDA标准，结合病史和实验室检查，排除其他原因的痴呆病，诊断为“很可能是老年性痴呆症”。神经病理学诊断按照CERAD标准，海马和颞叶皮质都显示广泛的老年斑和神经原纤维缠结。Braak分级Ⅵ级。老年性痴呆症转基因小鼠11只，11月龄，雄性和雌性分别为5只和6只。采用连续切片法结合改良Bielshowsky银染和免疫组织化学染色分别检测了6例老年性痴呆症患者和11只转基因小鼠的海马部位老年斑。结果显示：①两种染色方法均可清楚的显示各类老年斑。经典斑斑块呈圆形，边界较清晰，核心周围为一透明晕，外环含有淀粉样蛋白及粗细不等的嗜银纤维。弥散斑边界比经典斑模糊，整个斑块由淀粉样蛋白及纤细的网状嗜银结构组成。②经典斑不同切面呈不同形态，而弥散斑形态比较一致。③老年性痴呆症转基因小鼠，未发现经典斑而仅有少量弥散斑，但海马和颞叶皮质突触已明显丢失。免疫荧光染色法特异性最好，背景最低；免疫组织化学染色次之；银染法敏感性较好，但特异性稍差，染色背景最重。     

阿尔茨海默病海马CA1区p75NTR和磷酸化tau蛋白神经元的定量观察

目的观察阿尔茨海默病(AD)海马CA1区p5NTR的表达与磷酸化tau蛋白的关系.方法利用组织化学和免疫细胞化学方法分析由荷兰脑库提供的10例女性AD患者及年龄、性别等与之匹配的10例健康意外死亡对照者的脑组织标本海马CA1区神经元总数、p75NTR神经元数目的差异及AD患者p75NTR和Alz-50共存.结果AD患者海马CA1区神经元总数明显低于对照组,但p75NTR神经元占总神经元的百分比明显高于对照组(P值分别为0.0002、0.001);AD海马CA1区Alz-50阳性神经元(个/mm2)为87.5±29.2,p75NTR和Alz-50双标神经元为76.4±26.6,后者占前者的百分比为86.6%±5.0%,二者在CA1区的分布呈正相关(r=0.79、P=0.006).结论AD患者海马CA1区p75NTR主要产生死亡信号,参与AD神经病理的形成.     

阿尔茨海默病患者海马CA1区p75NTR的表达与其神经病理学改变的关系

目的：观察阿尔茨海默病（AD）患者海马CA1区p75^NTR的表达与其神经病理学改变的关系。方法：免疫细胞化学双标法。结果：AD患者海马CA1区p75^NTR免疫阳性神经性元与正常对照组比较无显著差异，但着色强度明显增加；AD海马CA1区Alz-50阳性神经元较多，并可见大量p75^NTR和Alz-50双标神经元，而正常对照组阳性神经元罕见，老年斑中散在分布p75^NTR免疫阳性反应产物。结论：p75^NTR参与AD神经病理的形成。     

大鼠外侧网状核传入纤维的研究

阐明延髓外侧网状核传入纤维联系，方法辣根过氧化物酶逆行追踪技术。结果脊髓所有节段均可见ＨＲＰ标记细胞，以肢膨大处最为丰富，对侧红核尾侧２／３亦可见大量ＨＲＰ标记负时，对侧大脑皮质额顶叶也有ＨＲＰ标记细胞。除此以外，前庭神经核，中脑导水管周围灰质等处亦发现少量标记细胞。结论提示外侧网状核参与感觉和运动信息的整合。     

大鼠红核酪氨酸羟化酶、生长抑素和亮啡吠能神经元至延髓外侧网状核的研究

用HRP逆行追踪和免疫细胞化学ABC法相结合研究了红核内酪氨酸羟化酶、生长抑素和亮啡呔免疫活性神经元至延髓外侧网状核的投射.结果表明,红核内HRP标记细胞为对侧性,主要分布于其尾侧2/3,同时,还可见酪氨酸羟化酶、生长抑素、亮啡呔单标细胞及HRP/酪氨酸羟化酶、HRP/生长抑素、HRP/亮啡呔双标细胞,其中HRP/酪氨酸羟化酶双标细胞约占HRP单标细胞25.2%,HRP/生长抑素双标细胞约占21.3%,HRP/亮啡呔双标细胞约占15.4%.红核参与镇痛和心血管活动的调节可能与上述神经递质有关.