羊红膻根的化学成分研究

目的:为探索新的降压有效成分。方法:羊红膻根的乙醚提取物经层析分离,理化性质和光谱分析鉴定。结果:从羊红膻根中分得一化合物其结构为2-(1′,2′-二羟基)丙基-4-甲氧基苯酚。结论:为羊红膻根中分得的新化合物。     

RP-HPLC测定清毒素胶囊中松香酸的含量

清毒素胶囊是以临床经验为基础,以药理活性筛选为向导,将中药松香通过提取、分离、精制制成的中药新制剂,用于治疗银屑病。松香为松科植物马尾松Pinus massonianaLamb.及其同属若干种植物树干中取得的油树脂经蒸馏除去挥发油后的遗留物,具有燥湿祛风,生肌止痛,杀虫之功效[1],临     

化香树果序薄层色谱鉴别及相关问题实验研究

目的:建立化香树果序及香菊颗粒、胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对化香树果序及其复方制剂进行定性鉴别。结果:在薄层色谱中可分别鉴别化香树果序中没食子酸,熊果酸的特征斑点。结论:所建立的方法专属性强,可用于化香树果序药材及香菊颗粒、胶囊的质量控制。     

离子对HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B_6含量

目的采用离子对高效液相色谱法测定更年灵胶囊中维生素B6含量。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)(0.04%戊烷磺酸钠,冰醋酸调节pH值3.0)为流动相;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;UV检测波长291nm。结果维生素B6在0.5784～1.5424μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为1.5%。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定培坤丸中芍药苷含量

目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．10—0．50μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．2％，RSD=1．98％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，可用于培坤丸的质量控制。     

补肾强身胶囊质量标准研究

目的:建立补肾强身胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中淫羊藿、女贞子进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量:色谱柱为汉邦十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(30∶70),流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果:女贞子、淫羊藿的TLC斑点清晰,分离度好。淫羊藿苷进样量在0.266 4~0.932 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.77%,RSD=1.89%(n=6)。结论:所建标准可用于补肾强身胶囊的质量控制。     

复方斑蝥胶囊质量标准的研究

目的：建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析；同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果：用气相色谱法测定斑蝥素的含量，在0．02-0．76μg范围内呈良好的线性关系，r为0．9995。平均加样回收率为97．14％，RSD=1．23％(n=5)，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂的质量。     

姜石药材的质量标准研究

目的为姜石药材的质量标准制定提供依据。方法以姜石中的碳酸钙为对照品,采用理化法、中和滴定法进行定性鉴别及含量测定。结果含量测定中,碳酸钙在40.14mg~190.665mg线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.27%,RSD为0.89%。结论理化鉴别对矿物类专属性强;含量测定方法重现性好简便快速,可用于姜石的质量控制。     

羊红膻根中羊红膻素A及羊红膻素B的分离和鉴定

从草药羊红膻(Pimpinela thelungiana Wolf)根中分得2个化合物,经光谱解析(UV,IR,MS,¹HNMR,¹H ¹HCOSY,¹³CNMR,¹³C-¹HCOSY和DEPT),鉴定为2-(1-ethoxy-2-hydroxy)propyl-4-methoxyphenol(I)和2-(1-ethoxy-2-hydroxy)propyl-4-methoxyphenyl-2-methyl-butyrate(II),分别命名为羊红膻素A及羊红膻素B,为2个新的天然产物,药理实验表明这2个新化合物均有较明显的降压活性。