金属卟啉在不同溶剂中紫外可见吸收光谱的研究

以环己烷作为中性参比溶剂 ,采用Cary5 0紫外可见分光光度计研究了氧钒 2 ,3,7,8,12 ,13,17,18 八乙基卟啉 (VOOEP)和镍 2 ,3,7,8,12 ,13,17,18 八乙基卟啉 (NiOEP)在不同溶剂中的紫外可见吸收光谱。结果发现 ,两种金属卟啉可以与一些Lewis碱性溶剂发生轴向配位作用 ,形成轴向加合物 ,加合物的紫外可见吸收光谱红移 ,α和β吸收带的相对吸收强度比减小 ;金属卟啉和Lewis碱性溶剂之间的轴向配位作用受溶剂碱性和立体构造的影响 ,碱性强、立体阻碍小的Lewis碱性溶剂 (如正丁胺 )易于与金属卟啉发生轴向配位反应 ,VOOEP/正丁胺体系的等吸收点在 4 12 ,5 39,5 78nm处 ,NiOEP/正丁胺体系的等吸收点在 4 0 8,5 2 7,5 6 8nm处。     

减压渣油热转化前后的氮分布

以胜利、孤岛、大庆 3种减压渣油为原料 ,在高压釜反应器中 4 0 5℃、恒温 1h条件下分别进行热转化反应 ,并对原料及热转化后的残渣油 (>5 0 0℃ )进行六组分分离 ,测定了原料、残渣油及其各组分的碱性氮与总氮含量。研究结果表明 ,3种减压渣油中随着组分的加重 ,碱性氮和总氮含量均增大 ,渣油各组分中约有 30 %的氮为碱性氮 ,碱性氮和总氮在渣油胶质、沥青质中含量相差不大。无论是热转化前还是热转化后 ,大多数氮都存在于胶质、沥青质中 ,但热转化后的氮在沥青质中所占比例高于热转化前     

胜利和孤岛减压渣油中硫的分布

对胜利和孤岛两种含硫原油的减压渣油分别进行三组分，四组分和六组分离，用管式炉定硫法考察硫地各组分中的分布。用ＨｇＮＯ３和ＡｇＮＯ３络合法及用ＫＩＯ３氧化后进行色谱分离的方法对其中的硫醚硫含量进行分析。结果表明，胜利和孤岛减压渣油中的硫在六组分中呈双峰分布，但各组分中的硫含量相差并不悬殊；胜利和孤岛减压渣油的油分和轻胶质中的硫约有４０％－４５％左右为可氧化的硫醚硫，约有５５％－６０％的硫为噻吩类硫…     

乳化活性亚组分对含聚污水的稳定作用及处理对策

通过对比胜利油田孤二联和孤五联污水中部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)含量、亚组分组成及含量的差别,深入研究了不同亚组分之间及亚组分与HPAM之间相互作用对乳状液稳定性影响的规律,并通过研究乳化活性亚油分及HPAM对不同处理剂作用效果的影响,提出了含聚污水的处理对策.研究结果表明:孤二联含聚污水比孤五联含聚污水稳定性强的原因是污水中三氯甲烷萃取物含量高,而且高酸值亚组分SF31的含量高.HPAM与强极性亚组分SF31、SF42有很强的相互作用,当HPAM质量浓度大于200mg·L-1时,乳状液很稳定,污水中油含量高.HPAM的盐敏效应导致盐质量浓度超过1800mg·L-1后,乳状液的稳定性增强,盐质量浓度超过7000mg·L-1以后,Zeta电位变成正值.因此,含聚污水不易用聚铝、低相对分子质量高阳离子度有机絮凝剂处理,而应用高相对分子质量阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)进行处理.CPAM与污水中HPAM在较宽的浓度范围内都有很强的协同絮凝作用.     

渣油组分亚甲基与甲基比值和周边取代情况研究

用傅立叶变换红外光谱法表征了取代多环芳烃与正构烷烃混合物,研究发现其亚甲基和甲基比值与１４６０ｃｍ－１和１３８０ｃｍ－１吸收峰的吸光度之比具有良好的线性关系,导出了其关联式。该式可用于表征含多环芳烃的渣油重组分及其反应产物。此外,６７０～９００ｃｍ－１峰与１６００ｃｍ－ｌ峰的峰面积之比值反映了芳环周边取代状况,该参数能够较好地描述渣油及其沥青质热反应产物芳环周边取代的变化规律。     

非负载型复合水溶性加氢催化剂预硫化研究

采用X射线衍射、比表面测试、光电子能谱和电镜扫描等现代表征手段,对经不同硫化反应时间后所得到的钼、铁二元金属催化剂进行表征。研究发现,虽然硫化时间的延长可提高催化剂中金属组分的硫化物含量,但超过一定反应时间可导致硫化物过度结晶聚集,颗粒度增大,比表面下降,较佳的反应时间为60~90 min。Mo-Fe、Ni-Fe二元复合催化剂及Mo-Ni-Fe三元复合催化剂的最佳摩尔配比分别为1∶73,1∶80,1∶2∶110。     

用两步热重法测定生油岩干酪根的芳碳率和生油量

用两步热重法（用样量小于１０ｍｇ）快速测定干酪根的无水无灰基。固定碳含量（ＦＣ），并与固态＾１３ＣＮＭＲ法测定的芳碳率（ＦＡ）相比较，得到关联公式。两步热重法的原理是，第一步：在惰性气氛（Ｎ２）下，将干酪根升温至１１０℃，测出水分失重，于１１０～９００℃热解并测出挥发分失重；第二步：在９００℃下将Ｎ２切换成空气，燃烧至恒重测固定碳重，残渣为灰分。本文还结合干酪根有机碳的质量系数法，定量评价了襄９井     

辽河减压渣油供氢减粘裂化反应性能研究

以反应釜为热反应装置 ,对辽河减压渣油在 2种不同工业供氢剂A、B(一类廉价的石油化学工业副产物 )存在下的热反应性能进行了考察。实验结果表明 ,在搀兑一定比例供氢剂的条件下 ,辽河减压渣油减粘裂化反应产物中馏分油 (<35 0℃的轻油馏分 )的收率大幅度提高 ,而其残渣油 (>35 0℃的尾油馏分 )的粘度随着反应温度的升高呈现出先降后升的趋势。残渣油的四组分分析结果表明 ,随着反应温度的升高 ,饱和分、芳香分及胶质的总含量降低 ,而沥青质的含量增加     

金属卟啉在不同溶剂中紫外可见吸收光谱的研究

以环己烷作为中性参比溶剂，采用Cary50紫外可见分光光度计研究了氧钒—2，3，7，8，12，13，17，18-八乙基卟啉(VPPEP)和镍-2，3，7，8，12，13，17，18—八乙基卟啉(NiOEP)在不同溶剂中的紫外可见吸收光谱。结果发现，两种金属卟啉可以与一些Lewis碱性溶剂发生轴向配位作用，形成轴向加合物，加合物的紫外可见吸收光谱红移，α和β吸收带的相对吸收强度比减小；金属卟啉和Lewis碱性溶剂之间的轴向配位作用受溶剂碱性和立体构造的影响，碱性强、立体阻碍小的Lewis碱性溶剂(如正丁胺)易于与金属卟啉发生轴向配位反应，VOOEP/正丁胺体系的等吸收点在412，539，578mn处，NiOEP／正丁胺体系的等吸收点在408，527，568mn处。