无溶剂单组分湿固化聚氨酯胶黏剂的合成

以二苯基甲烷二异氰酸酯MDI-50、聚氧化丙烯二醇N220、聚氧化丙烯三醇ZSN350、1,2-丙二醇(PG)和1,4-丁二醇(BDO)、双吗啉基二乙基醚(DMDEE)为原料,合成了系列无溶剂单组分湿固化聚氨酯胶黏剂。研究了不同聚醚多元醇、小分子二元醇种类及配比对胶黏剂性能的影响。结果表明,选用N220/MDI-50/BDO合成的预聚体与ZSN350/MDI-50/PG合成的预聚体按照N220和ZSN350质量比6∶4混合,得到的胶黏剂综合性能良好,初始黏度3. 50 Pa·s(25℃),常温下可放置6个月,用于粘接PVC皮革与海绵,剥离强度可达到海绵破坏的程度。     

丙烯酸锌/聚氨酯复合材料的性能研究

以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50)、聚氧化丙烯二醇(PPG)和1,2-丙二醇为主要原料,制备了不同丙烯酸锌(ZDA)含量的聚氨酯(PU)复合材料。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、动态力学分析(DMA)、力学性能测试,对ZDA/PU复合材料的结构及性能进行了研究。结果表明,ZDA的加入,可提高PU的拉伸强度和断裂伸长率,但用量不宜过多,当ZDA的质量分数为1%时,PU复合材料的综合力学性能最好。ZDA的加入,可降低PU的储能模量,提高PU的阻尼性能;ZDA用量较低时,PU的玻璃化转变温度(Tg)提高,但ZDA用量提高时,更有利于PU软硬段的微相分离,其T_g降低。     

流动体系石墨基体NiHCF膜电极电控铯离子分离

采用石墨基体NiHCF膜电极组装填充床电化学反应器,考察二电极流动体系下溶液中Cs离子的电化学控制分离性能。在膜电极上施加阴极电压使Cs+置入膜内,分别考察操作电压、进料浓度和流量等参数对反应器出水Cs+浓度的影响,并用Thomas模型描述该过程的穿透曲线;将置入Cs+的膜电极外加阳极电压释放Cs+使膜电极再生,并通过连续多批次运行测试膜电极的稳定性。研究结果表明:石墨基体NiHCF膜在二电极体系下具有良好的电控吸附性能和再生能力,槽电压10V、流速80BV·h-1、进料浓度7mg·L-1、穿透率为50%时可处理225BV的模拟废液,单次运行Cs离子平均去除率可达56%,电控吸附过程符合Thomas吸附动力学模型。膜电极氧化再生快捷方便,多批次运行性能稳定,水溶液中Cs+可得到有效分离。     

多排石墨芯NiHCF膜电极电化学控制Cs+分离

采用阴极电沉积方法在多排石墨芯(MRGC)基体上制备NiHCF薄膜,考察二电极体系下膜电极对溶液中Cs离子的置入和释放行为及其影响因素,并通过循环伏安法考察膜的再生性能.结果表明,当初始浓度为20mg·L-1时施加7 V电压还原30 min,Cs+去除率达84%;Cs/Na混合溶液中的分离系数可达40;氧化再生释放率达到61%.MRGC基体NiHCF膜电极在二电极体系下能有效分离模拟液中的Cs离子,且具有良好的再生能力.     

耐湿热复合油墨用聚氨酯粘合剂的研究进展

简述了提高聚氨酯树脂耐湿热的原理和方法。从低聚物二元醇、二异氰酸酯和扩链剂等合成原料的选择,具有特定功能的其它化合物的共聚或共混改性,以及固化剂的使用等方面,综述了用于食品包装的耐湿热复合油墨用聚氨酯粘合剂的国内外研究进展。指出复合油墨用聚氨酯粘合剂正向着环保化、通用化方向发展,单组分耐125℃以上高温蒸煮复合油墨用聚氨酯粘合剂将成为未来的研究趋势。