冠心舒吸嗅剂对气滞血瘀型冠心病病人心电信息的影响

目的观察冠心舒吸嗅剂对气滞血瘀型冠心病病人心电信息的影响。方法选取120例气滞血瘀型冠心病病人,随机分为对照组和治疗组。治疗组在常规治疗的基础上应用冠心舒吸嗅剂,对照组仅采用常规治疗。检测两组病人治疗前后QT离散度、心率变异性及运动试验结果。结果治疗组治疗后QT离散度、心率变异性、运动试验与对照组比较,有统计学意义(P<0.01)。结论冠心舒吸嗅剂可明显改善气滞血瘀型冠心病病人的各项心电信息指标,对改善冠心病病人预后有一定作用。     

杜廷海教授诊治舒张性心衰经验简介

杜廷海教授系河南中医第一附属医院心内科主任医师，硕士研究生导师。杜教授从事中西医结合临床、教学、科研数十载，学验俱丰，尤对心血管病潜心研究，具有独特见解。兹将杜教授治疗舒张性心衰临床经验总结如下。     

右心功能、脑钠肽及心肌肌钙蛋白Ⅰ对非高危急性肺栓塞危险分层的临床价值

目的 探讨右心功能、脑钠肽(BNP)及心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)对非高危急性肺栓塞(APE)患者危险分层的临床价值.方法 入选2010年1月～2013年6月确诊的非高危APE患者60例,根据有无右心功能不全及血浆cTn Ⅰ、BNP水平将入选患者分为3组.中高危组(15例):右心功能不全,cTn Ⅰ ≥0.1 μg/L和域BNP≥100 ng/L;中低危组(30例):或存在右心功能不全,或存在cTnⅠ≥0.1 μg/L、BNP≥100 ng/L中的至少一项;低危组(15例):右心功能正常,cTn Ⅰ ＜0.1 μg/L且BNP＜100 ng/L.分析右心功能、cTn Ⅰ、BNP水平与APE患者危险分层和临床预后的关系.结果 中高危组、中低危组、低危组的30 d临床不良事件发生率分别为33.3％、20.0％、0.0％,病死率分别为13.3％、6.7％、0.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);中高危组和中低危组的cTn Ⅰ、BNP水平明显高于低危组,中高危组的cTn Ⅰ、BNP水平与中低危组相比亦明显增高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 右心功能及血浆cTn Ⅰ、BNP水平在APE患者危险分层中具有重要的临床价值.     

心脏康复单元在心脏病治疗中的作用与地位

随着当今社会的不断发展,医学模式也在不停转变着,建立和完善有中国特色的心脏康复单元综合管理模式十分紧迫,探索符合中国国情的心脏康复单元,建立适应医学发展与社会需要的模式具有深远的意义。     

鼻吸嗅剂治疗冠心病80例

鼻吸嗅剂治疗冠心病８０例杜廷海河南中医学院第一附属医院（４５００００）主题词冠状动脉疾病／治疗中药疗法投药，吸入近年来，我们应用鼻吸嗅剂治疗冠心病８０例，并与复方丹参片随机对照，疗效显著，总结分析如下。１一般资料治疗组８０例，男６２例，女１８例；年龄...     

糖脂双平胶囊治疗Ⅱ型糖尿病46例

近年来，我们用精脂双手胶囊（河南中医学院吕靖中教授经验方）治疗目型糖尿病46例，疗效显著，总结分析如下。1资料与方法1．l一般资料46例中，男31例，女15例；年龄最／J‘44岁，最大67岁，其中50岁以下11例，50岁～60岁28例，60岁以上7例；病程最短3个月，最长7年，其中1年以内16例，l年～3年21例，3年以上9例；合并高脂血症［两次检查TC均25．smmol／L和（或）TC均if．smmol／L］22例。1．2诊断标准西医诊断标准和中医辨证标准参照卫生部药政局颁布“中药新药治疗消渴病（糖尿病）临床研究指导原则”中所订标准。凡符合目型糖尿病西…     

中药新药研制步骤、审批程序和有关要求

中药新药研制步骤、审批程序和有关要求吕靖中，杜廷海河南中医学院第一附属医院（４５００００）主题词中成药／分类，研究设计，＠审批《新药审批办法─—有关中药部分的修订与补充规定》（以下简称《补充规定》）颁布后，对中药新药的研制提出了更高的要求。作为研制工...     

生存质量与冠心病中医临床疗效评价

论述了生存质量(QOL)的定义和冠心病心绞痛中医药疗效评价现状,以及QOL量表在冠心病评价中的应用,针对中西医学理论体系差异和应用QOL的现状,提出评价冠心病心绞痛中医药疗效不仅要引入QOL的定义,在借鉴公认的通用QOL量表的基础上,还要在中医药理论的指导下,加快体现中医学特点的通用QOL量表的研究和开发,使疗效评价体系立足于中医药的优势,与国际规范接轨,有利于中医药走向世界.     

葛根素注射液治疗糖尿病性冠心病的初步观察

目的探讨葛根素对糖尿病性冠心病的疗效。方法45例糖尿病性冠心病人随机分为治疗组与对照组。对照组用常规方法治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用葛根素注射液。以临床症状、血糖、心电图、SOD、LPO作为疗效标准。结果治疗组的疗效明显优于对照组(P<001)。结论葛根素注射液对糖尿病性冠心病有明显的治疗效果。     

口服中成药联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩有效性及安全性的网状Meta分析＊

目的 利用网状Meta分析，对口服中成药联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的有效性及安全性进行评估。方法 互联网检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普、PubMed、EMbase、考克兰数据库中口服中成药治疗冠心病室性期前收缩的随机对照试验。依据Cochrane手册中的偏倚风险评估方法对纳入文献进行质量评估，使用GeMTC软件、Stata13.0进行分析。结果 纳入33个随机对照试验，涉及5种口服中成药，研究患者总量为3898例。网状Meta分析结果显示，在治疗有效率方面，参松养心胶囊联合美托洛尔成为最优治疗方案的可能最大，其次为稳心颗粒联合美托洛尔；改善24 h动态心电图结果方面，参松养心胶囊联合美托洛尔成为最优治疗方案可能性最大，其次为稳心颗粒联合美托洛尔；改善EF值方面，稳心颗粒联合美托洛尔成为最优治疗方案可能性最大，其次为脑心通胶囊联合美托洛尔；不良反应结果显示各治疗方案间未见明显差异。结论 口服中成药联合美托洛尔可提高冠心病室性期前收缩的临床疗效，且安全性较好，但受到研究质量及数量限制，望日后得到更多优质RCT研究佐证。