大鼠骨肉瘤ROCL—Am831细胞系的细胞遗传学研究

目前国内外已广泛应用细胞体外培养方法进行医学、生物学等方面的研究,建立一个良好的细胞株(Strain)、细胞系(Line),为体外培养的各种研究提供了许多方便。然而,一个细胞株(系)的生物学特征如何,直接关系到研究的结果,所以在作各种体外培养研究之前,对该细胞株(系)的生物学特性必须有所了解。细胞遗传学待征是任何肿瘤细胞株(系)的最重要的生物学待性之一,同时也是该细胞株(系)的其他生物学特性的基础。我们采用染色体核型分析的方法,对大鼠骨肉瘤ROCL——Am831细胞系进行了细胞遗传学研究,并对其结构异常的染色体和数目作了初步分析。     

辐射损伤快速诊断技术研究及应用概况

本文简要介绍了国内外近年来辐射损伤快速诊断技术的及应用概况２。采用细胞遗传学，分子生物学和生物物理学等多项生物学指标，可以快速，准确地确定辐射损伤程度并估算受照剂量，尤其在物理剂量估算困难的情况下显得尤为重要。     

应用单细胞微凝胶电泳技术对辐射诱发人血淋巴细胞DNA损伤的研究

应用单细胞微凝胶电泳（SCGE）技术对γ射线照射诱发人血淋巴细胞DNA损伤的效应进行了研究。结果表明，γ射线照射以剂量依赖方式引起人血淋巴细胞DNA迁移长度的增加，DNA迁移长度随照射剂量（0～3．0Gy）的增加而增加。     

γ 射线整体和局部照射家兔诱发血淋巴细胞染色体畸变及其消长规律的研究

介绍了６０Ｃｏγ射线照射家兔不同部位诱发淋巴细胞染色体畸变及其消长规律的研究。实验分五个组：全身、腹部及盆腔受照射组、离体血照射组和对照组。剂量率为０．５Ｇｙ／ｍｉｎ，照射剂量为３．０Ｇｙ。结果表明，γ射线整体照射家兔以及离体照射外周血诱发的染色体畸变率均高于局部照射组；腹部照射组与盆腔组相比较，其所诱发的染色体畸变率前者高于后者；γ射线全身和局部照射家兔后，诱发染色体畸变随照射后时间延长而逐渐减少     

大鼠骨肉瘤ROCL-Pu_(841)细胞系的细胞遗传学研究

本文报告了大鼠骨肉瘤ROCL-Pu841细胞系第8代和第22代细胞的染色体数目、分布和形态特征。结果表明本细胞系是带有染色体众数53和52的非整倍体。几乎所有细胞都具有1—3个标记染色体,这与ROCL-Am831细胞系细胞相似。本文对染色体数目和畸变类型与致癌性的强弱作了初步的讨论。     

X射线离体照射人体淋巴细胞诱发染色体畸变的剂量-效应关系

本文介绍用180kV X射线离体照射人体淋巴细胞诱发染色体畸变的剂量-效应关系的实验结果。实验设9个剂量点(0.1—5.0Gy)和1个对照点(0Gy)。分析结果表明,在(?)剂量范围内。双着丝点体加三着丝点体的畸变率 Y_1(%)、无着丝点断片畸变率 Y_2(%)和总畸变率 Y_3(%)与剂量 D(Gy)的关系宜分别拟合为下列方程:Y_1=-0.336+3.89D+4.49D~2(适用于0.1～5.0Gy);Y_2=0.811+2.15D+2.77D~2;Y_3=0.6(?)5.7D+7.66D~2。在低剂量(0—0.5Gy)范围内,双着丝点体的畸变率Y_(dic)(%)和无着丝点断片畸变率 Y_(Ac)·(%)与剂量 D(Gy)的关系,可分别拟合为 Y_(dic)=-0.0013+4.02D(适用于0.1—0.5Gy),(?)=0.218+4.74D。     

家兔外周血淋巴细胞染色体标本制备及其细胞分裂周期的测定

目前,染色体畸变分析已成为一种公认的估算全身受照剂量的生物学方法。然而,在研究人类染色体畸变的实践中往往有一些资料是不能直接从人体获得的,如整体照射的生物学效应,只能利用哺乳动物来研究细胞遗传学效应。由于家兔染色体的形态,数量以及辐射敏感性均与人接近,故选用家兔作为实验动物是比较理想的。然而,由于种间的差异,使其外周血淋巴细胞的培养及染色体标本制备方法均有所不同,通过我们的实     

低剂量氚β射线和~(60)Coγ射线诱发人淋巴细胞染色体畸变及相对生物效应的研究

介绍了用氚β射线和~(60)COγ射线离体照射G_0期人淋巴细胞诱发染色体畸变的剂量效应关系(剂量范围为0-0.5Gy)。实验表明:无论是氚β射线还是~(60)Coγ射线所诱发的淋巴细胞染色体畸变均以染色体型畸变为主,诱发的双着丝粒体与剂量的关系均适合以Y=a+bD模式来表示。以~(60)Coγ射线为参考辐射,以淋巴细胞染色体畸变为生物终点,测得氚的RBE值为2。