新型大孔硅基复合树脂对铂族金属的吸附特性

为了从乏燃料后处理产生的高放废液中选择性分离铂族金属,采用萃取剂Crea(N’,N’-di-n-hexylthiodiglycolamide)和trioctylamine(TODGA)组成协同萃取体系,将其固定到大孔硅基-高分子载体(Si O2)中,合成一种新型大孔硅基复合吸附树脂(Crea+TODGA)/Si O2-P用于柱色谱法分离富集其中的钯(Pd)、钌(Ru)和铑(Rh).通过静态吸附试验,重点研究硝酸浓度对铂族金属在树脂上吸附行为的影响,由实验结果可知:硝酸在0.1~5.0 mol/L浓度下,三种树脂对Pd(Ⅱ)均有非常强的吸附亲和力,能吸附水相中全部Pd(Ⅱ)离子;对Ru(Ⅲ)有吸附能力,但随着硝酸浓度的增加而降低;在3.0 mol/L硝酸浓度中对Rh(Ⅲ)的吸附能力较弱;在低硝酸浓度下对铼Re(Ⅶ )有着强吸附,但吸附能力随着酸度的增加而急剧降低.与另两种同类树脂相比较,(Crea+TODGA)/Si O2-P对三种铂族金属的吸附亲和力有着显著的差异,证实使用该树脂柱色谱法单步分离三种元素的可能性.     

Separation of baicalin from Scutellaria Baicalensis Georgi with polyamide

Separation of baicalin from Scutellaria Baicalensis Georgi with polyamide was studied. The adsorption isotherm, kinetic equation and desorption law were investigated by static and dynamic adsorption methods. The results show that the kinetic behavior is mainly controlled by the liquid film diffusion process and obeys the Boyd film diffusion equation. Equilibrium data for the adsorption of baicalin are correlated with Freundlich isotherm equation, i.e.q=3.8C2.057e, suggesting that the relative capacity of polyamide to baicalin is somewhat small. The desorption results indicate that the baicalin with mass fraction of 33.86% and the least impurities can be obtained by chromatography using 60% ethanol as the eluant at room temperature.     

响应曲面法优化提取红景天苷和酪醇的工艺

以红景天为原料,采用微波辅助的方法优化了红景天苷和酪醇的提取工艺. 先采用单因素实验考察了提取剂种类／浓度、温度、时间、液固比对目标物提取的影响,然后选择提取时间、乙醇浓度、液固比３个因素为自变量,采用响应曲面法的Ｂｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ中心组合试验设计研究各因素及其交互作用对红景天苷和酪醇提取率的影响,同时建立响应曲面回归模型用以估计红景天苷和酪醇的最佳提取条件,得到最佳提取工艺条件为提取时间３５ ｍｉｎ、乙醇质量分数２０％、液固比１０∶１;在此条件下,做３次平行实验,红景天苷和酪醇提取率为０．６０％、０．１６％,与模型预测值基本相符.     

循环碳化法制备轻质碳酸镁的传质及动力学

采用循环碳化浸取制备轻质碳酸镁,对循环碳化过程进行了传质过程及动力学研究. 考察了气体流量、配气比例、粒度等因素对循环碳化过程的影响,从理论上建立了循环碳化过程的传质和反应动力学模型. 计算推导及实验结果表明,在温度10~25℃区间,其表观活化能为18.6 kJ/mol,扩散传质为循环碳化过程控制步骤;而在25~35℃区间,其表观活化能为33.15 kJ/mol,循环碳化过程由传质扩散与表面化学反应混合控制.     

风化壳淋积型稀土矿矿石性质及稀土在各粒级上的分布

研究了风化壳淋积型稀土矿矿石性质及稀土在各粒级上的含量。采用热重分析、EDTA容量法、紫外分光光度法、原子吸收分光光度法、甲醛容量法等测试手段,对矿石的多水性、吸附稀土离子的稳定性、原矿的缓冲性、吸附离子的可交换性这四大物理化学性质进行了验证,对稀土在各粒级上的含量进行了测定,为进一步合理利用该矿石资源提供理论指导。     

单宁酸提取与纯化技术的现状及展望

介绍了从五倍子中提取单宁酸的常用方法,包括水提取法、超临界CO2萃取法、溶剂提取法和超声提取法。同时阐述了先进的提纯技术一活性炭吸附、大孔树脂吸附、膜分离技术、离子交换技术和分子蒸馏技术在天然药物提纯中的应用。结合目前从五倍子中分离提取单宁酸的研究现状,提出了从五倍子中超声提取单宁酸和分子蒸馏提纯的复合技术。     

水中气泡放电的电极结构研究

水中气泡的放电易于产生与水充分接触的高能电子、臭氧、紫外线和自由基,有利于有机废水的处理。笔者提出3种混合电极结构,采用有限元法计算了电场分布,根据电场均匀程度、气泡内产生放电的条件、水的占空比和气泡放电的时间等指标,讨论了不同电极结构的特点。     

超重力场反应器制备二氧化铈超细粉体

在超重力场反应器中,以硝酸铈为铈源,尿素为均匀沉淀剂,少量表面活性剂做分散剂,得到所需产品的前驱体,干燥后焙烧得到二氧化铈超细粉体.通过实验得出其优化工艺条件为:硝酸铈浓度 0.15mol·L-1,尿素浓度0.75mol·L-1,反应温度90℃,反应时间2h,分散剂浓度3g·L-1,旋转填充床转速1000r·min-1,在400℃下焙烧2h.所制得二氧化铈超细粉体经WJL激光粒度仪检测粒径,并通过XRD,SEM对产品进行表征,结果表明合成的二氧化铈属立方晶系,颗粒大小均匀,粒径分布较窄.     

ＨＰＤ—１００大孔树脂吸附葛根异黄酮的热力学和动力学

通过２９８、３０８ Ｋ和３１８ Ｋ温度下的平衡吸附实验和２９８ Ｋ下的动力学实验,考察了ＨＰＤ－１００大孔吸附树脂吸附水溶液中葛根异黄酮的热力学和动力学过程. 分别用Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温方程对热力学数据进行拟合并计算得到各热力学参数,结果表明,ＨＰＤ－１００树脂对水溶液中葛根异黄酮的吸附可用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附模型描述（相关系数大于０．９９２）,吸附为不均匀表面的多分子层吸附. 负的热力学焓变和吉布斯自由能证实反应为可自发进行的放热过程,低温有利于吸附的进行,负的熵变说明吸附后体系的混乱度降低. 动力学实验结果显示,吸附为快速过程. 通过拟一级／二级动力学方程的拟合可知,ＨＰＤ－１００吸附水溶液中葛根异黄酮的过程遵循拟二级吸附动力学（相关系数大于０．９９）规律. 吸附速率随异黄酮初始浓度升高而显著降低.