壳梭孢素对菜豆叶枕外植体脱落的影响及其可能的作用

不同浓度的壳梭孢素(Fc)对菜豆叶枕外植体的脱落效应不同,低浓度促进、高浓度抑制。高浓度FC对脱落酸(ABA)、赤霉酸(GA_3)和乙烯利(CEPA)促进脱落效应有拮抗作用。由乙烯和纤维素酶活力测定结果表明,FC对脱落的影响与纤维素酶有关,而与乙烯产生无关。 用~(32)P示踪试验,高浓度FC抑制脱落的同时能强烈调配~(32)P向处理部位积累,表明FC对脱落的影响还与物质调配有关。     

乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响

以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高叶枕的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑制剂环已酰亚胺和放线菌素Ｄ,对乙烯促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序,提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导离区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。     

离体蒜苔衰老过程中乙烯产生和纤维素酶活力的变化

自Horton和Osborne(1967)报道衰老、脱落中激素和纤维素酶活力相关性以来,许多实验证明,乙烯和纤维素酶与衰老和脱落有密切关系。关颖谦等(1981)指明离体水稻叶片衰老时,纤维素酶的活力     

水稻幼苗离体叶片衰老过程中的纤维素酶和激素调节

水稻衰老叶片中有缓冲液可溶性和需高盐提取的盐溶性两种可溶态纤维素酶。可溶性纤维素酶活力分布主要是在胞壁和上清液两部分。从纤维素酶活力变化来看,ABA处理24小时即能启动水稻叶片衰老的机制;6-BA对ABA的拮抗效应在ABA处理48小时以内。     

壳梭孢素对菜豆叶枕外植体弯曲生长的刺激作用（简报）

壳棱孢素刺激菜豆叶枕外植体弯曲生长的同时诱导乙烯产生，乙烯生物合成抑制氨基乙氧基乙烯基甘氨酸抑制而乙烯生物合成中间体ＡＣＣ则促进ＦＣ诱导乙烯生，两者对ＦＣ刺激弯曲生长没有影响。     

赤霉素等八种生长调节物质对棉铃脱落的影响

在盆栽和大田条件下,研究了赤霉素、生长素、萘乙酸、激动素、4-碘苯氧乙酸、2-氯乙基三甲基氯化胺(CCC)、N-二甲胺琥珀酰胺酸(B_9)和[4-(2,6-甲基环乙己基)-3-烯]4-羟基-2-丁酮(SH_8)等八种生长调节物质对棉铃脱落的影响。赤霉素无论对未受精棉铃或者正常受精棉铃,都有明显的防脱保铃作用,其效果前者比后者更加显著。不受精子房经赤霉素处理后,每株上可以结50～80只具有短绒的无籽棉铃。赤霉素是我们试验的八种生长调节物质中,唯一具有明显防脱作用的一种生长调节物质。     

壳梭霉素(fusicoccin)与吲哚乙酸对离体菜豆叶枕生理活性的比较

应用菜豆叶枕外植体比较壳梭霉素和吲哚乙酸的生理活性。壳梭霉素对菜亘叶枕外植体的生理效应,在许多方面都与吲哚乙酸相似。低浓度的壳梭霉素和吲哚乙酸增加菜豆叶枕外植体离区纤维素酶的活力,加速脱落;而高浓度时,虽然二者都抑制脱落,但壳梭霉素并不象吲哚乙酸那样抑制离区纤维素酶的活力。 壳酸霉素和吲哚乙酸一样,能引起生长弯曲效应和促进乙烯的释放,且随着浓度的增高,其作用也加强。 壳梭霉素和吲哚乙酸促进释放乙烯的作用都能被氨基乙氧基乙烯基甘氨酸和氯化钴所抑制,且二者促进乙烯的释放有加成作用。     

植物生长调节物质与C~(14)-光合同化产物调配的研究

木文报导了生长调节物质赤霉素(GA)和2-氯乙基三甲基氯化铵(CCC)对C~(14)-光合产物调配的影响。用20ppm的GA处理棉花幼铃,可由叶片获得较多的C~(14)-光合同化产物,这表明GA对光合产物的运输具有调配的作用,使幼铃的养料供应得到改善,这可能是GA防脱保铃的原因之一。用40ppm的CCC处理幼铃,结果与GA相反,叶片中C~(14)-光合同化产物输送到幼铃的数量明显下降,看来这种化合物阻碍和削弱了幼铃的调配能力。用GA喷全株与只处理幼铃的有显著不同,结果绝大部分G~(14)保留在叶片中而很少输出,幼铃获得的C~(14)-光合产物减少。用40ppm的CCC喷全株,结果与GA处理相似。但用GA CCC混喷与两者单喷比较,产生了不同的结果,混喷后幼铃从叶片获得的C~(14)-光合产物比对照和用GA直接处理的幼铃都高,表明混喷可以促进光合产物向幼铃中运输。对激素控制光合产物的运输进行了讨论。     

烟草叶片外植体脱分化过程的调节及其与乙烯产生的关系

1ppm 2,4-D可诱导烟草叶片外植体脱分化产生愈伤组织,同时刺激产生乙烯,两者成正相关性;0.2ppm KT则直接诱导再分化产生不定芽,而对乙烯产生无明显影响。KT对2,4-D诱导脱分化和乙烯的产生均有显著的增效作用。亚胺环已酮(CHI)对2,4-D诱导脱分化和乙烯产生具有强烈的抑制作用。