二乙基亚硝胺诱发肝癌前病变大鼠模型的建立

目的:研究二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌前病变的时效关系与量效关系.方法:Wistar♂大鼠100只,体质量均衡随机分5组;每84h1次分别腹腔注射二乙基亚硝胺0、25、50、75、100mg/kg造模.每组体质量排序分10小组,年龄配对;造模时程最短0d,间隔14d延长,最长126d,灌注固定肝脏.常规石蜡包埋,6μm切片,HE染色,观察病变性质后显微照相;使用Image-Pro Plus软件,分别形态计量10、20、40倍物镜下汇管区(R1)、肝索(R2)、肝细胞核(R3)的体积构成比,观察每10个高倍镜视野下的核分裂像;计算各动物异型性指数[Ei=(1-R1)-1·(R3)·(R2)-1].Prism 4软件回归"二乙基亚硝胺导致异型性指数"的时效曲线及曲线下面积,进而导致曲线下面积的量效关系.结果:以异型性指数(肝细胞核/浆体积比校正值),回归0、25、50、75、100mg/kg二乙基亚硝胺造模的半效时程(95%CI)分别为70347(0-)、1734(937-3211)、1536(948-2490)、1530(890-2632)、1183(955-1466)h,曲线下面积分别为0.0064、0.0084、0.0123、0.0165、0.0167[异型性指数·log(h)].以曲线下面积,回归二乙基亚硝胺诱发肝细胞癌前病变的半效剂量为48.255mg/kg.50.000mg/kg造模各时程的异型性指数与核分裂像总数之间呈直线正相关(y=0.0023x-0.0056,r=0.9217,n=10,P<0.01).结论:以异型性指数为指标,每84h腹腔注射1次二乙基亚硝胺,诱发♂大鼠肝细胞癌前病变的最佳造模剂量为48.255mg/kg(约50.000mg/kg),最佳造模累积连续时程为64d.核分裂像计数验证了异型性指数的临床预警价值.     

均匀设计法优选焦山楂饮片微波炮制工艺

目的优选焦山楂最佳炮制工艺。方法以外观性状和内在质量(浸出物、总黄酮、有机酸)为评价指标,采用U8(83)均匀实验设计,对火力、时间以及平铺饮片厚度3个因素进行考察。结果确定焦山楂的最佳炮制工艺:取净山楂置于微波炉中,饮片平铺厚度2cm,火力60%加热2min。结论确定的焦山楂炮制工艺合理可行,可制备出优质稳定的焦山楂饮片。     

丹皮酚在肝癌前病变大鼠体内的药动学研究

目的:建立测定大鼠血浆中丹皮酚浓度的高效液相方法(HPLC),并研究丹皮酚在肝癌前病变大鼠病程不同阶段的药动学。方法:给予大鼠二-乙基亚硝胺(DEN)腹腔注射,造模成功后,单次灌胃丹皮酚,于不同时间点眼眶取血,超高效液相色谱测定丹皮酚的血药浓度,运用Win Nonlin软件计算药动学参数;采用免疫组化法测定雌激素硫酸转移酶(EST)在大鼠肝、肾组织中的表达。结果:丹皮酚低剂量组:由d_(000)-d_(028)-d_(056)-d_(112),药物-时间曲线下面积(AUC)依次增加,最大血药浓度(Cmax)依次增加,总体清除率(CL)依次降低,分布容积(V)依次降低,平均滞留时间(MRT)依次降低;中剂量组:由d_(000)-d_(028)-d_(056)-d_(112),AUC依次增加,C_(max)依次增加,V依次降低,MRT依次降低,由d_(000)-d_(028)-d_(056),CL降低,由d_(056)-d_(112),CL增加;高剂量组:由d_(000)-d_(028)-d_(056)-d_(112),AUC依次增加,C_(max)依次增加,CL依次降低,V依次降低,MRT依次降低。肝脏内皮细胞和肾上皮细胞EST增加,肝细胞EST减少。结论:本实验所建立的HPLC方法操作简便、快速、专属性强,可用于丹皮酚血药浓度分析及其药代动力学研究。     

天南星炮制前后主要化学成分含量变化研究

目的 建立天南星化学成分的含量测定方法,比较炮制前后的含量变化,研究炮制过程中含量变化的规律.方法 分别采用扫描电子显微镜、UV、HPLC、BCA蛋白浓度测定试剂盒对天南星炮制前后的草酸钙针晶的形态,草酸钙、总黄酮、总皂苷、总生物碱、多糖类以及蛋白质、尿苷、腺苷、胸腺嘧啶核苷、鸟苷、次黄嘌呤、夏佛塔苷、异夏佛塔苷、肌苷...     

壳聚糖絮凝沉淀法在疏肝利胆颗粒纯化工艺中的研究

摘 要 目的： 研究疏肝利胆颗粒水提液的壳聚糖絮凝沉淀工艺。方法: 采用单因素和正交试验,以壳聚糖加入量、药液浓度、搅拌速度为考察因素,以芍药苷含量、浸膏得率为考察指标对纯化工艺参数进行优选。结果: 疏肝利胆颗粒壳聚糖絮凝沉淀法最佳工艺参数为：药液浓缩至每3 ml含1 g生药,加8%的壳聚糖溶液,以100 r·min^-1的转速搅拌。结论: 该工艺稳定、可行,为疏肝利胆颗粒的大生产纯化工艺提供了理论依据。     

朱砂的功效及毒性研究进展

对中药朱砂的来源、用法用量、药理和毒理研究进行综述,论证了朱砂的药用价值和毒副作用,并且阐述了朱砂的中毒原因,对朱砂的安全使用起到一定的指导作用。     

酒黄精饮片标准汤剂的制备与质量评价研究

摘要：目的:建立酒黄精饮片标准汤剂的质量评价方法,为酒黄精标准汤剂的应用和质量控制提供参考。方法:按照标准汤剂制备方法和要求,制备酒黄精饮片标准汤剂14批,按照现行药典方法测定多糖含量,参照文献方法测定5-羟甲基糠醛（5-HMF）含量,计算两者的转移率,测定汤剂的pH和出膏率,并建立其HPLC特征图谱。结果:酒黄精饮片标准汤剂的多糖转移率为30.16%～100.34%,5-HMF转移率为56.58%～83.08%,出膏率40.26%～61.48%,pH 3.09～4.27,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）软件进行分析,找到8个共有峰,指认1个,为5-HMF。对14批酒黄精饮片标准汤剂进行了相似度评价,其相似度均大于0.62。同时,建立了标准汤剂特征图谱。结论:所建立的标准汤剂制备方法可行、稳定,分析方法重复性、精密度、稳定性良好,可用于酒黄精饮片标准汤剂的质量评价。     

总评归一化法优选山茱萸酒蒸炮制工艺

目的:优化山茱萸酒蒸炮制工艺。方法:以山茱萸中莫诺苷、马钱苷、多糖、5-HMF、水溶性浸出物的总评归一值为评价指标,采用正交试验法考察黄酒用量、闷润时间和蒸制时间对炮制工艺的影响,确定酒山茱萸最佳炮制工艺。结果:筛选的最佳工艺参数为黄酒用量25%,闷润时间2 h,蒸制时间4 h。酒山茱萸外观色泽为紫黑色有光泽,气味为微有酒香气,炮制品质量稳定。结论:结合酒山茱萸的外观和内在质量,优选得到的酒山茱萸炮制工艺稳定可行,可为更好的控制酒山茱萸的质量提供科学依据。     

白豆蔻挥发油提取工艺研究

目的找出白豆蔻制汤剂的最佳煎煮方法和最适宜的煎煮时间。方法实验测定了3种不同煎煮方法和6个不同时间得到的白豆蔻汤液中挥发油含率和浸膏得率。结果挥发油在汤液中的含率以浸泡煎煮2 min最高,但随着煎煮时间的延长,汤液中挥发油的含量显著下降,而出膏率随时间的延长而递增。结论研究所确定的工艺可用于白豆蔻煎煮方法指导。     

黄精不同炮制品配伍对黄精丸中6种成分含量的影响

目的 采用HPLC法测定黄精丸中绿原酸、香草酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素、山柰酚等的含量,探讨黄精不同炮制品(黄精、蒸黄精、酒黄精)配伍对黄精丸成分含量的影响。方法 采用Hypurity C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果 绿原酸、香草酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素、山柰酚等在进样量范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率为93.8%～101.1%,RSD均<2.5%。与黄精丸Ⅰ(生黄精+生当归)比较,黄精丸Ⅱ(蒸黄精+生当归)和黄精丸Ⅲ(酒黄精+生当归)中绿原酸、阿魏酸、芦丁的含量显著降低,槲皮素的含量显著升高,香草酸和山奈酚的含量变化不明显。结论 所用方法准确、重复性好、操作简便,可用于控制黄精丸的质量。通过炮制,黄精丸所含黄酮类和酚酸类成分的含量变化显著。