难治性癫痫患者脑组织中Eml 5mRNA表达及其意义

目的 运用基因芯片和荧光定量PCR技术检测难治性癫痫患者脑组织中Eml5（EMAP like protein5，Eml5）mRNA表达，探讨其表达异常在难治性癫痫患者中的意义。方法 收集36例难治性癫痫患者和8例非难治性癫痫患者术后脑组织，用含有14109条人类基因的芯片对其扫描，筛选出目的基因后，用荧光定量PCR对芯片扫描结果进行验证，并与8例正常脑组织进行比较。结果 发现候选基因End5mRNA在难治性癫痫患者脑部海马和颞叶中出现高表达，荧光定量PCR结果与芯片结果一致。结论 End5mRNA表达上调可能是难治性癫痫发生发展中的一个重要因素，其可能通过加强神经微管组装，促进神经元轴突延伸，触发海马齿状回颗粒细胞苔藓纤维异常发芽，参与了病理性神经网络重组和兴奋性突触重构。     

丝裂原活化蛋白激酶14在耐药性颞叶癫痫患者中的表达

MAPK14是MAPK家族中的一个重要成员，其主要功能是涉及应激依赖的凋亡和炎症反应，可以被缺血缺氧、致炎因子、内毒素、紫外线辐射等应激性因素激活，侧脑室内注射红藻氨酸引起癫痫状态对海马神经元造成损害，而抑制p38MAPK通路，对海马神经元起显著保护作用。因此我们测定P38及p-P38在耐药性颞叶癫痫（DR-TLE）中的表达，以探讨其作用。     

微管相关蛋白2在难治性癫痫患者颞叶中的表达

目的:研究微管相关蛋白2(MAP2)在难治性癫患者颞叶中的表达,探索其在难治性癫中的作用。方法:收集难治性癫患者术后脑组织,用免疫组化法从蛋白水平测定MAP2在难治性癫患者脑组织中的表达,并与对照组进行比较。结果:免疫组化检测发现目的蛋白MAP2比对照组明显增加(t=5.338,P<0.05),这种蛋白主要分布在神经元的树突和轴突。结论:MAP2在难治性癫患者脑组织表达增强,提示他们可能参与了难治性癫的形成。     

胰岛素样生长因子-1在难治性癫(癎)患者颞叶中的表达

目的研究胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)在难治性癫(癎)患者颞叶中的表达,探讨其对难治性癫(癎)的作用.方法收集难治性癫(癎)患者术后脑组织,按手术时间的先后建立难治性癫(癎)脑组织库,随后在脑库中按随机化原则从中抽取30例(实验组)颞叶,正常对照组为颅脑外伤手术切除的正常颞叶组织12例,采用免疫组化、western blot测定两组的IGF-Ⅰ表达并进行比较.结果免疫组化结果提示IGF-1分布于神经元和胶质细胞膜,在难治性癫(癎)患者颞叶中的表达比对照组明显增加.western blot的结果和免疫组化结果一致.结论IGF-1在难治性癫(癎)患者脑组织的表达升高可能与脑的保护机制有关,这种神经营养因子的存在有利于挽救因癫(癎)发作而损伤的神经元.     

耐药性癫癎患者脑组织线粒体mMDH NDUFC2基因表达异常

目的研究耐药性癫癎患者脑细胞线粒体mMDH、NDUFC2表达,探讨其在耐药性癫癎形成中的作用.方法分别提取48例耐药性癫癎患者、8例非耐药性癫癎患者及8例对照组脑组织标本的总RNA后,用基因芯片对其进行扫描,随后用荧光定量PCR技术进行验证.结果发现与线粒体功能有关的基因mMDH、NDUFC2在耐药性癫癎中显著下调,荧光定量RT-PCR验证结果与基因芯片一致.结论脑细胞线粒体基因mMDH、NDUFC2表达异常可能通过能量代谢及神经元坏死参与了耐药性癫癎的形成.     

细胞外信号传导激酶在耐药性颞叶癫(癎)患者中的表达

目的通过观察细胞外信号传导激酶(extracelluar signal regulated protein kinase,ERK)及其磷酸化产物p-ERK1/2在耐药性癫患者脑组织中的表达,探讨其在癫发生、发展中的作用。方法免疫组织化学及Western blot法检测32例耐药性颞叶癫(drug-resitstance of temporal lobeepilepsy,DR-TLE)患者(颞叶24例,海马8例)手术标本中ERK1、ERK2、p-ERK1/2(thr202/thr204)的表达,并与12例对照组(颞叶9例,海马3例)进行比较。结果ERK1、ERK2、p-ERK在颞叶中的神经元和胶质细胞中均有表达,且DR-TLE中表达(0.2266±0.0613、0.2097±0.0183和0.1924±0.0054)高于对照组(0.1840±0.0023、0.1974±0.0056和0.1825±0.0063,P<0.05),Western blot分析发现同样的结果。结论ERK及其磷酸化产物在DR-TLE中表达上调,提示ERK信号传导途径可能在DR-TLE发生、发展中起一定作用。     

Percheron动脉闭塞导致患者发生双侧丘脑卒中1例报告

丘脑梗死是一种少见的脑卒中类型,仅占所有椎-基底动脉系统脑梗死的11%,旁正中区卒中约占所有丘脑梗死的22%～35%。Percheron动脉闭塞可导致双侧丘脑卒中,国外报道其常见病因是心源性栓塞,而近年来,国内多个小样本病例报告提示同时存在非心源性栓子所致,栓子主要来源于椎动脉或基底动脉近端。     

MCP-1在难治性癫(癎)患者脑组织中的表达

目的 了解难治性癫(癎)患者脑组织中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的表达,探索其在难治性癫(癎)发病机制中的作用.方法在基因芯片扫描获阳性结果基础上,用免疫组织化学方法 研究40例难治性癫(癎)患者脑组织中MCP-1的表达,并与对照组进行比较.结果 基因芯片扫描显示MCP-1 mRNA表达上调,免疫组化结果进一步证实MCP-1在难治性癫(癎)患者脑组织中的表达较对照组明显增多(P＜0.05).结论 MCP-1在难治性癫(癎)的发病机制中可能起着重要作用,阻断MCP-1有可能改变难治性癫(癎)的预后.     

耐药性颞叶癫癎患者脑组织中甲状腺受体相关蛋白220基因表达及其临床意义

中枢神经系统内存有与周围功能不同的甲状腺及雌激素受体,它们与脑内多种生理功能有关.甲状腺素受体结合蛋白220(thyroid receptor associated protein, TRAP220)以配体依赖形式与甾体激素核受体形成复合物,是脑内甲状腺素和雌激素发挥生理作用的重要环节[1-3] .我们从基因和蛋白质水平研究了耐药性颞叶癫NFDA1患者脑组织中TRAP220的表达,探索其临床价值.     

MCP-1在难治性癫痫患者脑组织中的表达

目的了解难治性癫癎患者脑组织中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1)的表达,探索其在难治性癫癎发病机制中的作用。方法在基因芯片扫描获阳性结果基础上,用免疫组织化学方法研究40例难治性癫癎患者脑组织中MCP-1的表达,并与对照组进行比较。结果基因芯片扫描显示MCP-1 mRNA表达上调,免疫组化结果进一步证实MCP-1在难治性癫癎患者脑组织中的表达较对照组明显增多(P<0．05)。结论MCP-1在难治性癫癎的发病机制中可能起着重要作用,阻断MCP-1有可能改变难治性癫癎的预后。