基于多尺度结构相似度的印刷图像质量评价研究

目的为了简化印刷图像质量主观评价方法。方法提出基于多尺度结构相似度的印刷图像质量评价研究,将多尺度结构相似度应用在印刷图像质量评价上。结果实验仿真表明,多尺度结构相似度模型客观评价结果与主观评价结果的相关系数最高,为0.7698,表明两者是强相关关系。结论提出的基于多尺度结构相似度的印刷图像质量评价方法,是印刷图像质量评价的一种有效的新方法。     

FeO(OH)/C催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺

采用浸渍法制备了FeO(OH)/C催化剂。用X-射线粉末衍射法对FeO(OH)/C进行了表征,结果表明FeO(OH)在活性炭中高度分散。催化剂中FeO(OH)含量的增加能提高其催化活性,但过多的FeO(OH)无法全部负载,催化剂中FeO(OH)的质量分数以10%为宜。催化剂具有较好重复使用性,重复使用8次活性未明显下降。在5mL乙醇中以0.02g10%FeO(OH)/C为催化剂,1.0mmol芳香族硝基化合物和2.0mmol水合肼于75℃反应一定的时间,芳胺的收率为96.3%～99.5%。     

温度与pH敏感性大孔聚P（NIPAM-co-MAA）水凝胶的制备及性能研究

以乙醇水溶液作为反应介质,成功制备了温度与p H快速响应性聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸）[P（NIPAM-co-MAA）]水凝胶,研究了乙醇水溶液的浓度对凝胶性能的影响。通过红外光谱（FT-IR）﹑扫描电镜（SEM）﹑测溶胀比对凝胶性能进行了表征。结果表明,凝胶具有相同的化学组成与结构,但具有不同的微观形态;当乙醇浓度为30%-80%时,凝胶的溶胀率和退涨率随着反应介质中乙醇浓度的增加而增加。所制备的凝胶表现出较强的温度与p H敏感性以及较快的去溶胀速率。     

半胱氨酸改性芡实壳制备镉离子吸附剂

为提高芡实壳(RES)吸附镉离子(Cd2+)性能,选用半胱氨酸为改性剂,通过酯化法对芡实壳进行化学改性得到改性芡实壳(MES).以MES的饱和吸附量为参照因素,根据Box-Behnken中心组合设计试验,对改性剂用量、改性时间和改性温度3个因素进行优化试验.通过3因素3水平共17组实验进行响应面分析,当RES用量为3 g时,优化改性条件为:改性剂用量0.30 g、反应温度143℃、反应时间2.0 h,此条件下制备的芡实壳吸附剂的吸附量由1.71增至11.15 mg/g.采用傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、氮气吸附-脱附测试等技术对样品进行了表征,探讨分析了改性对RES的影响.     

超声-冷冻干燥法制备g-C3N4纳米片及其光催化降解性能研究

采用全新的超声-冷冻干燥法对焙烧所得块状石墨相氮化碳(g-C_3N_4)进行处理,以期改善其分散性,获得高活性的纳米片状结构g-C_3N_4。通过XRD、SEM、IR、BET、UV-Vis等表征手段对系列样品的形貌、结构、能带间隙等特点进行研究,并在可见光下考察了催化剂对罗丹明B的降解效果。研究结果表明,经超声-冷冻干燥处理后的样品,其催化降解速率是块状g-C_3N_4样品的3.08倍,表明冷冻干燥对优化催化剂结构,提升催化降解性能具有重要作用。     

硝酸铋和活性炭催化的水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺

研究了以硝酸铋和活性炭催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺的反应.以硝基苯为底物,考察了硝酸铋和活性炭用量对反应的影响.结果表明,还原1 mmol硝基苯,Bi(NO3)3·5H2O和活性炭的适宜用量分别为0.06和0.1 g.在适宜的条件下,9种芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为78%～99%.芳香族硝基化合物中取代基对反应结果有较大影响.催化剂的活性随使用次数的增加而下降,其活性下降的原因是硝酸铋的流失.     

水中CuO-Al_2O_3催化水合肼还原芳香族硝基化合物

以NaOH溶液快速沉淀CuC l2和A lC l3的混合溶液制备了催化剂CuO-A l2O3,当n(CuO)∶n(A l2O3)=1∶2时所得催化剂性能最好。在水中,以邻硝基甲苯为底物,考察了几种因素对反应的影响。较优的反应条件为:4.11 g(30 mmol)邻硝基甲苯,3.53 g(60 mmol)水合肼,0.45 g CuO-A l2O3,80℃反应50 m in。在此条件下邻甲基苯胺的收率达到98%。在同样的条件下,CuO-A l2O3催化水合肼,几种还原芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率90%~99%。     

超声辐射下2-苯基吲哚的合成

以邻硝基甲苯为原料合成了2-苯基吲哚。在乙醇钠催化下邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合，经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸，收率为62％。邻硝基苯乙酸与PCl3在苯中回流2h，得邻硝基苯乙酰氯；在超声辐射下AlCl3催化邻硝基苯乙酰氯与苯反应10min得到2-（2-硝基苯基）-1-苯基乙酮，收率76％。在乙醇中，超声辐射下Pd／C催化次磷酸钠还原2-（2-硝基苯基）-1-苯基乙酮10min得到2-苯基吲哚。收率95％。总收率45％。     

磁性载银纳米粒子的制备及催化降解对硝基苯酚的应用

首先以水热法合成了高度分散性的磁性纳米粒子Fe_3O_4,然后在Stber条件下以正硅酸乙酯为硅源,制备了具有核-壳结构的Fe_3O_4@SiO_2。以Fe_3O_4@SiO_2作为磁性载体,利用乙二胺的温和还原性,在AgNO_3的乙醇溶液中,成功地将Ag纳米粒子沉积在Fe_3O_4@SiO_2表面,得到了Fe_3O_4@SiO_2@Ag磁性纳米粒子。分别用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、电子扫描电镜(SEM)和电子透射电镜(TEM)对产品进行表征,并将磁性纳米粒子作为固体催化剂,用于催化硼氢化钠还原4-硝基酚的反应中。结果表明,该催化剂效果良好,方便从混合物中分离并重复使用,可重复利用6次以上。