胜坨油田三角洲储层岩石物理特征

注水开发油田三角洲储层剩余油分布复杂，其主要原因是储层间不同微相及不同部位的岩石物理特征有明显差异，对胜坨油田二区沙河街组二段7、8砂层组岩心及测井分析资料进行了研究，结果表明，随注水开发程度的提高，三角液储层表现为强亲水性，不同微相及不同部位砂体的毛管压力差异明显，这种差异也是造成剩余油分布复杂的重要原因，储层的相对渗透率曲线交点平均值较大，形态不对称，油水两相共渗区跨度较小，这进一步印证了储层的强亲水润湿性，该研究结果对研究区剩余油的挖潜具有重要的指导意义。     

PP改性纤维在水泥混凝土路面中的应用研究

介绍了ＰＰ改性纤维混凝土的有关性能实验，在水泥混凝土中掺加ＰＰ改性纤维后，混凝土抗弯拉强度、抗裂性等有了较大提高。在路面混凝土施工中掺入ＰＰ改性纤维后，混凝土拌合物的施工性能良好，抗弯拉强度在５．５～６．２ＭＰａ之间，满足设计要求。     

小鼠肿瘤致死因子α诱导的TNFAIP1蛋白与DNA聚合酶δ亚单位的相互作用

人类B12蛋白是第一个被鉴定受肿瘤坏死因子α的诱导的蛋白,在小鼠中又称为TNFAIP1,其功能尚未见报导.采用蛋白质pull-down、荧光定位和免疫共沉淀分析一系列实验证明小鼠TNFAIP1蛋白与DNA聚合酶δ的亚单位P50发生直接相互作用.由此推测TNFAIP1蛋白参与DNA复制过程,并为研究人TNFAIP1基因的功能提供参考.     

日本松干蚧的风力传播

<正> 松蚧属Matsucoccus是为害松树枝干、针叶一类的害虫,我国已见报道为害枝干的蚧虫有5种,即日本松干蚧M.matsumurae Kuwana、马尾松干蚧M.massonianae Young et Wu、海松干蚧M.koraiensis Young et Wu、云南松干蚧M.yunnanensis Ferris和樟子松干蚧M.dahuriensis Hu et Hu,其中以日本松干蚧分布最广,为害最甚,在我国沿海的辽宁、山东、江苏、上海、浙江等省市的50个县市已成片发生。该虫在江、浙一带主要为害马尾松;在辽宁、山东主要为害汕松及赤松,还能为害千头赤松、垂枝赤松、台湾松及黑松。自五十年代以来,我同的林业工作者已对该虫进行研究,并用多种手段进行了试验性防治,获到了一定效果。 日本松干蚧的传播途径有两个方面。     

武术的文化软实力发展研究

任何文化首要的都是民族文化,武术是中华民族的传统文化,在世界文化冲击的浪潮下,武术该如何构建自己的文化软实力,是学术界的一个热点。以文化软实力为理论支撑,深入挖掘中国武术的文化内涵,在不断发展提高武术在国际上的影响力和建立健全武术的对外传播体系方面提出建议,对强化武术的文化软实力具有重要的理论意义。     

胜坨油田二区沙河街组二段三角洲储层微观特征

胜坨油田二区沙河街组二段（Ｅｓ２）三角洲储层以中细砂岩、粉砂岩为主，储层的埋藏较浅，成岩作用较弱，常见压实、胶结和溶解作用，粘土矿物的转化作用也较普遍，属于早成岩期的Ｂ亚期。储层的粒间孔隙发育，以中孔中细喉结构为主，孔喉参数变化范围较大，储层成岩和孔隙结构的非均质性较强。注水开发加大了不同相带的砂体成岩和孔隙结构的差异，进一步增强了储层的非均质性     

基于复杂网络视角的科学文献数据分析

 综述了科学文献数据的复杂网络表现形式,介绍了科学家合作网络和科学引文网络的拓扑结构性质及演化模式和演化机制,概述了论文和科学家的相关评价方法。分析表明,基于复杂网络视角对科学文献数据的分析,能解释很多有意义的研究问题及有趣的现象。     

不同温度条件下温敏核不育水稻雄性不育的细胞学观察

昼 /夜 2 4℃ /2 2℃的温度处理下 ,小孢子发育正常 . 2 9℃ /2 6℃的温度处理下 ,部分减数分裂出现异常 ,小孢子败育主要发生在单核期 ,开花时镜检为典败 .日均温在 30℃以上高温条件下 ,小孢子母细胞发育到中、晚期出现败育 ,开花时镜检为无花粉型败育 .结果表明 ,小孢子发育的不同时期对温度的敏感性不同 ,其中减数分裂期对温度最敏感 .     

细胞转染条件的优化

通过对3种细胞转染方法(电穿孔法，磷酸钙法，阳离子性的脂质体法)的比较及优化，获得了理想的转染率，以进一步从细胞水平研究基因表达调控及小鼠ES细胞打靶．电压在350～450V，电穿孔法转染率与电压呈线性关系；用HEPES缓冲液能显著提高磷酸钙法转染率；低质量的DNA与细胞过长时间接触降低阳离子性脂质体法的转染效率．根据各种方法的特点选择和优化合适的细胞转染方法，可以提高哺乳动物细胞的转染率．     

红麻微卫星DNA的分离

分别采用RAPD、锚定PCR和磁珠捕获等3种方法富集含微卫星序列的红麻基因组DNA片段,并连接到pMD18-T载体,构建基因组文库.然后以通用引物M13F,M13R和根据微卫星核心序列所设计的引物[VRV(CT)12或VRV(TG)12],用PCR方法直接对文库筛选,并将获得的阳性克隆进行测序.分别从RAPD,锚定PCR和磁珠捕获3种富集方法构建的基因组文库中获得6,23,19个微卫星位点.