疏通利丸治疗女性输卵管阻塞136例分析报告

目的 观察分析疏通利丸治疗女性输卵管阴塞女性患难与共者全部服用疏通利丸1～2个疗程。结果服药后施输卵管通液术复查，通液顺利无阻力，无反流通畅者为疗效显著101例占总数的76．5％，通液不畅、有阻力、有反流诊断为通而不畅、不效17例占12．5％。无泖专利号15例占％。结论疏通利丸可以活血化瘀通络，主治输卵管不通，子宫发育不良等引起的女性不孕症，值得临床推广应用。     

关于激素替代疗法药物可致痴呆的警告

美国FDA已经要求生产含雌激素或孕激素复合剂的激素替代疗法 (HRT)药物制造厂商将使用该类药物可以增加 6 5岁以上绝经期妇女痴呆发病率的警告写入更新后的产品说明书中。新的要求是根据Wyeth公司有关妇女健康研究 (WHIMS)计划中一项促进妇女健康 (WHI)的试验结果得出的。FDA建议HRT药物的说明书应该指出 ,如果药物的处方被开给骨质疏松症患者 ,这些产品应只提供给有显著骨质疏松的妇女和必须使用雌激素进行治疗的妇女 ;说明书还应指出 ,如果产品被单独使用于阴道症候的患者 ,应首先考虑采用局部阴道药物 ;制药公司还应指明药物最…     

听觉诱发电位指数、脑电双频指数及心血管反应评估"过浅麻醉"的价值

目的通过研究丙泊酚诱导过程中,听觉诱发电位指数(AAI)、脑电双频指数(BIS)及心血管反应与插管体动的关系,探讨上述监测手段是否能够反映“过浅麻醉”。方法35例ASAⅠ~Ⅱ级妇科择期手术患者,以丙泊酚进行诱导,患者入睡后,用压力袖带隔离一侧前臂,静注维库溴铵0·1mg/kg。当丙泊酚靶控输注(TCI)达到设定血浆靶浓度(3·5μg/ml)后行气管内插管。记录隔离侧手臂运动(体动)情况,并以是否发生体动反应为准将患者分为体动组与非体动组。记录患者诱导前、插管前的SBP、DBP、HR、BIS、AAI及插管后2min内上述指标的最大值。结果体动组AAI插管后明显高于插管前(P<0·01),而非体动组插管前、后的差异无显著意义;两组患者BIS插管前、后组内及组间的差异均无显著意义;插管引起的DBP、SBP增高体动组明显大于非体动组(P<0·01),但HR变化两组相似。结论BIS仅是衡量睡眠深度的指标,AAI及BP反映“过浅麻醉”,反映机体对伤害性刺激的反应较BIS敏感。     

应用血管加压素使心脏骤停患者生存率提高

对于难治性心脏骤停患者，应用血管加压素的生存率是应用常规急诊肾上腺素(去甲肾上腺素)治疗的3倍。这一新发现来自于在奥地利、德国、瑞士对心脏骤停患者的研究。当前的国际心肺复苏指南推荐在心脏骤停惠者中首先使用肾上腺素，而血管加压素作为二线用药，这是因为应用血管加压素治疗的，临床资料有限。     

静滴人血丙种球蛋白治疗小儿肺炎合并心力衰竭临床观察

我科于2002年12月～2003年1月共收治肺炎合并心力衰竭患儿320例,其中治愈出院260例,现报告如下.     

sCXCL16对弥漫大B细胞淋巴瘤的体外生物学影响与初步机制

目的探讨s CXCL16对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)细胞体外生物学特征的影响,并分析其初步机制。方法采用CCK8法观察DLBCL细胞株增殖能力;应用Transwell法检测细胞的迁徙能力,全基因组表达谱芯片筛选不同干预组差异表达的基因;运用Western blot检测差异基因的蛋白表达。结果外源性s CXCL16重组蛋白对DLBCL细胞增殖影响差异无显著性,但可促进DLBCL细胞自身的迁移并具有剂量依赖性,使用CXCR6抗体可阻断该作用;外源性添加重组蛋白s CXCL16可影响DLBCL细胞多种基因表达,其中趋化因子配体/受体途径相关的13种基因出现上调; Western blot结果证实外源性添加s CXCL16重组蛋白可上调TNFRSF12A蛋白表达,而使用CXCR6抗体则降低其表达。结论 s CXCL16可能通过其自身受体CXCR6,以剂量依赖性模式促进DLBCL细胞的迁移,并调控多种趋化因子配体/受体的表达。     

胎儿端脑突触素表达和突触发育的研究

为了探讨突触素(SYN)在不同周龄阶段胎儿端脑额叶中的表达与胎儿额叶皮质突触发育的关系,本研究采用免疫组织化学方法观察突触素在不同周龄阶段胎儿额叶的表达水平,利用计算机图像分析技术测量不同周龄阶段胎儿额叶突触素表达的平均光密度;同时取材、常规电镜技术处理、透射电镜观察额叶突触发育的超微结构变化。结果显示:(1)光镜下各组均可见SYN免疫阳性产物主要表达于胎儿的额叶皮层,其表达量随周龄的增加而增强,各组间呈现显著性差异(P<0.05),其中16～24周胎儿额叶的阳性产物位于神经元的胞浆内,呈均匀的浅黄色,神经元突起内未见阳性产物;25～29周额叶的阳性产物呈黄色,在胞浆和突起内均可见,但阳性产物的量却下降;而30～39周额叶的SYN阳性产物呈棕黄色的点状或颗粒状,主要位于神经元的突起内,神经元胞浆内未见阳性产物,阳性产物的量显著增加;(2)透射电镜下19～36周胎儿大脑额叶均可见到突触样结构,随着周龄的增加,突触的数量逐渐增多,结构逐渐清晰和完整。上述结果提示SYN的表达可以反映胎儿神经系统发育的程度,SYN的表达与突触的发育是一致的;SYN在胎儿大脑额叶的表达部位经历由神经元胞浆内表达为主到神经元终末表达为主的这一过程,可能是由于SYN先是在神经元胞浆内合成,再随着神经元的发育而逐步转移到神经元突起的末梢部位。     

不同时期儿童精神科门诊初诊病人分析

目的 :探讨近 2 0年来儿童精神科门诊初诊的病种变化 ,就诊趋势 ,为儿童精神科门诊提供参考。方法 :查阅 1980、 1986、 1999年儿童 ( 3-15岁 )精神科门诊病历 ,做就诊人数、疾病分类统计。结果 :1、三个时期初诊就诊人数呈增长趋势 ,1980年 386人次 ,1986年 6 5 0人次 ,1999年 1198人次。疾病分布以儿童多动症、精神发育迟滞、待诊、癫痫、精神分裂症、抽动障碍、情绪障碍为主要病种共涉及 36个诊断。 2、 1986年出现新的症状诊断 :智力边缘状。 3、 1999年咨询病人增多 ,占初诊的 2 4 70 %。 4、孤独症成为 1999年的初诊首位病种 ,占 17 30 %。结论 :儿童精神卫生的需求在提高 ,应针对此需求做出相应的调整。     

CCMD-3与DSM-Ⅳ儿童孤独症两种诊断标准的比较

目的：比较中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）与美国精神障碍诊断和统计手册第四版（DSM-Ⅳ）儿童孤独症诊断的一致性，探讨CCMD-3儿童孤独症诊断中存在的问题，确定诊断标准中各症状条目的出现频率。方法：运用CCMD-3和DSM-Ⅳ儿童孤独症诊断标准对连续首次就诊的255名可疑发育障碍儿童进行诊断。结果：两种诊断系统儿童孤独症、不典型孤独症、非孤独症诊断的总体一致率为96．08％；诊断差异主要来自于儿童孤独症和不典型孤独症的诊断不一致；个别症状在孤独症儿童中出现频率较低。结论：CCMD-3和DSM-Ⅳ儿童孤独症诊断标准具有较好的诊断一致性；为进一步提高诊断一致性，对CCMD-3中个别症状条目予以调整有所必要。