《分析化学》实验的教学探讨与改革

针对多年来学生在分析化学实验过程中存在的一些问题,对《分析化学》实验的教学方法和教学过程进行了改革,提出了培养学生思考、讨论、探究问题能力的方法和措施。所采用的教学模式改善了学生的学习效率,提升了学生的创新能力。     

络合滴定中分别滴定判别式的使用

讨论了络合滴定中分别滴定判别式lgC^SP_M K′_MY≥5，lgC^SP_M K′_MY=△lg（cK）≥5和lgC^SP_M K′_MY=△lg（cK′）≥5的判别方法．通过对△lg（cK′）≥5的推导，阐明K′的计算方法．     

顺序注射催化动力学光度法测定废水中的痕量酚

顺序注射分析(SIA)是近10年来发展的一种新的分析方法[1].同流动注射分析(FIA)相比,所消耗试剂和样品量更少,仅需几十微升试剂,大大减少了废液污染;容易实现集成化和微型化,自动控制更方便和精确等优点.目前国内在这方面的应用研究很少.本文基于在硫酸介质中,痕量酚对溴酸钠氧化棓花青使其褪色的催化作用,建立了顺序注射催化动力学光度法测定痕量酚的新方法.用于废水中的痕量酚的测定,并与4氨基安替比林比色法对照,经统计学处理,无显著性差异.     

顺序注射分析检测技术的应用及其进展

对2002年以来顺序注射分析在环境分析和生物分析方面的应用进行了较为详细的综述.展望了顺序注射分析的未来.     

溴酚蓝和阳离子表面活性剂的相互作用及其分析应用

根据溴酚蓝与阳离子表面活性剂氯化十四烷基二甲基苄基铵作用,生成离子缔合物,并且产生共振光散射,建立了测定氯化十四烷基二甲基苄基铵的新方法.在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.3~4.0μg.mL-1,检测限为3.37 ng.mL-1(3σ).方法已用于合成水样和混和水样中氯化十四烷基二甲基苄基铵的测定,回收率为99.5%~103.8%.     

吡唑并[3,4-b]吡啶酮衍生物与牛血清白蛋白相互作用的研究

在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究了吡唑并[3,4-b]吡啶酮衍生物4-(3-硝基苯基)-4,5-二氢-3-甲基-1-苯基-吡唑并[3,4-b]吡啶-6-(7H)-酮(NPPO)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.NPPO对BSA的荧光猝灭属于动态猝灭,并获得了不同温度对应的猝灭常数.由热力学参数,推断了NPPO与BSA之间主要靠疏水作用力结合.按照Frster的偶极-偶极能量转移理论,推算得出NPPO与蛋白质的结合位置距离色氨酸残基2.72nm.研究了NPPO对BSA构象的影响,并探讨了一些金属离子对体系的影响.     

钨酸钠-盐酸二氧丙嗪体系的光谱研究及其分析应用

在磷酸介质中,盐酸二氧丙嗪能够与钨酸根缩聚的同多酸根阴离子反应形成离子缔合物,导致共振光散射信号显著增强,其最大散射峰位于363 nm处.研究了该体系的吸收光谱、共振光散射光谱、最佳实验条件、影响因素及共存物质的影响.增强的共振光散射信号与盐酸二氧丙嗪的浓度在0.2～6.0 mg/L的范围内呈正比,检测限为2.14 μg/L.将该方法用于药物中盐酸二氧丙嗪的测定,回收率在95.7%～102.8%之间,并与药典法进行了对照.     

动力学光度法测定药物、果蔬中的抗坏血酸

基于在硫酸介质中, 抗坏血酸对草酸根加速重铬酸钾－ 碘化钾／ 罗丹明６Ｇ 这一反应体系具有抑制作用, 建立了动力学抑制光度法测定抗坏血酸的新方法． 方法的线性范围为０－１０ ～４－００ｍｇ／Ｌ, 检出限为０－０８ｍｇ／Ｌ． 该方法已用于维生素Ｃ 药片、维生素Ｃ注射液、西红柿、橙子、西芹、西瓜皮中抗坏血酸的测定, 结果令人满意．