硅丙乳液及其建筑涂料的制备和性能研究

先将乙烯基有机硅单体及环状有机硅单体在碱催化下,合成有机硅预聚体,再与丙烯酸酯进行共聚制得硅丙乳液及其建筑涂料。研究了有机硅加入形式、有机硅中间体分子量、有机硅加入量等因素对硅丙乳液及其涂料性能的影响,并与相应的纯丙体系进行比较。结果表明,采用分子量较小的有机硅中间体,有机硅用量为10%左右时所制得的乳液及涂料性能优异,对丙烯酸酯的改性效果明显。     

苯丙乳液的钙离子稳定性

具有良好钙离子稳定性的苯丙乳液,能提高其涂料的贮存稳定性及与无机盐助剂、颜填料的复配性。本文就苯丙乳液钙离子稳定性的技术意义、测试方法、对涂料的影响及乳液的聚合过程作了论述和探讨。     

核壳乳液聚合中甲基丙烯酸用量对印花制品的影响

采用核壳乳液聚合法合成涂料印花粘合剂，考察了甲基丙烯酸(MAC)用量的改变对印花产品的牢度和色光的影响：在核中，当MAC的用量分别为0．0g，0．2g，0．4g，0．6g时，干摩牢度分别为25，2．5 ，3,0，3．5，色光由暗变亮；在壳中当MAC的用量分别为0．0g，0.2g，0．4g，0．6g时，干摩牢度分别为2.5，2．5 ，3．0，3．5，色光变亮，对得色量和鲜艳度影响不大。     

PS／P（BA—BOA）核壳乳液的研究

以丁氧基甲基丙烯酰胺（ＢＯＡ）为活性单体，采用种子乳液聚合法制备了ＰＳ／Ｐ（ＢＡ－ＢＯＡ）核壳型复合乳液，用透射电子显微镜观察了乳液粒子的微观形态，探讨了聚合方式等对微观结构的影响，对乳液的稳定性以及乳液膜的力学性能进行了测试，考察了聚合方式对乳液性能的影响。     

PS/PBA/P(BA-AA)胶乳型互穿网络聚合物的合成及其反应过程表观动力学的研究

采用种子乳液聚合技术，合成了ＰＳ＼ＰＢＡ＼Ｐ（ＢＡ－ＡＡ）胶乳型互穿网络聚合物，利用质量分析法研究了反应过程的表观动力学，测得了三步反应的聚合动力学曲线，探讨了初始乳化剂浓度、引发剂浓度对各步反应速率的影响。结果表明，以二乙烯基苯为交联剂，苯乙烯乳液聚合反应速率Ｒ∝［Ｅ］［Ｉ］；在交联ＰＳ种子乳液存在下，以ＥＧＤＭ为交联剂，丙烯酸丁酯乳液聚合的反应的动力学曲线与经典乳液聚合有所差异。透射电镜观察表明合成的聚合物具有明显的核－壳结构，且粒径均匀。     

可再分散聚合物粉末的制备与表征

在乳化剂和水溶性高分子作为保护胶体共同存在下,对苯乙烯和丙烯酸丁酯为主要单体的体系进行乳液聚合,然后用无机酸或无机盐对聚合物乳液进行破乳,制得可再分散聚合物粉末,并对其在分散后所形成乳液的性能进行了测定。探讨了无机酸或无机盐破乳对所得聚合物粉末再分散性的影响。实验结果证实,制得的聚合物粉末具有良好的再分散性。     

复合聚合物微粒乳液的制备与应用

对种子乳液聚合中加料方式、单体亲水性、引发剂等因素对复合微粒聚合物形成的影响作了介绍 ,总结了聚合物微粒形态预测的热力学和动力学方法。同时 ,讨论了复合聚合物微粒设计的原理并评述了其应用情况     

新型阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究--含PEO支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的合成、助留性能及作用机理

本文采用反相微乳液聚合的方法合成了丙烯酰胺(AM)/丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(AD-AMQUAT)/聚氧乙烯大单体(PEO-A)/N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)的四元共聚物微粒.研究了该微粒助留剂的结构与性能.这种微粒和纸纤维能够通过离子键和氢键作用显著地增强助留效果.     

纳米镓/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料的原位超声合成与表征

超声作用于低熔点金属镓,使其超细化为纳米级的镓粒子,并采用无引发剂的乳液聚合方法制备出GA/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米复合粒子,并分析了其微观结构。结果表明纳米镓的形态和结构因有无表面改性剂而不同;乳液聚合得到的纳米镓复合粒子是核壳结构型,粒子大小为50~80 NM,内核金属镓粒径为30~50 NM,与聚合物存在一定的化学作用。