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51.
本文采用自行设汁的蒸散仪和加拿大Campbe 11科学仪器公司生产的自动气象设备测定了松嫩草原碱化草地角碱蓬群落的蒸散、蒸腾量、太阳辐射及空气温度等环境因子。分析结果表明生长季的睛天条件下,角碱蓬群落的蒸散、蒸腾速率的日进程均为单峰曲线,且各月份间差异很大。群落蒸腾速率与太阳辐射强度、空气温度、相对湿度、风速等环境因子紧密相关,其中与太阳辐射强度呈极显著正相关关系。生长季降雨量和土壤含水量在角碱蓬群落水分循环与平衡的过程中起重要调节作用。1992年6~8月的生长季中,角碱蓬群落总的水分亏缺较少(6.3mm),但各月份间差异很大,其中6月份水分亏缺最高(30.1mm)。 相似文献
52.
用自制的氨基PEG化试剂rIL-2进行化学修饰,研究了试剂浓度,溶液pH,反应时间等与PEca-rIL-2产率及IL-2活性保持之间的关系,建立了一套获得稳定修饰度的PEG-rIL-2的方法。研究发现,反应时间跟修饰度关系不大;溶液pH对修饰度有一定的影响,中性pH以上反应都可进行;而试剂浓度直接决定修饰度的高低,过量越多,修饰度越高,而生物活性保留也越低;但低度修饰,对活性几乎没有影响,可保留活性在95%左右。 相似文献
53.
昆虫迁飞行为的参数化Ⅱ.模式与检验 总被引:2,自引:1,他引:1
对通过昆虫迁飞行为分析得到的迁飞时间参数、高度参数、速度和方向参数等分别以一定的数学形式加以表达。其中,起飞时间以日出日没及晨昏朦影时刻为基准,用天文公式求出;边界层顶与飞行低温阈限所在高度及运行高度上的风速、风向由一维湍能(TKE)模式以E-ε闭合做数值模拟:对飞行力较弱的小型或微小昆虫做随风运行处理,而对大型昆虫则根据其自身的飞行速度和定向方位与其飞行高度上的风向风速做矢量运算,求得位移方向和速度。通过我国小地老虎和草地螟标放回收试验结果的检验,表明本文提出的迁飞行为参数化方案是合理可行的。以此为基础组建数值模型进行昆虫迁飞轨迹分析,可望进一步提高迁飞性害虫异地预测的水平 相似文献
54.
大针茅草原蝗虫的群落结构和能流研究 总被引:6,自引:0,他引:6
大针茅草原蝗虫的常见种类有11种,其中7种属蝗亚科。毛足棒角蝗短星翅蝗和鼓翅皱膝蝗狭翅雏蝗分别构成蝗虫早、中、晚期的优势种类蝗虫九落的物 丰富度及多样性指数在蝗虫的性中期较高。蝗虫的次级生产力为5.18kJ/m^2.a,是地上净初级生产国物0.18%。通过整个蝗虫群落的能流为16.84kJ/m^2.a不同的蝗虫各 在生态秕有流中具有不同的贡献;其中毛尼中棒角蝗天整个蝗虫 能流中直着十分重要的作用, 相似文献
55.
56.
57.
58.
三种荒漠晰蜴空间和营养生态位研究 总被引:1,自引:0,他引:1
同一荒漠晰蜴群落中,荒漠沙晰和虫纹麻晰,密点麻晰占不有同有空间生态位,其间几乎不存在竞争。两个近缘种虽然占有相同空间生态位,但个体大的密点麻晰食物种类特化,个体小的虫纹麻晰偏重于利用较小的食物资源,占有相同空间生态位的近缘种,营养生态位向不同方向特化,利用不同的食物资源,从而在竞争中共存,保持群落结构的稳定性。 相似文献
59.
东北羊草草原综合生态因子对微生物生长的作用──IRM模型的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从分解者亚系统水平研究了东北羊草草原土壤中微生物生长的季节变化.多种生态因子的季节变化及环境因子对微生物的综合作用规律。微生物总数,总生物量和总呼吸强度的季节动态呈单峰上凸式曲线变化,8月份有明显的高峰值出现,它们分别为:2689.0×10 ̄4个/g·干土、25.41×10 ̄(03)g/g·干土、0.8952×10 ̄(-3)gCO_2/g·干土·d。土壤生态因子的季节变化与土壤微生物呈现不同程度的正相关和负相关。同时利用IRM的模型─—探讨了生态因子对微生物生长的综合作用规律:生态因子对微生物生长的综合作用指数r_n在整个生长季节中为0.00318-0.1115,其中7-9月份r_n较大,对出生物生长的限制作用较小,微生物生长较快,5、6和10月份r_n较小,对微生物生长限制作用较大,微生物生长较慢。 相似文献
60.
高原鼠兔与达乌尔鼠兔食物资源维生态位的研究 总被引:19,自引:5,他引:14
作者于1993年在青海省刚察县年诺索玛地区发现高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和达乌尔鼠兔(0.daurica)在布哈河谷二阶同域且重叠分布之现象,并从这两种鼠兔的食物资源利用出发,研究了其生态位关系问题。在食物资源维上的生态位宽度(PS),高原鼠兔为0.4744,达乌尔鼠兔为0.4964,即它们具有相近似的生态位宽度。这两种动物的生态位在食物资源谱维上的重叠值(FT)为0.809 相似文献