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81.
血清化学的研究现状与展望 总被引:3,自引:0,他引:3
阐述了有关血清化学的由来,国内外研究状况及其前景展望。长期以来,中药的体外试验不能准确的反应药物的体内活性,体内的药物成分性质与体外试验对照存在诸多不一致现象。忽视中药特点的体外实验方法不能完成药物体内的作用成分的有效检测,经过国内外专家不懈的努力,一种全新可行的方法——血清化学逐渐被认可,尽管值得探讨和操作的问题还很多,但它已展现了在中药研究试验运用中的光明前景。若紧密配合中药化学、血清药理学、药代动力学、免疫学、分子生物学及微生物学的研究,其必将为加速中药现代化进程,可望在中药质控、药物作用靶位、开发新药和中药现代化方面做出独特贡献。 相似文献
82.
色谱指纹谱技术在甘肃道地药材大黄鉴定中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立甘肃道地药材大黄的数字化色谱指纹谱以用于药材鉴定。方法:采用RP—HPLC洗脱技术进行HPLC分离分析,建立甘肃道地药材大黄的数字化色谱指纹谱。色谱柱:C18柱;流动相:甲醇0.5%乙酸水溶液作为洗脱液;流速:1ml/min;检测波长:280nm。结果:在选定的色谱条件下,建立了药材的数字化色谱-指纹谱HPLC-DFPS(HPLC-Digitized Finger Print Spectrum),提供了稳定可控的药材指纹谱图,以及通过与标准药材比较探求了道地药材中用以鉴定的特征峰群。结论:利用数字化色谱指纹谱技术分析鉴定甘肃道地药材大黄是切实可行的。 相似文献
83.
药用植物发酵培养的工业化探讨 总被引:8,自引:1,他引:8
药用植物发酵培养的工业化 ,对我国有着特殊的意义。因为我国是世界上使用和出口药用植物最多的国家。国际上红豆杉、长春花、人参等“热门”药用植物的培养方兴未艾 ,药用植物的器官培养异军突起 ,药用植物发酵培养的研究逐渐深化。我国药用植物的培养在细胞、器官和毛状根等各方面均有所涉足 ,对长春花、三七、三分三、紫草、红豆杉等进行了大规模培养的探索。但总的看来 ,反应器的规模还很小 ,放大后培养的技术尚不成熟。我们应从发展的角度认识到药用植物发酵培养的巨大应用潜力 ;从中药现代化的高度开发药用植物发酵技术 ;特别要加强不同领域科研人员之间的合作 ,在世界上敢为人先 ,搞出我们拥有自主知识产权的技术来。 相似文献
84.
梦宁片中栀子苷的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立梦宁片中栀子苷含量的HPLC测定方法,并以此考察栀子苷的热稳定性,为确定梦宁片的有效期提供动力学数据。方法 超声提取样品,流动相:0.2%三乙胺水溶液(含0.1%磷酸)-乙腈(85:15):检测波长240 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。采用高温加速试验法对栀子苷的热稳定性进行研究。结果 栀子苷在0.10μg~0.52μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997;平均回收率为98.92%,RSD=2.81%(n:5);该复方中栀子苷的变化为一级反应,常温下梦宁片以栀子苷为指标的有效期为2.83年。结论 该方法的建立对快速确定药品的有效期,缩短新药的开发周期具有实际意义。 相似文献
85.
HPLC法测定青辛速释贴中靛蓝的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立青辛速释贴中靛蓝的含量测定方法。方法 采用索氏提取,HPLC法测定青辛速释贴中靛蓝的含量,色谱柱:Shim—pack VP-ODS柱(4.6×250mm),流动相:甲醇-乙腈-0.1 mol/L乙酸铵(60:4:36),流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,进样量:20 μL,检测波长:280 nm。结果靛蓝在0.44~6.60 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为103.6%,RSD=1.11%。结论 该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青辛速释贴的质量控制。 相似文献
86.
骨疏灵胶囊的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别;并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析,以CH3CN-H2O(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为270nm。结果:补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.0968~0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.27%(RSD=1.88%,n=5)。结论:该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。 相似文献
87.
国家中药资源宏观管理系统的建立——中药现代化的基础 总被引:19,自引:8,他引:19
目的 :国家中药资源宏观管理系统通过现代化的管理 ,将先进的科学技术与行政管理有机地结合一起 ,从而达到中药资源和经济的可持续发展和强国富民的目的。方法 :以群落学、统计学、3S技术 (遥感RS、地理信息系统GIS、全球定位系统GPS)和计算机信息系统等高新技术手段为支柱 ,建立全国中药资源监测体系和保护体系。结果与结论 :建立围绕全国重点中药资源的使用、保护、蕴藏和耗损为主的宏观管理体系 ,将为中药企业及国家主管部门科学宏观管理提供依据。 相似文献
88.
RP- HPLC法测定大黄复方喷雾剂大黄素、大黄酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素,大黄酚含量的方法。方法 采用ODS柱,以甲醇-水(87:13)为流动相,检测波长为254nm。流速为0.65mL/min。结果 加样回收试验显示大黄素平均回收率99.48%,RSD=1.75%(n=9);大黄酚平均回收率101.46%,RSD=2.85%(n=9)。结论 该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
89.
薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量,以正己烷-氯仿-甲醇(7∶3∶0.5)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,λS=275nm,λR=370nm,狭缝1.2×1.2mm,SX=3。结果线性范围为0.2~1.0μg,r=0.9992,平均回收率为96.7%,RSD为1.92%。结论该方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
90.
中药饮片的质量控制是目前中药质量控制的最薄弱环节,存在的问题集中表现为:无质量控制标准或质量控制标准低,质量标准不合理,不能反映饮片的药性与药效。要改变这种现状,应采取如下措施:①从药材的源头和流通抓起,控制中药饮片的质量;②完善和规范炮制过程,保证中药饮片的质量稳定性;③加强中药饮片炮制机理和饮片质量标准的基础研究;④大力研制中药饮片现代化生产机械;⑤走名牌战略与法制建设相结合的道路,打造大型中药饮片企业。这些措施的实施,将提升我国中药饮片的质量,为中药现代化和国际化做出贡献。 相似文献