A comparison of sevoflurane with halothane,enflurane, and isoflurane on bronchoconstriction caused by histamine

This study was conducted to assess the effect of sevoflurane on lung resistance and compliance, and its responsiveness to histamine. We studied eight dogs to compare the effect of sevoflurane, isoflurane, enflurane, and halothane on bronchoconstriction caused by histamine. Baseline values of pulmonary resistance (R_L) and dynamic pulmonary compliance (C_dyn) were measured prior to administration of histamine. Histamine (2, 4, and 8 μg · kg⁻¹) were administered iv, and the values of R_L and C_dyn at the time of peak effect were recorded. Under 1 or 2 MAC anaesthesia, sevoflurane as well as the other three anaesthetics had no bronchoactive effects. The four anaesthetics, including sevoflurane, demonstrated inhibitory effect on increases in R_L and decreases in C_dyn caused by histamine. At 1 MAC anaesthesia, % changes in R_L caused by 2, 4, or 8 μg · kg⁻¹ of histamine were 38 ± 11, 85 ± 21, or 132 ± 24% (mean ± SE) for halothane, and 65 ± 11, 132 ± 15, or 172 ± 19% for sevoflurane, respectively. Sevoflurane was less effective than halothane in preventing increases in R_L. In preventing decreases in C_dyn, sevoflurane was less effective than halothane only at 8 μg · kg⁻¹ of histamine under 1 and 2 MAC anaesthesia. There was no difference in attenuating effect on changes in R_L and C_dyn between sevoflurane and isoflurane or enflurane. We concluded that sevoflurane was less potent than halothane in attenuating changes in R_L and C_dyn in response to iv histamine. Cette étude a été réalisée dans le but d’évaluer les effets du sévoflurane sur la résistance et la compliance pulmonaires en réponse à l’histamine. Les effets du sévoflurane, de l’isoflurane, de l’enflurane et de l’halothane sur la bronchoconstriction induite par l’histamine sont comparés sur huit chiens. Avant l’administration d’histamine, on mesure les valeurs initiales de la résistance (R_L) et de la compliance dynamique (C_dyn) pulmonaires. L’histamine (2, 4, 8 μg · kg⁻¹) est administrée par la voie veineuse et les valeurs maximales de la R_L et de la C_dyn sont enregistrées. Les quatre anesthésiques, dont le sévoflurane inhibent l’augmentation de la R_L et la diminution de la C_dyn provoquées par l’histamine. A MAC 1 d’anesthésie, les pourcentages de changement de R_L produits par 2, 4, ou 8 μg · kg⁻¹ d’histamine sont respectivement de 38 ± 11, 85 ± 21, ou 132 ± 24% (moyenne + SD) pour l’halothane, et de 65 ± 11, 132 ± 15, ou 172 ± 19% pour le sévoflurane. Le sévoflurane est moins efficace que l’halothane pour prévenir les augmentations de R_L. Le sévoflurane est moins efficace pour prevenir la diminution de C_dyn mais seulement à 8 μg · kg⁻¹ d’histamine sous anesthésie à MAC 1 et 2. Le sévoflurane, l’halothane et l’isoflurane ne sont pas de différents pour amortir les changements de R_L et C_dyn. Nous concluons que le sévoflurane est moins puissant que l’halothane pour diminuer la réponse à l’histamine de la R_L et de la C_dyn.     

H1及H2受体阻滞剂对变应性鼻炎疗效分析

为评价 Ｈ１ 及 Ｈ２ 受体阻滞剂合用治疗变应性鼻炎的疗效,回顾分析了５１ 例变应性鼻炎治疗的临床资料。２７ 例用 Ｈ１ 受体阻滞剂阿司咪唑及 Ｈ２ 受体阻滞剂西咪替丁联合治疗,有效率为 ８８８９％ （２４／２７）;２４ 例单用阿司咪唑,有效率为 ５８３３％ （１４／２４）,两组差异有显著性（ Ｐ＜ ００５）。加用西咪替丁组改善鼻气道阻力有效率为 ６２９６（１７／２７）,单用阿司咪唑组鼻气道阻力改善有效率为 ２０８３（５／２４）,差异有高度显著性（ Ｐ＜ ００１）。提示 Ｈ１ 及 Ｈ２ 受体阻滞剂联合治疗变应性鼻炎疗效好。     

细辛油的抗炎作用

腹腔注射细辛油0.24 ml/kg对角叉菜胶引起的大鼠足肿胀有抑制作用。此作用在切除肾上腺的大鼠亦能看到。细辛油能降低炎症组织及其渗出液中组胺含量,对组胺或PGE₂引起的大鼠足肿胀有抑制作用,并能对抗组胺或PGE₂引起的毛细血管通透性增加,本品能抑制大鼠胸腔因注射角叉菜胶后引起的白细胞游走;对大鼠棉球肉芽肿有抑制作用,并使胸腺萎缩,还降低正常大鼠肾上腺内维生素C含量。     

重组人白细胞介素-1受体拮抗药对豚鼠离体呼吸道平滑肌的影响

目的　观察人重组白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1ra)对正常和卵白蛋白致敏豚鼠离体肺条、气管平滑肌的影响。方法　应用离体器官装置、张力换能器、MedLab记录系统测定肺条和气管平滑肌的张力。结果　①IL 1ra对正常豚鼠离体肺条和气管平滑肌有直接松弛作用 ,EC50 分别为1 2 9ⅹ 10 -7mol·L-1和 8 0 6× 10 -8mol·L-1;并对卵白蛋白致敏的豚鼠肺条和气管平滑肌也有直接的松弛作用 ,EC50 分别为 2 6 1× 10 -7mol·L-1和 5 88× 10 -7mol·L-1,但致敏豚鼠呼吸道平滑肌对IL 1ra的敏感性要比正常豚鼠低。②IL 1ra(10 -9～ 10 -5mol·L-1)可剂量依赖性地抑制致痉剂组胺对正常豚鼠肺条和气管平滑肌的收缩作用 (P <0 0 1)。③IL 1ra能抑制卵白蛋白攻击引起的肺条和气管平滑肌的收缩 ,IC50 分别为 7 83ⅹ 10 -7mol·L-1和 4 4 8ⅹ 10 -7mol·L-1。结论　IL 1ra对正常、痉挛及致敏状态的呼吸道平滑肌均有松弛作用     

新型消化性溃疡治疗药拉呋替丁

拉呋替丁是一种新型非竞争性组胺H2 受体拮抗药 ,通过阻断组胺H2 受体和辣椒素感受神经减少胃酸分泌、促进胃粘膜再生、增加胃粘膜血流量以及增加胃粘液等机制发挥抗消化性溃疡作用。同其他组胺H2 受体拮抗药相比 ,本品具有疗效显著、不良反应少和治愈后不易复发等优点     

Facilitating effect of histamine on spatial memory deficits induced by dizocilpine as evaluated by 8-arm radial maze in SD rats

AIM: To investigate whether or not histamine is involved in spatial memory deficits induced by dizocilpine (MK-801) as evaluated by 8-arm radial maze of rats. METHODS: 8-Arm (4-arm baited) radial maze was used to measure spatial memory in rats. RESULTS: Bilaterally intrahippocampal (ih) injection of MK-801 (0.3 μg/site) impaired working memory and reference memory in rats. Both histamine (50, 100 ng/site, ih) and intraperitoneal (ip) injection of histidine (100, 200 mg/kg) markedly improved the spatial memory deficits induced by MK-801. On the other hand, the ameliorating effect of histidine (100 mg/kg, ip) was completely antagonized by α-fluoromethylhistidine (α-FMH, 5 μg/site, ih), a potent and selective histidine decarboxylase (HDC) inhibitor, and H_1-antagonist pyrilamine (1 μg/site, ih), but not by H_2-antagonist cimetidine, even at a high dose (2.5 μg/site, ih). CONCLUSION: The hippocampal histamine plays an important role in the ameliorating effect on MK-801-induced spatial memory deficits,     

HP450和CytP450在大鼠急性肝炎中的变化

目的研究四氯化碳、醋氨酚、半乳糖胺诱发大鼠急性肝炎时肝脏微粒体中ＨＰ４５０及ＣｙｔＰ４５０的变化。方法采用［３Ｈ］ｍｅｐｙｒａｍｉｎｅ为放射性配体，利用受体－配体结合技术检测ＨＰ４５０，用差示光谱法检测ＣｙｔＰ４５０，同时采用荧光法检测外周血液中组织胺水平。结果在３种肝毒剂诱发大鼠发生急性肝炎时，大量肝脏微粒体中ＨＰ４５０的水平显著降低，大鼠肝脏微粒体中的ＣｙｔＰ４５０含量也明显下降，ＨＰ４５０和ＣｙｔＰ４５０的降低具有一致性，此外还发现急性肝炎动物血清中的组织胺水平明显高于正常组（Ｐ＜０．０１）。结论大鼠肝脏微粒体中ＨＰ４５０的水平在急性肝炎中显著降低，可能与受体的“下行调节”及肝毒物质降低ＣｙｔＰ４５０有关，检测人体肝脏组织中ＨＰ４５０水平、外周血中ＨＰ４５０的酶促反应中间代谢物、代谢终产物，是否可作为判断人体急性肝炎时肝脏损害程度的一个特异性指标，值得进一步研究与探讨。     

蛋白过敏性研究——BN大鼠动物模型

目的　用BN大鼠模型探讨不同蛋白的过敏性。方法　通过腹腔注射 (1mg ml)或口服 (10mg ml)给予BN大鼠卵清蛋白 (OVA)或牛血清白蛋白 (BSA) ,时间为 6周。在不同时间取血清 ,进行被动皮肤致敏试验 (PCA) ;分离血浆进行组胺测定 ;此外 ,对OVA组和对照组的大鼠进行血压测定。结果　PCA试验结果表明OVA特异性IgE抗体滴度较高 (1 32～ 1 12 8) ,而BSA特异性IgE抗体滴度较低 (1 2～ 1 4 )。与对照组相比 ,腹腔注射或口服OVA均使组胺水平升高。口服OVA对大多数大鼠的血压没有明显的影响 ,然而 ,有 2只大鼠收缩压暂时降低。结论　该研究结果表明BN大鼠模型可能是一种较理想的蛋白过敏性模型。     

实验性变应性鼻炎中鼻黏膜组胺的测定

目的观察变应性鼻炎(AR)动物鼻黏膜中组胺含量的变化,探讨组胺在变应性鼻炎诊断中的价值。方法对影响组胺含量测定的2个因素温度和萃取时间分别进行2个水平考察,以回收率为指标,确定Shore荧光法测定条件;另采用甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)滴鼻致敏豚鼠变应性鼻炎模型,改进Shore荧光法测定豚鼠鼻黏膜组胺含量,并与对照组进行比较。结果在室温和萃取时间为45 min条件下的组胺回收率满足要求,利用该法测得自然对照组和变应性鼻炎组鼻黏膜组胺含量分别为(513.7±49.3)ng/g和(590.4±47.6)ng/g,变应性鼻炎组鼻黏膜中组胺含量显著高于自然对照组(P<0.01)。结论改进Shore荧光法测定鼻黏膜中组胺含量准确可靠,检测鼻黏膜中组胺含量的高低对诊断变应性鼻炎具有重要价值。     

大豆苷元对豚鼠胆囊收缩运动及机制的研究

目的:研究大豆苷元对胆囊收缩运动的影响及其机制.方法:以豚鼠离体胆囊肌条收缩强度为指标,观察不同浓度的大豆苷元对豚鼠离体胆囊肌条自发性收缩及其对乙酰胆碱、组织胺、高K 和高Ca2 所致胆囊收缩运动的影响.结果:大豆苷元能显著抑制豚鼠离体胆囊肌条的自发性收缩活动,使收缩力降低,紧张性下降,且呈量效反应关系.大豆苷元还可明显拮抗乙酰胆碱、组胺、高K 所致胆囊收缩运动及拮抗累积Ca2 引起豚鼠离体胆囊收缩运动.结论:大豆苷元能显著抑制豚鼠离体胆囊自发性收缩,此作用可能与拮抗胆碱能受体、组胺受体、高K 、Ca2 或对豚鼠离体胆囊平滑肌的直接作用有关.