白芍总甙对大鼠腹腔巨噬细胞产生白三烯B_4的影响

本文建立了测定大鼠腹腔巨噬细胞产生白三烯B_4的反相高效液相色谱法,并初步探讨了白芍总甙对白三烯B_4产生的影响。结果表明,在腹腔巨噬细胞(10~9～15×10~(10)/L)范围内,随着细胞数目的增加,白三烯B_4产生量也增加;白芍总甙(100mg/L)对大鼠巨噬细胞产生白三烯B_4的抑制作用与相同剂量的非甾体抗炎药氟灭酸相当,但作用较缓慢。白芍总甙(0.001～100mg/L)可剂量依赖性地抑制白三烯B_4的产生,其50%抑制率(IC_50)为0.66mg/L。提示白芍总甙的抗炎与免疫调节作用可能与其影响白三烯B_4的产生有关。     

白芍总甙对B淋巴细胞增殖和白介素1生成的调节作用

白芍总甙（ＴＧＰ）对脂多糖（ＬＰＳ）诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应的量效曲线呈钟形，用贴壁法除去脾细胞中巨噬细胞（ＭΦ）或加入１０μｍｏｌ·Ｌ１吲哚美辛（Ｉｎｄ）可使ＴＧＰ量效曲线的下降支消失，再加５％同系小鼠腹腔ＭΦ中或前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）０．０２２０μｍｏｌ·Ｌ１可使量效曲线下降支再现．同步检测ＴＧＰ对ＬＰＳ诱导大鼠腹腔ＭΦ产生ＰＧＥ２与白介素１（ＩＬ１）．结果表明，ＴＧＰ０．５－３ｌ２．５μｇ·ｍＬ１对ＬＰＳ诱导的ＩＬ－１产生曲线呈钟形．而ＴＧＰＬＰＳ的ＰＧＥ２产生曲线呈浓度依赖性地增高；在１２．５－３１２．５μｇ·ｍＬＴＧＰ范围内，１０μｍｏｌ·Ｌ１Ｉｎｄ可使高浓度ＴＣＰＬＰＳ的ＩＬ－１释放曲线明显抬高。提示ＴＧＰ对ＬＰＳ诱导的Ｂ细胞增殖反应和ＩＬ－１诱生的负调节作用都与其促进ＭΦ释放ＰＧＥ２有关．     

白芍总甙对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞功能和脾细胞增殖反应的影响

本文研究了白芍总甙（ＴＧＰ）对大鼠佐剂性关节炎（ＡＡ）滑膜细胞功能以及脾淋已细胞增殖反应的影响及其作用机理。结果表明，ＴＧＰ５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１０ｄｉｇ可使ＡＡ大鼠滑膜细胞过度分泌白介素１，肿癌坏死因子（ＴＮＦ）和前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）的功能恢复正常，继而下调滑膜成纤维细胞的增殖；吲哚美辛２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１０ｄｉｇ抑制ＰＧＥ２产生，但增加ＡＡ大鼠滑膜细胞分泌白介素１与ＴＮＦ，从而促进滑膜成纤维细胞的增殖。ＴＧＰ５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１０ｄｉｇ恢复ＡＡ大鼠脾细胞过低的伴刀豆球蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）增殖反应与其下调巨噬细胞产生一氧化氮和ＰＧＥ２有关；体外实验亦证明，高浓度（０．４——６．４ｍｇ·Ｌ－１）ＴＧＰ负调节脾细胞ＣｏｎＡ增殖反应与其促进巨噬细胞产生一氧化氮和ＰＧＥ２有关。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药材中23种植物生长调节剂残留量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定中药材中23种植物生长调节剂残留量的分析方法。方法样品经乙腈提取后无需净化,直接进UPLC-MS/MS分析,用基质匹配标液外标法定量。结果 23种植物生长调节剂在基质中线性关系良好,r均大于0.990,检出限为0.01~20.80 ng/m L。在0.01、0.04、0.1 mg/kg 3个质量分数水平下,空白党参、白芷基质中23种植物生长调节剂的平均回收率为71.0%~101.4%,RSD为0.8%~15.2%。采用该法对8种63批次常用中药材中植物生长调节剂残留情况进行了筛查。结论该方法前处理简单、快速、灵敏、准确,可用于中药材中植物生长调节剂的残留检测。     

中国芍药组7种植物根的生长轮及其在赤芍类药材鉴别中的应用

药材的生长年限与其质量息息相关,近年来兴起的"草本植物生长轮"被用于判别多年生双子叶草本植物的生长年限。该研究结合常规石蜡切片和徒手切片方法,对芍药Paeonia lactiflora、草芍药P.obovata、川赤芍P.veitchii、美丽芍药P.mairei、窄叶芍药P.anomala、新疆芍药P.sinjiangensis和块根芍药P.anomala var.intermedia 7种植物的根和就地引种栽培芍药的主根进行解剖学研究。结果显示,芍药组7种植物的根在显微结构上存在一定差异,可用于不同种之间的鉴别;芍药组7种植物根的次生木质部中,口径较大的导管和周围的小导管或木纤维聚集呈团块状分布,切向断续排列成与形成层平行的环,均形成清晰的生长轮;吉林四平就地引种栽培的一至四年生的芍药主根中均有生长轮,且与其生长年限一致。该研究报道了芍药组7种植物的生长轮现象,由于野生芍药组植物根中生长轮特点与栽培的芍药类似,因此可为其生长年限提供判别依据,也可为赤芍类药材的质量评价研究奠定基础。     

不同产地白芍的指纹图谱对比研究

目的:建立白芍药材的HPLC指纹图谱。方法:高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil(钻石)C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B);梯度洗脱;检测波长为220 nm;柱温为30℃;流速为1 ml/min,柱温25℃,进样量10μl,洗脱时间为50 min。结果:12批药材共标定了13个共有峰。结论:利用白芍HPLC指纹图谱分析方法较全面地反映白芍药材的内在质量,可用于白芍药材的质量控制。     

Paeonol attenuates inflammation-mediated neurotoxicity and microglial activation

Chronic activation of microglial cells endangers neuronal survival through the release of various proinflammatory and neurotoxic factors. The root of Paeonia lactiflora Pall has been considered useful for the treatment of various disorders in traditional oriental medicine. Paeonol, found in the root of Paeonia lactiflora Pall, has a wide range of pharmacological functions, including anti-oxidative, anti-inflammatory and neuroprotective activities. The objective of this study was to examine the efficacy of paeonol in the repression of inflammation-induced neurotoxicity and microglial cell activation. Organotypic hippocampal slice cultures and primary microglial cells from rat brain were stimulated with bacterial lipopolysaccharide. Paeonol pretreatment was performed for 30 minutes prior to lipopolysaccharide addition. Cell viability and nitrite (the production of nitric oxide), tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1beta products were measured after lipopolysaccharide treatment. In organotypic hippocampal slice cultures, paeonol blocked lipopolysaccharide-related hippocampal cell death and inhibited the release of nitrite and interleukin-1beta. Paeonol was effective in inhibiting nitric oxide release from primary microglial cells. It also reduced the lipopolysaccharide-stimulated release of tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1β from microglial cells. Paeonol possesses neuroprotective activity in a model of inflammation-induced neurotoxicity and reduces the release of neurotoxic and proinflammatory factors in activated microglial cells.     

新疆赤芍多糖中糖醛酸含量的测定

目的:测定新疆赤芍多糖中半乳糖醛酸的含量。方法:采用间羟基联苯法对新疆赤芍多糖中的半乳糖醛酸进行含量测定,并研究四硼酸钠-浓硫酸溶液用量、加酸后沸水浴时间、间羟基联苯溶液用量、显色时间及中性糖对测定结果的影响。结果:最佳测定条件为:四硼酸钠-浓硫酸溶液用量5.0mL,沸水浴加热5min,间羟基联苯用量为80μL,显色时间10min,测定波长为525nm。新疆赤芍多糖中糖醛酸的平均含量为24.49%。结论:间羟基联苯法适用于新疆赤芍多糖中半乳糖醛酸的含量测定。     

Cd和水分复合胁迫对牡丹叶片抗氧化酶的活性影响

目的探讨Cd和水分复合胁迫条件下牡丹叶片所受伤害及其抗氧化酶活性的响应。方法研究并比较了不同浓度Cd(200mmol/L、400mmol/L、800mmol/L)和水分胁迫(PEG6000模拟,浓度分别为10%、20%、40%)条件下牡丹叶片的丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)等抗氧化酶活性的变化。结果在Cd和水分复合胁迫条件下,MDA含量呈上升趋势,SOD、POD整体呈现先升高后降低趋势,CAT活性则为降低趋势。结论在Cd和水分复合胁迫条件下,SOD、POD为牡丹叶片清除体内活性氧的主要抗氧化酶。     

凤丹籽饼粕化学成分研究

目的 研究凤丹Paeonia ostii籽饼粕的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等多种方法进行分离纯化,根据波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从凤丹籽饼粕的70%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸-β-D-葡萄糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（1）、虎杖苷（2）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、齐墩果酸（4）、白桦脂酸（5）。结论 化合物1为新化合物,命名为凤丹苷A。化合物2～3为首次从芍药科植物中分离得到,化合物4～5为首次从该植物中分离得到。