前列地尔联合复方甘草酸苷治疗重度慢性乙型肝炎合并淤胆的疗效及对血清生化指标的影响

目的探讨前列地尔联合复方甘草酸苷治疗重度慢性乙型肝炎合并淤胆的临床疗效。方法将92例重度慢性乙型肝炎合并淤胆患者采用数字表法随机分为两组,两组均给予复方甘草酸苷注射液,另外观察组在此基础上加用前列地尔,比较两组临床疗效及血清生化指标变化。结果观察组总有效率为89.13%,显著高于对照组(76.09%)(χ2=7.83,P<0.05);观察组治疗后总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和碱性磷酸酶(AKP)指标分别为(68.78±7.82)μmol/L、(54.64±6.68)μmol/L、(64.57±8.97)IU/L、(59.62±7.34)IU/L和(60.23±8.22)IU/L,均显著低于治疗前[(265.63±11.78)μmol/L、(138.49±11.29)μmol/L、(557.62±21.23)IU/L、(157.72±10.31)IU/L和(170.38±11.20)IU/L](t=11.23、10.42、10.63、9.88、10.68,P<0.05)和对照组[(153.68±8.62)μmol/L、(137.44±9.31)μmol/L、(152.02±12.33)IU/L、(114.82±9.21)IU/L和(106.83±9.01)IU/L](t=8.38、8.01、7.92、8.30、7.20,P<0.05)。结论前列地尔联合复方甘草酸苷治疗重度慢性乙型肝炎合并淤胆具有显著疗效。     

肝炎灵联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的临床效果观察

目的观察慢性乙型肝炎肝炎灵联合甘草酸二铵治疗的临床疗效。方法选取我院2009年12月到2012年1月期间符合条件的患者180例,随机分为治疗组和对照组,各自90例,进行分析对比。治疗组和对照组都给予甘草酸二铵150mg,在其中加入5%的葡萄糖注射液250mL,进行静脉滴注,在该方法下,注射每天1次,进行为期4周的治疗。治疗组则进行70mg肝炎灵注射液肌内注射,每天1次,进行为期12周的治疗。而对照组则给予4片护肝片,每天3次,同样进行12周。在这些操作下,观察临床症状和指标变化情况。结果就ALT复常率来说,治疗组为98%,对照组为96%;就HBeAg和HBV-DHA阴转率来说,治疗组为10%和42%,与对照组相比,具有明显的优势。结论在治疗慢性乙型肝炎肝炎上来说,甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV-DNA复制,促进HBeAg阴转,具有非常好的疗效。     

自血疗法联合复方甘草酸苷及地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

95例慢性荨麻疹随机分为两组,观察组54例采用自血疗法联合复方甘草酸苷及地氯雷他定治疗,对照组41例仅采用地氯雷他定治疗,比较观察两组的临床疗效和主要指标变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。自血疗法联合复方甘草酸苷及地氯雷他定能够明显提高临床疗效,并能调节免疫功能,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗非暴露部位白癜风42例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷、驱白巴布期片联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射等治疗非暴露部位白癜风的临床疗效。方法:将72例确诊病例随机分为治疗组42例和对照组30例,治疗组采用复方甘草酸苷、驱白巴布期片联合NB-UVB照射,同时配合激素乳膏外用治疗;对照组不服用复方甘草酸苷、驱白巴布期,其他治疗方法同治疗组。结果:治疗组总有效率64.3%,对照组总有效率46.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合是治疗白癜风的有效方法。     

甘草酸二铵胶囊及脂质复合物泡腾颗粒的小鼠体内分布

目的:比较甘草酸二铵胶囊及其脂质复合物泡腾颗粒在小鼠体内的血和肝组织分布,探讨甘草酸二铵脂质复合物作为肝靶向药物的可行性。方法:以小鼠为实验动物,单次灌胃给予甘草酸二铵胶囊及其脂质复合物泡腾颗粒剂,剂量500 mg·kg-1,给药后30 min,1 h,2 h,4 h时取血浆及肝脏,高效液相色谱法测定血及肝脏中甘草酸二铵的浓度。结果:泡腾颗粒组小鼠血及肝组织中血药浓度显著高于胶囊组(P<0.01),肝组织中的药物浓度显著高于血中药物浓度(P<0.01),而胶囊组血及肝组织中血药浓度无统计学差异。结论:脂质复合物泡腾颗粒剂能显著提高小鼠血及肝组织中甘草酸二铵的浓度,特别是肝组织中药物的浓度,有肝靶向作用。     

复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效

目的研究复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效及安全性。方法将70例白癜风患者随机分为复方甘草酸苷治疗组40例与对照组30例。选取一块靶皮损,于治疗第1、2、3个月观察皮损变化及不良反应。结果治疗1、2、3个月后,治疗组总有效率分别为25.0%、52.5%、65.0%;对照组总有效率13.3%、26.7%、33.3%,两组疗效差异显著(P<0.05),且两组总有效率均呈上升趋势,未见明显的不良反应。结论复方甘草酸苷对白癜风的治疗效果较好,无明显毒副作用,随着治疗时间延长,有效率有所提高。     

基于UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱和分子对接技术筛选藿香正气水抗新冠病毒潜在质量标志物

目的 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)指纹图谱和分子对接技术,确定藿香正气水(Huoxiang Zhengqi Shui,HZS)抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的潜在质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法 对27批HZS样品建立UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱,结合化学计量学方法,筛选出HZS的差异性成分;以瑞德西韦为阳性对照,将HZS的差异性成分与SARS-CoV-2主蛋白酶(main protease,Mpro)进行分子对接,进一步确定HZS的潜在Q-Marker。结果 通过建立27批HZS样品的UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱,标定了27种共有化合物;结合层次聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)和主成分分析(principal component analysis,PCA),确定了其中14种共有化合物在27批HZS样品中具有较大的差异性,并鉴定出了橙皮苷、氧化前胡素、新比克白芷内脂、甜橙素、甘草酸、3,5,6,7,8,3'',4''-七甲氧基黄酮、桔皮素、欧前胡素、珊瑚菜素9种差异性化合物;9种差异性化合物的分子对接结果显示,橙皮苷、氧化前胡素、新比克白芷内脂、甘草酸、欧前胡素、珊瑚菜素6种化合物能与SARS-CoV-2 Mpro的活性氨基酸结合,具有抑制SARS-CoV-2 Mpro的潜能,可作为HZS的潜在Q-Marker。结论 将UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱、化学计量学分析和分子对接技术交叉使用,确定了HZS的潜在Q-Marker,该方法为药物成分鉴定、同一类药物成分差异性分析,及其功效研究方面提供一定参考。     

红皮病型银屑病合并败血症3例临床分析

<正>我们成功救治3例红皮病型银屑病合并败血症患者,报道如下。1临床资料病例1,男,72岁。因全身皮肤红斑鳞屑20年,加重1周入住本院皮肤科。入院查体:T 39.4℃,全身皮肤弥漫性潮红斑,上覆大量灰黄色鳞屑,头皮见散在鳞屑性红斑,可见束状发,双足、双小腿及双上肢凹陷性水肿,无糜烂渗出,无溃疡结节。辅助检查:血常规:白细胞5.3×109/L,C反应蛋白142.0 mg/L。血培养及药敏结果示:金黄色葡萄球菌,甲氧西林葡萄球菌(MSS)敏感,万古霉素敏感(表1)。诊断:红皮病型银屑病合并败血症。患者同时合并甲状腺功能减退、冠心病。入院给予复方甘草酸苷针、莫西沙星针、人血白蛋白针静脉滴注,口服阿维A胶     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹65例临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组65例口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,连服4周,同时口服地氯雷他定片5mg,1次/d,连服4周;对照组63例仅口服地氯雷他定片,用法同治疗组。结果治疗组有效率为78.46%,对照组为55.56%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

复方甘草酸苷片结合液氮冷冻治疗斑秃疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片（美能）结合液氮冷冻治疗斑秃的疗效和安全性。方法140例斑秃患者随机分为两组，治疗组75例，给予复方甘草酸苷片口服，每次3片，3次／d，局部采用液氮冷冻疗法，每周1次；对照组65例，局部液氮冷冻，每周1次；两组均为4周1个疗程，两个疗程后观察疗效。结果治疗组与对照组有效率分别97．33％和49．23％，差异有统计学意义（x2=6．322，P〈0．05）。结论复方甘草酸苷片结合液氮冷冻治疗斑秃有较好疗效。