桂林乌桕的化学成分研究

目的 研究桂林乌桕Sapium chihsinianum的化学成分。方法 利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化。通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果 从桂林乌桕茎的乙酸乙酯提取物中分离得10个已知化合物，分别鉴定为矛瑞屯醇（moretenol,I），矛瑞屯酮（moretenone,Ⅱ），油酮酸（acetylaleuritolic acid,Ⅲ），东莨菪内酯（scopo-letin,Ⅳ），2-羟基-4-甲基苯乙酮（2-hydroxy-4-methoxyacetophenone,V)，正三十四烷酸（Ⅵ），硬脂酸（Ⅶ），3，3′-二-氧-甲基鞣花酸（3，3′-di-O-methylellagic acid,Ⅷ），β-谷甾醇（IX），胡萝卜苷（X）。结论 化合物Ⅵ，Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。     

Isoline两个新代谢物的制备及其理化性质

目的：为进一步研究isoline的代谢和毒理，采用化学方法制备其代谢产物。方法：分别采用水解，氮氧化和脱氢化反应将isoline转化为与代谢和毒理研究相关类型的产物。结果与结论：成功地制备了五个化合物，其中两个为新化合物，其结构经UV，IR.MS和NMR分析得以鉴定。     

长春花抗癌成分长春新碱研究的进展

长春新碱是从抗癌中药长春花叶中提出的二聚吲哚类生物碱 ,临床上用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金及非何杰金淋巴瘤有确切疗效 ,但由于具有较大的神经系统毒性和局部刺激性 ,限制了其在临床上的应用。本文在简述其理化、药理、药动学特性基础上 ,综述了为解决长春新碱副作用 ,临床上主要采用联合用药方式的研究进展 ,及制剂学上 ,采用与抗体结合、脂质体包裹以及控释膜等制剂新技术、新方法的研究进展。     

胃灵冲剂的质量标准研究

目的 建立胃灵冲剂的质量标准。方法 采用理化反应鉴别和薄层色谱法对处方中白术、白芍、甘草、延胡索进行鉴别。结果 白术、白芍、甘草、延胡索对鉴别反应有专属性。结论 本方法简便、准确、快速，可作为胃灵冲剂的质量控制依据。     

齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体的制备及理化性质研究

目的 制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体并对其理化性质进行研究。方法 采用两次乳化法，以半乳糖神经酰胺为主要膜材制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体并进行形态学观察、检测其包封率和稳定性。结果 透射电子显微镜下观察齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体为粒径均匀的球形或近球形的小单层颗粒；粒径范围为60～270nm，D50为140nm；包封率达72．5％，但10d后快速下降。结论 齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体制备方法可行，需进一步提高包封率和稳定性。     

蚯蚓纤溶酶的分离纯化及其部分酶学性质的研究

以野生环毛蚓(Pheretima)为材料，经匀浆抽提、热变性、硫酸铵分步沉淀、Sephadex G-75凝胶过滤和DEAE—纤维素离子交换柱层析等纯化步骤，得到纯度较高的蚯蚓纤溶酶(EFE)，具有强烈的溶解血纤维蛋白的作用。同时对酪蛋白和BAEE也具有较强的水解作用，但对ATEE无水解活性。实验表明蚯蚓纤溶酶能被苯甲磺酰氟强烈抑制，说明该酶是丝氨酸蛋白酶、属胰蛋白酶类。金属离子Na^ 、K^ 、Mg^2 对此酶有一定的抑制作用，Hg^2 对EFE有强烈抑制作用，而Ca^2 可提高此酶活力。     

儿童弱视疗效与注视性质的相关分析

弱视是危害儿童视觉发育的常见病 ,近年来发病率有上升的趋势 ,虽然对弱视防治的研究及发病机制有了较大的进展 ,但临床仍有一定比例的弱视疗效不够满意 ,已经肯定弱视的疗效与弱视的程度、发病年龄及弱视类型有关 ,弱视程度轻、年龄小、屈光不正性弱视的疗效高 ,但弱视的注视性质对疗效的影响更明显 ,对此我们做了临床观察及分析 ,总结如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :随机选择弱视患者 95例 ,10 9眼 ,男性 4 0例 ,女性 5 5例 ,年龄 3～ 12岁 ,平均 7 5岁。弱视程度 :轻度弱视 33眼 ,中度弱视 5 2眼 ,重度弱视 2 4眼。弱视类型 :先天性…     

苯丙胺类物质及其检测

苯丙胺类物质为目前最流行的滥用药物之一。在我国滥用的“摇头丸”是由十几种苯丙胺类物质分别与其他化学物质相混合所制成的毒品。根据苯丙胺类毒品发展的迅猛程度 ,有专家估计甲基苯丙胺盐酸盐 (冰毒 )将来会取代海洛因 ,成为世界第一大毒品。滥用者对冰毒的精神依赖要远远大于身体依赖 ,表现出的戒断症状也不像海洛因那样明显。因此 ,它具有更大的欺骗性 ,这可能是造成群体性滥用流行的原因之一。事实上苯丙胺类兴奋剂滥用不仅对滥用者个体造成严重损伤 ,对社会危害也很大。本文就近些年来对苯丙胺类药物结构、特性、代谢产物及其检测方…     

中药配方颗粒制备工艺研究思路

目的：探讨中药配方颗粒的制备工艺。方法：时中药配方颗粒的生产现状及存在的问题进行分析，对其制备工艺的基本原则进行了探讨。结果：以水为溶媒、煮提方法制备配方颗粒不完全符合中医药特点。汤剂中中药成分间的相互作用是达到增效降毒目的的重要途径之一。结论：为中药配方颗粒的制备提供参考。     

人工培养蛹虫草多糖的分离纯化及其结构的初步研究

目的人工培养蛹虫草多糖类成分的提取与纯化。方法采用SephadexG 10 0柱色谱法进行了分离纯化 ;通过理化常数测定、化学和光谱分析等方法研究了其化学结构特征。结果分离得到CPS 1、CPS 2和CPS 33种多糖 ,其单糖组成分别为 :CPS 1:鼠李糖 木糖 甘露糖 葡萄糖 半乳糖 (1∶6 .4 3∶2 5 .6∶16 .0∶13.8) ;CPS 2 :鼠李糖 葡萄糖 半乳糖 (1∶4 .4 6∶2 .4 3) ;CPS 3为只含葡萄糖的均一多糖。 3种多糖的分子量分别为 2 30 0 0、12 90 0和 5 0 0 0。CPS 1主要含有β糖苷键 ,CPS 2和CPS 3主要含有α糖苷键。 结论CPS 1为一种含有 5种单糖 ,糖苷键为 β构型的多糖 ;CPS 2是一种含有 3种单糖 ,糖苷键为α构型的多糖 ;CPS 3是一种仅含葡萄糖、糖苷键为α构型的多糖