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1987年 | 1篇 |
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81.
目的:探讨β-环糊精包合佩兰挥发油的包合工艺。方法:将挥发油的利用率作为研究指标,采用正交试验法研究β-环糊精包合佩兰挥发油的包合时间、包合温度以及β-环糊精与佩兰挥发油之间的比例对包合的影响,从而选出最佳的包合条件。结果:β-环糊精包合佩兰挥发油的最佳提取条件为:包合时间为1.5h,包合温度为30℃,β-环糊精和佩兰挥发油的比例为6:1。结论:本次试验的结果说明,佩兰挥发油在包合条件下的利用率较高。这为临床上对佩兰挥发油的进一步研究提供了依据。 相似文献
82.
目的:用β-环糊精对利胆排石片中的挥发油进行包合的工艺研究。方法:采用均匀设计,通过饱和水溶液法制备包合物,筛选包合最佳工艺。结果:挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为1mL:9g,包合温度50℃,包合时间2h。结论:对多因素多水平实验采用均匀设计得出的包合工艺合理,包合率高,稳定性好。 相似文献
83.
目的:用β-环糊精对利胆排石片中的挥发油进行包合的工艺研究。方法:采用均匀设计,通过饱和水溶液法制备包合物,筛选包合最佳工艺。结果:挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为lmL:9g,包合温度50℃,包合时间2h。结论:对多因素多水平实验采用均匀设计得出的包合工艺合理,包合率高,稳定性好。 相似文献
84.
安宫胶囊为临床应用多年的经验方 ,主要用于产后恢复、止血等症 ,疗效确切。此方由香附、益母草等中药组成。为了充分利用其有效成分 ,减少香附中挥发油的损失 ,本实验将香附中的挥发油提取并用β-环糊精 (β- CD)包合 ,再与其他药物一起混合制成胶囊[1] 。在制备工艺研究中 ,采用正交设计试验法对香附挥发油 β- CD包合工艺进行了优选 ,确定最佳工艺。1 药品与器材香附购自武汉市药材公司 ,经湖北中医学院鉴定教研室陈科力教授鉴定为莎草科香附子 Cyperus ro-tundus Linn.的根茎 ,香附油 (自提 ) ,挥发油含量不低于 0 .5 %,密度为 0 .8… 相似文献
85.
86.
目的:对法莫替丁钙镁咀嚼片制备工艺进行系统研究,确定能够控制该产品有关物质的制备工艺。方法:通过分析法莫替丁钙镁咀嚼片处方的组成,找出影响产品有关物质的因素。应用β-环糊精与羟丙基β-环糊精分别包合研究,找出最佳的包合技术,而后采用分别制粒方法,从而解决法莫替丁钙镁咀嚼片有关物质不合格问题。结果:法莫替丁钙镁咀嚼片有关物质不合格是由法莫替丁与氢氧化镁相结合引起的,采用羟丙基β-环糊精包合技术制成的法莫替丁钙镁咀嚼片的有关物质得到了很好的解决。结论:该有关物质控制工艺稳定,可行,可操作性强,可以运用于法莫替丁钙镁咀嚼片的大生产。 相似文献
87.
目的:优选浊淋清胶囊中牡丹皮挥发油的提取工艺及β-环糊精包合物的包合工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为指标,粉碎粒度、浸泡时间、加水量为因素优选牡丹皮挥发油提取工艺;以挥发油利用率和包合物收率为指标,β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、搅拌时间为因素优选β-环糊精包合工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为药材粉碎粒度24目,加15倍量的水,浸泡30min;β-环糊精最佳包合工艺为加8倍量的β-环糊精,加热温度50℃,搅拌包合2h。结论:该工艺简单、快速,挥发油提取率及β-环糊精包合物中挥发油利用率、包合物收得率均较高,适合工业化生产。 相似文献
88.
89.
90.
目的 优化鱼腥草挥发油-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。方法 采用搅拌法制备包合物,以挥发油包合率、包合物得率和包合物中甲基正壬酮质量分数的综合评分OD值为评价指标,在单因素试验基础上采用3因素5水平星点设计考察包合时间、包合温度、β-CD与鱼腥草挥发油投料比对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法筛选出最佳包合工艺,进行预测分析和验证试验,并以红外光谱法和顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS)对包合物进行质量评价。结果 鱼腥草挥发油-β-CD包合物的最优包合工艺:包合时间4.8 h、包合温度62 ℃、β-CD与鱼腥草挥发油的质量比为7.79:1,挥发油包合率、包合物得率和包合物中甲基正壬酮质量分数预测值与理论值的偏差分别为1.70%、1.49%、2.22%。结论 星点设计-效应面法适用于鱼腥草挥发油-β-CD包合物的制备工艺优化,以此方法建立的数学模型具有良好的预测性。 相似文献